제1장 Mendelism의 세계관
 1. 세포설 ... 22
 2. 유사분열은 부모의 염색체 수를 보존한다 ... 23
 3. 감수분열은 부모의 염색체 수를 반감한다 ... 25
 4. 세포설은 보편적으로 생물에 적용할 수 있다 ... 26
 5. 멘델 법칙 ... 26
 6. 독립분리의 법칙 ... 26
 7. 어떤 유전자는 유성도 아니고 열성도 아니다 ... 28
 8. 독립적 배열의 이론 ... 28
 9. 유전의 염색체설 ... 29
 10. 염색체에 의한 성 결정 ... 30
 11. Droropsophila의 중요성 ... 31
 12. 유전자의 연관과 교차 ... 32
 13. 많은 유전자들이 빨간 눈을 지배한다 ... 34
 14. 돌연변이를 통한 유전적 변이의 기원 ... 34
 15. 유전자는 무엇이며 어떻게 행동하는가에 대한 초기이론 ... 34
 16. 유전자와 단백질과의 관계를 찾는 최초의 시도 ... 35
 27. 요약 ... 35
제2장 세포들은 화학의 법칙에 따른다
 1. 중간물질대사의 개념 ... 40
 2. 산화·환원 반응에 의한 에너지의 발생 ... 41
 3. 대부분의 생물학적 산화는 직접적인 산소의 참여없이 일어난다 ... 42
 4. 포도당의 분해 ... 43
 5. 인산화와 ATP의 산출 ... 43
 6. 대부분 특수한 세포반응은 특수한 하나의 효소를 요구한다 ... 45
 7. Pyruvate의 중요역할(Kreb's cycle을 경유한 그것의 이용) ... 46
 8. 호흡효소에 의해 환원된 조효소의 산화 ... 48
 9. 산소의 존재하에서의 ATP합성 ... 48
 10. 광합성 동안의 ATP산출 ... 49
 11. ADP와 인산으로부터의 ATP Chemiosmotic산출 ... 50
 12. 비타민과 생장소 ... 51
 13. 거대분자의 불안정 ... 51
 14. Chromatography의 적용 ... 52
 15. 단백질 결정학의 25년 간의 고독 ... 53
 16. 효소의 활성부위에 관한 구상 ... 54
 17. Avery의 폭탄선언: 핵산이 유전특성을 전달 할 수 있다 ... 55
 18. 이중나선 ... 56
 19. 분자생물학의 목표 ... 56
 20. 요약 ... 57
제3장 세균세포에 대한 화학자의 관점
 1. 박테리아는 간단하고 아주 명확한 조건하에서 자란다 ... 59
 2. E.coli는 분자 수준에서 잘 알려진 생물체이다 ... 60
 3. 작은 세포들이라도 복잡하다 ... 63
 4. 거대분자들은 작은 분자들의 선상연결에 의해서 구성된다 ... 67
 5. 규칙적인 중합체와 불규칙적인 중합체 사이의 차이점 ... 71
 6. 대사회로 ... 71
 7. 분해 경로는 생합성 경로와 차이가 있다 ... 74
 8. 한정된 DNA양의 중요성 ... 75
 9. E.coli에서 화학적 반응의 1 / 6∼1 ... 75
제4장 허약한 화학적 상호작용의 중요성
 1. 화학결합들의 정의와 특징 ... 77
 2. 화학결합은 量子力學으로 설명된다 ... 78
 3. 화학결합 형성은 에너지의 형태변화와 관련된다 ... 79
 4. 결합 형성과 절단 사이의 평형 ... 79
 5. 자유 에너지의 개념 ... 79
 6. Keq는 △G에 지수적으로 관계한다 ... 80
 7. 공유 결합은 매우 강하다 ... 80
 8. 약한 결합은 1∼7Kcal / mole사이의 에너지를 갖는다 ... 80
 9. 약한 결합은 생리적인 온도에서 일정하게 만들어지고 파괴한다 ... 80
 10. 효소들은 약한 결합을 만드는 데(파괴하는 데)는 관여하지 않는다 ... 81
 11. 극성과 비극성 분자들 사이의 구별 ... 81
 12. van der Waals힘 ... 81
 13. 수소결합 ... 83
 14. 약간의 이온결합은 사실상 수소 결합이다 ... 84
 15. 약한 상호작용들은 상보적인 분자적 표면을 요구한다 ... 85
 16. H₂O분자들은 수소결합을 형성한다 ... 85
 17. 수용액 내에서 분자들 사이의 약한 결합들 ... 86
 18. 분자 형태들의 독특성 : 선택적 고착의 개념 ... 86
 19. 2∼5 Kcal / mole의 △G's의 이점 ... 88
 20. 약한 결합은 효소를 기질에 부착시킨다 ... 88
 21. 대부분의 분자형태들은 약한 결합들에 의해 결정된다 ... 89
 22. 중합분자들은 때때로 나선형이다 ... 89
 23. 단백질 구조들은 보통 불규칙적이다 ... 90
 24. DNA는 규칙적인 나선을 형성한다 ... 91
 25. DNA분자들은 생리적 온도에서 안정한다 ... 92
 26. 대부분의 중간 크기와 거의 모든 큰 단백질 분자들은 작은 Polypeptide 사슬들의  응집체이다 ... 93
 27. 소단위체들은 경제적이다 ... 93
 28. 자기조합의 원리 ... 94
 29. 요약 ... 95
제5장 공영반응과 군 전이
 1. 음식물 분자들은 열역학적으로 불안적하다 ... 97
 2. 반응의 방향과 속도 사이의 구분 ... 98
 3. 효소들은 활성화 에너지를 낮추어 준다 ... 98
 4. 대사회로는 자유에너지의 감소로 특징지어진다 ... 99
 5. 에너지 결합이 큰 negative△G와 함께 가수분해된다 ... 99
 6. 고에너지 결합은 생합성 반응을 위해 필요하다 ... 101
 7. 펩티드 결합들은 자발적으로 가수분해한다 ... 101
 8. Positive △G와 Negative△G의 연관 ... 102
 9. 그룹 이동을 통한 활성화 ... 102
 10. 그룹이동에 있어서 ATP의 다양화 ... 103
 11. 아미노산의 활성은 AMP의 부착에 의해 이루어진다 ... 104
 12. ⓟ∼ⓟ의 존재에 의해 활성화된 핵산 전구체 ... 104
 13. 핵산 합성에 있어 ⓟ∼ⓟ방출가 ... 105
 14. ⓟ∼ⓟ 쪼개짐은 대부분 생화학반응의 특성이 된다 ... 105
 15. 요약 ... 105
제6장 주형표면들의 개념
 1. 작은 분자들의 합성 ... 107
 2. 조금 큰 작은 분자들의 합성 ... 109
 3. 완전하고 매우 큰 중합된 분자의 합성 ... 110
 4. 단백질 구조에 관한 자세한 고찰 ... 113
 5. 단백질의 1차구조 ... 115
 6. 단백질의 2차구조는 얇은 판 모양이거나 나선형이다 ... 115
 7. 단백질의 3차구조는 상당히 불규칙하다 ... 115
 8. S-S bonds는 적당한 partner 사이에서 자연적으로 형성된다 ... 116
 9. 효소가 단백질 내의 아미노산을 배열하는 데 사용될 수는 없다 ... 116
 10. 주형 상호작용은 약한 결합에 달려 있다 ... 118
 11. 당기는 것은 자신인가 또는 그 반대인가? ... 118
 12. 단백질 주형의 존배에 대한 화학적 근거 ... 119
 13. 요약 ... 119
제7장 염색체상의 유전자 배열
 1. 염색체 구조에 분자적인 변에 관하여는 연구할 것이 많이 남아 있다 ... 121
 2. 유전적 교차 ... 122
 3. 염색체 지도 만들기 ... 123
 4. 미생물 연구의 중요성 ... 12○
 5. 돌연변이 유발원의 가치 ... 126
 6. 세균 돌연변이 : 성장요인의 이용 ... 12○
 7. 바이러스 또한 염색체를 갖고 있다 ... 128
 8. 바이러스 크기가 점차 커지는 성장은 하지 않는다 ... 129
 9. 바이러스는 유전적인 차원에서 기생체이다 ... 130
 10. 세균성 바이러스(phage)는 연구하기가 쉽다 ... 130
 11. 파아지는 용반(plaques)을 형성한다 ... 131
 12. 바이러스 염색체는 종종 그들 숙주 세포의 염색체 안으로 삽입된다 ... 131
 13. Mating에 의한 세균의 염색체 지도 만들기 ... 133
 14. 세균 염색체는 환상이다 ... 134
 15. Plasmids ... 135
 16. phage는 종종 세균의 유전자를 운반한다 ... 139
 17. 정체된 염색체 조각의 발달 ... 140
 18. 파아지 또한 돌연변이 된다 ... 141
 19. 파아지 교배 ... 142
 20. 바이러스 교차는 여러 가지 짝짓기를 동반한다 ... 143
 21. 요약 ... 144
제8장 유전자의 구조와 기능
 1. 유전자 내의 재조합으로 하나의 유전자 지도를 만들 수 있다 ... 147
 2. 두 개의 돌연변이가 같은 유전자 내에서 일어나는지의 여부를 결정하는 상보성실험 ... 149
 3. 단백질 기능의 유전적 조절 ... 151
 4. 1유전자-1폴리 펩티드 사슬 ... 152
 5. 열성 유전자들은 기능을 가진 생성물을 생성하지 않는다 ... 153
 6. 관련된 기능을 가진 유전자는 때때로 인접해 있다 ... 153
 7. 유전자들이 단백질 내의 아미노산 서열을 조절한다는 증거 ... 154
 8. 유전자와 그 생성물인 폴리펩티드와 직선적인 관계 ... 155
 9. 돌연변이 되는 부위는 수 개의 변형된 형태로 존재 할 수 있다 ... 156
 10. 일종의 아미노산은 몇 개의 인접한 돌연변이 가능 부위에 의해 특수하게 만들어진다 ... 157
 11. 단일의 아미노산 서열은 효소활성에 요구되지 않는다 ... 159
 12. '역돌연변이'는 간혹 제2의 아미노산의 치환을 야기한다 ... 159
 13. 요약 ... 160
제9장 DNA의 增殖
 1. 유전자는(거의 항상) DNA이다 ... 161
 2. 염색체 DNA의 양은 일정하다 ... 162
 3. 바이러스의 유전자 역시 핵산이다 ... 162
 4. DNA는 대개 이중나선이다 ... 164
 5. 상보적 형태는 곧 자기복제를 암시한다 ... 167
 6. 염기쌍은 매우 정확한 복제를 한다 ... 168
 7. DNA는 자기복제에 포함되는 모든 특성을 가진다 ... 169
 8. DNA 가닥의 분리를 암시하는 증거 ... 170
 9. 외가닥 DNA도 염기쌍에 의해 복제된다 ... 170
 10. VIRUS와 대장균의 염색체는 단일 DNA분자이다 ... 172
 11. 환상과 선상 DNA분자 ... 173
 12. 선상과 환상 형태의 DNA사이의 상호전환 ... 174
 13. 제한 요소에 의한 단편들의 발생 ... 175
 14. 필린드로움(PALINDROMES) ... 176
 15. DNA의 부분적 변성지도 ... 176
 16. 선상 DNA분자의 복제 관찰 ... 177
 17. 5´→3´와 3´→5´방향 둘 다에서의 전반적인 사슬 성장 ... 177
 18. 긴 사슬의 전구체로서의 작은 DNA 단편들 ... 178
 19. 세 종류의 DNA종합요소 ... 180
 20. 3´→5´EXONUCLEASE 작용에 의한 잘못된 복제의 수정 ... 181
 21. RNA PRIMERS에 의한 DNA사슬의 복제개시 ... 181
 22. 선상 DNA 분자의 종결 ... 183
 23. 환상 DNA의 복제에서 θ모양의 중개물들 ... 184
 24. 회전하는 환상 복제 ... 187
 25. 세균 접합 동안의 외가닥 DNA의 합성과 이동 ... 188
 26. DNA 합성을 중지시키는 돌연변이들 ... 190
 27. 완전한 이중나선의 시험관내 복제 ... 190
 28. 수선 합성 ... 192
 29. 복제에는 막이 관여된다 ... 193
 30. 요약 ... 194
제10장 DNA의 유전학적 기구
 1. 이론적으로 아주 큰 수의 여러 가지 서열이 존재할 수 있다 ... 195
 2. 돌연변이는 염기쌍 서열에서의 변화이다 ... 195
 3. 통합되는 뉴클레오티드당 오류의 수준은 $$10^{-6}$$∼$$10^{-9}$$이다 ... 197
 4. 진행방향의 중합과 반대방향의 nuclease활성의 상대적 효율에 의한 돌연변이의 조절 ... 197
 5. 몇 개의 화학적 돌연변이 유발원에 대한 정확한 진술 ... 199
 6. 유전자 사이의 간격은 비교적 짧다 ... 199
 7. DNA분자에 따라 상응하는 거리와 유전자 지도의 일치 ... 199
 8. 유전자는 평균 약 900에서 1500 뉴클레오티드쌍을 갖는다 ... 200
 9. 교차는 손상되지 않은 DNA분자의 끊어짐과 재결합이 원인이 된다 ... 201
 10. 교차에 염기쌍을 이루는 것이 관련된다 ... 203
 11. 연장된 단일 가닥으로 된 말단의 재조합을 증가시키는 단백질에 의한 안전성 ... 205
 12. 교차를 촉진시키는 특이 효소의 사용 ... 205
 13. 가까이 정렬된 이중나선 사이의 가닥 교환 ... 206
 14. 교차의 직접 관찰 ... 207
 15. 이형 이중 가닥 사슬 ... 207
 16. 재조합은 교차 주위에서 항상 상호적인 것은 아니다 ... 208
 17. 교차에서의 실수로 인해 생기는 삽입(결손) ... 210
 18. HOT SPOT는 자주 잘못 짝지어지는 부위이다 ... 210
 19. 특정 부위에서의 재조합 ... 212
 20. 遺傳暗號는 3개의 염기의 군들로 읽혀진다 ... 214
 21. 요약 ... 216
제11장 DNA鑄型上에서의 RNA轉寫
 1. 중심이 되는 학설 ... 217
 2. DNA가 관여하지 않는 단백질 합성 ... 218
 3. RNA는 화학적으로 DNA와 매우 유사하다 ... 219
 4. RNA는 일반적으로 단일사슬이다 ... 219
 5. DNA주형에서 RNA의 효소적 합성 ... 222
 6. 각 유전자에서 단 하나의 DNA사슬이 RNA 주형으로써 작용된다 ... 224
 7. RNA사슬은 환상이 아니다 ... 226
 8. RNA사슬의 합성은 일정한 방향으로 일어난다 ... 227
 9. 소단위로부터 RNA POLYMERASE의 형성 ... 227
 10. 합성개시 신호의 인식 ... 228
 11. pppA혹은 pppG로 시작되는 RNA사슬 ... 229
 12. 초기 nucletide 간의 결합 후 δ는 해리한다 ... 230
 13. 합성정지 신호는 한정된 길이의 사슬을 생산한다 ... 230
 14. 요약 ... 231
제12장 단백질 합성에 있어서 RNA의 역할
 1. 아미노산은 RNA에 대하여 특별한 친화력을 갖지 않는다 ... 233
 2. 아미노산은 연결 인자(adaptor)에 의해서 RNA 주형에 부착된다 ... 233
 3. 특이한 효소는 특이한 아미노산을 인식한다 ... 233
 4. Adaptor 분자들은 그들 자신이 RNA 분자이다 ... 234
 5. 효모의 alanine tRNA는 77개의 뉴클레오티드를 포함한다 ... 235
 6. tRNA분자는 클로버잎 모양으로 접혀진다 ... 236
 7. 결정체 tRNA ... 239
 8. Adaptor의 첨가로 역시 아미노산을 활성화한다 ... 239
 9. AA∼tRNA 형성은 매우 정밀하다 ... 242
 10. 펩티드 결합의 형성은 ribosomes 위에서 일어난다 ... 243
 11. Ribosome 재조립 ... 244
 12. Ribosome과 관련된 RNA는 대개 유전정보를 운반하지 않는다 ... 244
 13. 주형 RNA(mRNA)는 ribosome과 가역적으로 연결된다 ... 245
 14. rRNA는 중요한 크기가 다른 2개의 종류가 존재한다 ... 246
 15. 대부분 rRNA의 기능은 아직 알려져 있지 않다 ... 246
 16. RNA의 3형태는 모두 DNA의 주형에 의해 만들어진다 ... 246
 17. rRNA 전구물질과 tRNA 전구물질 ... 247
 18. 개별 단계에서 ribosome의 형성 ... 247
 19. mRNA분자들은 크기가 매우 다양하다 ... 248
 20. Ribosome은 단백질이 합성되는 동안 각기 소단위로 된다 ... 249
 21. 폴리펩티드 사슬의 성장은 아미노 말단 끝에서 시작된다 ... 250
 22. 모든 세균성 폴리펩티드 사슬은 N-formyl methionine과 함께 출발한다 ... 251
 23. mRNA 분자를 따라 특이한 지점에 작은 ribosome의 소단위체 결합 ... 252
 24. 개시 인자들 ... 254
 25. mRNA분자를 읽는 방향은 5´에서3´이다 ... 254
 26. 각 Ribresome은 2개의 tRNA 결합자리를 가진다 ... 254
 27. 사슬신장 인자들의 존재 ... 256
 28. AA∼tRNA가 'A'자리에 결합하는 것은 신장인자 T를 요구한다 ... 257
 29. 펩티드 결합을 형성하는 효소는 50S인자의 통합(integral)성분이다 ... 257
 30. Peptidyl-tRNA 자리바꿈(translocation)은 신장인자 G를 요구한다 ... 257
 31. mRNA는 ribosome의 표면을 가로질러 이동한다 ... 257
 32. 단백질 합성에서 특이한 단계의 항생제에 의한 저해 ... 257
 33. 폴리펩티드 사슬은 합성과 함께 끊임없이 접혀진다 ... 258
 34. 사슬의 방출은 사슬 종결 codon을 판독하는 특이한 방출인자에 의거한다 ... 258
 35. GTP는 구조변화를 일으킴으로써 작용할지도 모른다 ... 259
 36. Charged tRNA가 없는 상태에서 불필요한 반응에 리보솜옴 위에 ppGpp의 생성 ... 259
 37. 사슬 종결 후 폴리펩티드 사슬에 있어서의 분해 ... 259
 38. mRNA 분자는 계속적으로 여러 개의 ribosome에서 작용한다 ... 260
 39. Ribosome에 관해 더 많이 배워야 한다 ... 261
 40. 요약 ... 262
제13장 유전암호
 1. 시험관 내에서 mRNA의 부가로 단백질 합성이 자극된다 ... 265
 2. 바이러스의 RNA는 mRNA이다 ... 265
 3. 특이 단백질은 무세포계에서 만들어질수 있다 ... 267
 4. 아미노산의 유도는 합성된 mRNA에 의해서 촉진된다 ... 267
 5. Poly U는 polyphenylenylalanine에 대한 암호이다 ... 268
 6. 혼성 copolymer로 몇 가지 codon표를 만들 수 있다 ... 269
 7. tRNA 결합에 의해서 암호들이 배열된다 ... 270
 8. 규칙적인 copolymer로부터 암호가 배당된다 ... 270
 9. Code는 변질된다 ... 272
 10. Anticodon 내의 비틀림 ... 273
 11. 마이너 tRNA ... 274
 12. 정상적인 mRNA 내의 codon Frequencise ... 274
 13. AUG와 GUG는 codon의 개시이다 ... 276
 14. Chain종료를 위한 codons ... 276
 15. 폴리펩티드의 끝은 한 개 또는 두 개의 stop암호에 의해 전달된다 ... 276
 16. 넌센스 대 미스센스 돌연변이 ... 277
 17. Nonsense mutation은 불완전한 폴리펩티드 사슬을 생산한다 ... 277
 18. 해독 잘못은 무세포 단백질의 합성에서 일어날 수 있다 ... 278
 19. 억제자 gene은 유전적 code의 해독을 망쳐 놓는다 ... 278
 20. 특이한 codon이 특이한 억제 gene에 의해 잘못 읽혀졌다 ... 279
 21. Nonsense억제는 mutant tRNA를 포함한다 ... 280
 22. Nonsense 억제는 또한 정상의 끝 신호를 읽어야만 한다 ... 281
 23. 정상적인 정지신호에서의 mutation ... 282
 24. tRNA의 중재에 의한 missense 억제 ... 282
 25. Frameshift 억제 ... 283
 26. Ribosomal mutation을 통해 정확한 해독에 영향을 미친다 ... 283
 27. 스트렙토마이신은 misreading을 일으킨다 ... 284
 28. 억제 gene은 정상적인 gene을 오독한다 ... 284
 29. 이 code는 아마도 보편적이다 ... 286
 30. 요약 ... 286
제14장 단백질 합성의 조절과 그 기능
 1. 단백질은 모두 같은 수로 생산되는 것은 아니다 ... 289
 2. 여러 가지 E.coli 단백질 양의 다양성 ... 289
 3. 필요로 하는 특이 단백질과 양의 관계 ... 290
 4. 단백질의 양적 변화는 특정 mRNA의 수룰 반영한다 ... 291
 5. Repressor는 mRNA 합성률을 조절한다 ... 291
 6. Repressor는 단백질이다 ... 292
 7. Repressor는 DNA에 결합함으로서 작용할 수 있다 ... 292
 8. 보조억제인자와 유도물질은 억제인자의 기능상태를 결정한다 ... 293
 9. 억제인자는 한종 이상의 단백질을 조절할 수 있다 ... 293
 10. 작동유전자(operator)의 부재는 constitutive합성을 유발한다 ... 295
 11. Lactose operon기능의 양성 조절 ... 297
 12. Glucose의 이화작용은 cyclic AMP 레벨에 영향을 준다 ... 297
 13. cAMP의 결합에 의한 CAP(catabolite 활성 단백질)의 활성화 ... 297
 14. CAP 뿐만 아니라 억제인자도 promotor의 기능을 조절한다 ... 297
 15. 억제인자의 결합은(동시에) RNA polymerase에 결합을 방해한다 ... 300
 16. Lac promotor는 80개의 염기쌍을 포함한다 ... 300
 17. 시험관 내에서의 promotor 기능의 분석 ... 301
 18. Hut operon의 positive control은 효소 glutamine synthetase에 의해 중재된다 ... 302
 19. 포지티브 콘드롤 혹은 네가티브 콘트롤을 매개할 수 있는 단백질 ... 302
 20. Tryptophan operon의 전사는 두 개의 다른 조절부위에 의하여 code된다 ... 305
 21. 단백질의 불균등한 생산이 하나의 mRNA분자에 의하여 code된다 ... 305
 22. Bacteria의 mRNA는 대사적으로 불안정하다 ... 306
 23. 단백질은 직접적으로 환경의 조절 하에 있는 것은 아니다 ... 306
 24. 억제인자의 합성은 작동유전자가 아니라 promotor에 의해 조절된다 ... 307
 25. 단백질 기능의 조절은 feedback inhibition에 의한다 ... 308
 26. 요약 ... 310
제15장 바이러스의 증식
 1. 바이러스의 중심부(core)와 껍질(coat) ... 313
 2. 핵산: 모든 바이러스의 유전물질 ... 315
 3. 바이러스의 핵산은 외가닥이거나 겹가닥으로 되어 있을 것이다 ... 315
 4. 바이러스의 핵산과 단백질 합성은 독립적으로 일어난다 ... 316
 5. 바이러스의 핵산은 효소와 껍질단백질 둘 다를 암호화한다 ... 317
 6. 형태 유전학적 경로 ... 318
 7. 바이러스 감염은 종종 숙주세포의 대사를 근본적으로 변화시킨다 ... 320
 8. 바이러스의 특이 단백질 합성 ... 321
 9. 초기 및 후기 단백질 사이의 구별 ... 321
 10. 조절유전자는 gene의 순서에 따라서 시간을 잰다 ... 322
 11. T4 Repressors의 부재 연구 ... 322
 12. 바이러스 특히 RNA polymerase 특이 인자 ... 323
 13. 새로운 RNA polymerase는 오로지 T_7 DNA에 의해서만 코드된다 ... 324
 14. λ Repressor는 prophage상태를 유지시킨다 ... 326
 15. Positive control은 'N' gene anti termination factor에 의해 조절된다 ... 328
 16. 모든 후기 λ gene에 대한 단 하나의 promoter ... 330
 17. 매우 작은 DNA파아지에 대한 몇 개의 promoter ... 331
 18. 바이러스의 DNA 증식에 관한 특이한 합성 개시인자 ... 332
 19. 바이러스 증식하는 동안에 DNA복제는 반복한다 ... 332
 20. 바이러스 RNA의 자기증식 : 새로운 바이러스 특이효소의 요구 ... 332
 21. RNA 파아지들은 매우 단순하다 ... 333
 22. 파아지 RNA 위의 한 부위에 리보소옴이 최초로 결합된다 ... 335
 23. 극성 구배 ... 335
 24. 외각 단백질 사슬은 replicase gene의 해독을 억제할 수 있다 ... 336
 25. 바이러스의 암호와 복제효소 사슬과 숙주 단백질의 기능적 복합 ... 336
 26. RNA 자기복제(RNA파아지)는 이중나선 중간물이 관여하지 않음 ... 337
 27. 발생하고 있는 '+' strand 만이 'A'단백질에 대한 주형으로써 사용된다 ... 337
 28. 자손 바이러스의 자체조립과 세포 내 바이러스 결정체의 형성 ... 337
 29. MS2 파아지의 uncleotide 서열은 완전하게 해명되었다 ... 339
 30. Satellite RNA유전암호는 바이러스의 외각단백질의 분자만을 암호화한다 ... 339
 31. 알려진 가장 작은 virus는 거의 모든 바이러스에 대해 하위범위에 있다 ... 342
 32. 단백질 외각이 결여된 증식하는 RNA 분자 ... 342
 33. 분열하는 세포도 크기의 한계가 있다 ... 343
 34. 요약 ... 344
제16장 진핵생물의 존재
 1. 크기의 증대 - 포식생물 존재에 따른 유리한 반응 ... 345
 2. 거대세포들은 확장된 내막을 필요로 한다 ... 346
 3. 지질의 배열은 2중이다 ... 347
 4. 지질 이중층 속에 삽입되어 있는 막단백질 ... 348
 5. 세포막의 반유동성 ... 348
 6. 가역적인 식균 작용(음세포 작용) ... 350
 7. Actin-myosin 상호작용에 의해 일어나는 세포막 운동 ... 350
 8. 미세융모는 운동세포의 감각기관 ... 355
 9. 수축-이완작용에 있어서의 $$C^{++}$$이온의 역할 ... 357
 10. 진핵생물의 미소관 ... 357
 11. 섬모 내의 미소관 ... 358
 12. 방추관(spindle tube)에 대한 두 가지 기원과 유사분열 주기 ... 360
 13. 히스톤과 염색체 수축의 가능성 ... 362
 14. 진핵세포 내의 3종류의 RNA polymerase ... 363
 15. 많은 진핵세포의 mRNA의 특이한 5'말단 ... 364
 16. mRNA 3´말단의 POLY A ... 365
 17. 80S와 70S 리보소옴 ... 365
 18. 단일 cistron의 mRNA분자 ... 365
 19. 막에 결합된 리보소옴 ... 366
 20. 새로이 합성된 단백질은 smoother와 golgl체를 통해서 이동한다 ... 367
 21. 식포와 lysosome의 융합과 그의 소화 ... 368
 22. ER의 outpocketing으로서의 핵막 ... 368
 23. 공생 세균의 미토콘드리아와 엽록체로의 진화 ... 369
 24. 소기관의 단백질을 coding하는 핵의 유전자 ... 370
 25. 요약 ... 371
제17장 분자레벨에서의 발생학
 1. 단위세포당 (E. coil로부터 포유동물로) DNA의 양은 약 800배 증가한다 ... 373
 2. 卵割관찰이 용이한 생물에 대한 연구의 집중 ... 374
 3. 발생학의 중심은 세포분화의 문제이다 ... 374
 4. 흔히 분화는 비가역적이다 ... 376
 5. 분화는 일반적으로 염색체의 得 혹은 失(loss)에 기인하지는 않는다 ... 376
 6. 다세포설 생물은 유전자의 작용시기를 조절하는 기작을 가져야만 한다 ... 376
 7. 분화를 연구하기 위한 간단한 모델계를 찾아야 할 필요성 ... 377
 8. 모든 모델계 중 세균의 포자형성이 가장 단순하다 ... 377
 9. 현재도 효모 같은 생물에 대한 작업을 심화해야 하는 많은 이유가 있다 ... 379
 10. 점액곰팡이 세포의 가역적 상태 ... 381
 11. 생물학적 시간의 척도로서의 전사 ... 382
 12. 고등생물의 염색체 ... 383
 13. DNA의 복제는 주어진 염색체상의 많은 다른 부위에서 시작된다 ... 384
 14. 활성(진정염색질)과 불활성(이형염색질)의 염색체 부위 ... 386
 15. Lampbrush염색체 ... 387
 16. 多絲(polytene)염색체 ... 389
 17. 퍼핑(puffing) ... 390
 18. 초파리 유전자의 수는 침선염색체 띠의 수와 일치한다 ... 391
 19. 하나의 염색립(유전자)의 매우 긴 전사산물 ... 392
 20. Pre-mRNA의 mRNA로의 전환 ... 393
 21. 반수체당 헤모글로빈 유전자들은 한 개의 복사체로 존재한다 ... 394
 22. 히스톤 유전자의 다수 복사체 ... 394
 23. 동원체 부근의 고빈도로 반복된 DNA 서열 ... 395
 24. 밀접하게 관계된 종들 사이에서의 DNA양의 변화 ... 395
 25. rRNA합성의 핵의 위치 ... 396
 26. 난모세포 내에서의 rRNA의 선택적 증식 ... 398
 27. 5S 두꺼비 RNA유전자에 대한 많은 telocentric적인 위치 ... 399
 28. 특정 tRNA 유전자들의 다발 ... 400
 29. 분화적인 유전자 발현을 위한 기작으로서의 유전자 증폭 ... 400
 30. 급격히 분열하는 세포들에서의 polyribosome의 수명 ... 401
 31. 안정된 mRNA분자들은 분열하지 않은 분화된 세포들 내에 존재한다 ... 401
 32. 분화는 핵수준에서는 보통 가역적이다 ... 401
 33. 분열능력의 상실과 동시에 일어나는 비가역적 세포질 분화 ... 401
 34. 더 활동적인 세포들의 융합을 통한 휴지 상태의 핵의 재생 ... 402
 35. 유전자 기능의 양성적 조절 ... 403
 36. 낭배형성 시기까지 mRNA는 미리 형성된다 ... 405
 37. 진핵생물의 염색체에 대해서 앞으로 설명되어야 할 사항 ... 406
 38. 요약 ... 406
제18장 세포증식의 조절
 1. 배양으로 얻어진 거대세포들 ... 409
 2. 많은 call line의 모호한 기원 ... 411
 3. 고체 표면의 부착과 부유상태에서의 성장 ... 413
 4. 영양요구 산출 ... 415
 5. '정상'세포주들 ... 415
 6. 세포의 형질전환 ... 416
 7. 세포주기 ... 417
 8. 세포주기의 다른 시기들에서 세포의 융합 ... 418
 9. DNA합성의 개시 ... 418
 10. 배양중인 세포들에서의 돌연변이 ... 419
 11. G₁기 기초에서의 정지 ... 420
 12. 마이토겐 자극물에 의한 G₁기의 정지세포의 활성화 ... 421
 13. 뇌하수체 성장호르몬 작용에서 중간물질로서의 somatomedin ... 421
 14. 세포 표면의 수용기들 ... 422
 15. 교감신경계 neuron들을 위한 신경성장 요인의 특이성 ... 424
 16. 상피생장 요인에 대한 특이한 수용기들 ... 425
 17. Fibroblast생장 요인에 대한 공급원으로서의 뇌조직 ... 425
 18. 호르몬-수용기 상호작용에 따른 막에 결합된 adenyl cyclase의 활성의 변경 ... 425
 19. cAMP레벨에 따른 pleiotropic효과의 변화 ... 426
 20. Mitogen의 자극 이후 cGMP 함량의 증가 ... 427
 21. 핵의 RNA 합성의 활성화 ... 427
 22. Steroid를 적용한 다음의 세포분열 증식 ... 427
 23. Erythropoietin의 유도에 의한 적혈구 생산 ... 428
 24. Blast 세포가 과립성 백혈구와 거식세포로 분화하는데는 단백질 유도물질을 요구한다 ... 429
 25. Fibroblast의 지방세포로의 전환 ... 429
 26. 연속세포 배양에서의 myoblast의 유지 ... 430
 27. 정상세포와 암세포 사이의 화학적 차이에 대한 조사 ... 430
 28. Warburg와 증진된 해당과정의 의미 ... 431
 29. 세포이동의 접촉저해 ... 432
 30. 정상적인 세포의 친화력의 유실로 인해 발생되는 악성화 ... 433
 31. 형질전환된 세포의 근육세포의 비정위 ... 434
 32. Lectin에 의한 암세포의 선택적인 침강 ... 435
 33. 세포 형질전환을 수반하는 세포표면에서의 분자적 변화들 ... 436
 34. 중앙세포에 의한 protease의 선택적 분비 ... 438
 35. 암세포의 감소된 혈청 요구 ... 439
 36. 진핵세포의 생화학은 심하게 불완전하다 ... 439
 37. 요약 ... 440
제19장 항체합성의 문제
 1. 항원은 항체합성을 자극하는 요인이다 ... 443
 2. 순환되는 항체와 세포에 부착된 항체 ... 444
 3. 항원-항체 복합체의 운명 ... 445
 4. 항체는 항상 단백질이다 ... 446
 5. 두 개의 light chain과 두 개의 heavy chain으로부터의 IgG항체 분자의 구조 ... 446
 6. 항체 특이성은 아미노산 서열에 있다 ... 448
 7. 단일항체를 위한 모델로서의 yeloma단백질 ... 448
 8. Bence-Jones단백질은 특이한 light chain이다 ... 449
 9. Light와 heavy사슬은 불변부와 가변부분을 갖고 있다 ... 450
 10. Heavy 사슬의 기원은 원시적인 항체 유전자의 반복적인 복제를 통한다 ... 450
 11. Light와 heavy사슬은 항체의 특이성을 결정한다 ... 453
 12. 작은 임파구는 모든 변역 글로불린 형성세포의 조상이다 ... 455
 13. 'T' 임파구 대 'B'임파구 ... 457
 14. 임파구 형질전환 ... 459
 15. 한 개의 plasma세포는 한 가지 형태의 항체만을 생산한다 ... 459
 16. 항체 생산 세포는 항원을 포함할 필요가 없다 ... 459
 17. 클론 선택설 ... 460
 18. 소임파구의 표면에 위치한 면역 글로불린 ... 460
 19. 한 개의 항원은 소임파구 집단의 아주 작은 부분과 결합한다 ... 461
 20. 1차 응답과 2차 응답 ... 461
 21. 표면에 결합한 인자에 의해서 비특이적인 형질전환이 유도된다 ... 463
 22. 항체 다양성의 기원 ... 463
 23. Light 사슬의 두 가지 형태 ... 464
 24. Heavy 사슬의 다양한 형태에 대한 서로 다른 유전자 ... 464
 25. 알로타입(allotypes) ... 465
 26. V와 C영역에 대한 별개의 germ line 유전자 ... 465
 27. IgM으로부터 IgG로 이행하는 동안 활성부위의 특이성의 보존 ... 466
 28. 한가닥의 mRNA 사슬이 완전한 immunogiobulin 사슬에 대한 유전암호이다 ... 467
 29. V와 C영역에 대한 암호가 되는 유전자의 수 ... 467
 30. 이디오타입(idiotypes) ... 469
 31. V와 C유전자의 결합 ... 469
 32. 유전자는 면역응답에 영향을 미친다 ... 469
 33. 이식면역학 ... 470
 34. HL-A(H-2 protein)은 면역 글로빈 양구조이다 ... 470
 35. 면역학적  관용 ... 471
 36. 임파구 혼합응답 ... 472
 37. 체세포 발생에서의 면역 인식 ... 472
 38. 태생기에 있어서의 항체 생산 과정 ... 473
 39. 요약 ... 474
제20장 바이러스에 의한 암발생
 1. 암은 유전성 변화이다 ... 477
 2. 암의 유발원으로서의 체세포 돌연변이 ... 478
 3. 방사선에 의한 암 유발 ... 478
 4. 화학성 발암물질은 생체내에서 강한 돌연변이 유발원으로 전환한다 ... 479
 5. 면역학적인 감시 ... 480
 6. 암세포의 종양생성 가능성을 예증하기 위한 갓 태어난 동물(nude mice)의 사용 ... 481
 7. 암의 유발원으로서의 바이러스 ... 481
 8. SV40(polyoma) 입자의 매우 간단한 구조 ... 483
 9. 용균성 대 형질전환 반응 ... 484
 10. 허용성 대 비허용성 세포 ... 484
 11. SV40 DNA의 물리적 지도 ... 485
 12. SV40 DNA의 감염성 ... 487
 13. 생활사에서 처음 단계는 T항원에 의해 억제된다 ... 487
 14. 3개의 SV40(polyoma)유전자에 대한 유전적 근거 ... 488
 15. DNA합성에 포함되어 있는 숙주 효소의 유도 ... 488
 16. SV40 DNA의 복제는 일정한 자리에서 개시된다 ... 489
 17. 후기 SV40 RNA 중합요소의 개시 ... 490
 18. 유산된 감염은 형질전환을 진행시킨다 ... 491
 19. 하나의 바이러스 입자가 하나의 세포를 형질전환시킬 수 있다 ... 491
 20. 형질전환된 세포에서 감염성이 있는 SV40입자의 소실 ... 491
 21. 형질전환은 SV40 DNA가 숙주 염색체로 삽입되는 것을 포함한다 ... 491
 22. 형질전환되지 않은 허용성 세포와 형질전환된 비허용성  세포의 융합에 뒤이은 감염성이 있는 입자의 방출 ... 492
 23. 허용성 세포는 후기 mRNA를 번역하기 위해 요구되는 인자를 제공하는가? ... 493
 24. 형질전환된 세포내의 바이러스 특이의 mRNA ... 493
 25. 종양 특이의 표면 항원 ... 493
 26. 종양 유전자를 정확히 지적하기 위한 다른 방법으로서의 Adenoviruses ... 494
 27. Adenoviruses 유전자는 약 20가지의 단백질을 암호화한다 ... 494
 28. 초기 대 후기 유전자 ... 494
 29. Adeno DNA 분자의 말단에 있는 역전된 서열 바이러스 ... 495
 30. 형질전환된 세포는 결코 완전한 adenovirus 유전자를 갖고 있지 않다 ... 496
 31. Adenoviruses에 의해 형질전환된 세포는 SV40에 의해 형질전환된 상대물과는 쉽게 구별할 수 있다 ... 497
 32. 종양원으로서의 herpes viruses ... 497
 33. 불활성된 herpes바이러스에 의한 세포의 형질전환 ... 499
 34. Burritt lymphoma 및 mononucleosis에 대한 EB Virus의 관계 ... 500
 35. RNA 종양 바이러스 ... 501
 36. RNA 종양 바이러스의 일반적인 생활환 ... 502
 37. 증식은 할 수 있으나 형질전환은 시키지 못하는 돌연변이체의 분리 ... 503
 38. 70S 유전물질의 해결되지 않은 역설 ... 504
 39. tRNA는 유전자 RNA에 부착한다 ... 505
 40. Reverse transcriptase(역전사효소)에 의한 상보적인 DNA사슬의 형성 ... 505
 41. 환상 이중나선의 proviruses ... 506
 42. DNA 프로바이러스의 가설을 증명하는 DNA 형질 전환 실험 ... 506
 43. Provirus DNA의 전사 ... 506
 44. 내부 구조단백질들은 공통적인 polypeptide 전구물질에서 유도된다 ... 507
 45. 출아하고 있는 바이러스 입자내에서 35S RNA의 70S RNA로의 전환 ... 507
 46. 바이러스 증식의 부재하에서의 형질전환 ... 507
 47. 정상적으로 증식하지만 형질전환은 시키지 못하는 돌연변이체 ... 507
 48. 정상적인 세포 구성분으로써 RNA 종양 바이러스와 비슷한 유전물질들 ... 508
 49. 배발성 과정중의 내인성 유전자의 선택 발현 ... 509
 50. 사람의 종양 바이러스에 관한 연구 ... 510
 51. 분자 수준에서의 암의 연구 ... 510
 52. 요약 ... 511
참고문헌 ... 513
용어해설 ... 524
찾아보기 ... 540