제1편 약물상호작용과 부작용
 제1장 약물상호작용의 임상적 의미 ... 3
 제2장 약물상호작용의 임상적 분류 ... 9
 제3장 약물상호작용에 영향을 미치는 생리적 인자 ... 27
 제4장 항생물질의 상호작용 ... 35
 제5장 기타 항감염제의 상호작용 ... 47
 제6장 설파제 및 항결핵제의 상호작용 ... 59
 제7장 알콜과 약물과의 상호작용 ... 69
 제8장 해열진통제와의 상호작용 ... 77
 제9장 항당뇨병약제와의 상호작용 ... 85
 제10장 강심배당체와의 상호작용 ... 93
 제11장 부정맥 치료제와의 상호작용 ... 101
 제12장 이뇨제와의 상호작용 ... 111
 제13장 항경련제와의 상호작용 ... 121
 제14장 항히스타민약물과의 상호작용 ... 131
 제15장 고혈압치료제와의 상호작용 ... 139
 제16장 마취제와의 상호작용 ... 147
 제17장 최면진정제와의 상호작용 ... 155
 제18장 항응혈약제와의 상호작용 ... 159
 제19장 근이완계와의 상호작용 ... 169
 제20장 교감신경흥분제와의 상호작용 ... 175
 제21장 항우울약(MAOI)과의 상호작용 ... 185
 제22장 삼환계 항우울제와의 상호작용 ... 195
 제23장 Hormone제와의 상호작용 ... 203
 제24장 소화성궤양치료제와의 상호작용 ... 213
 제25장 약물과 임상검사치와의 상호작용 ... 219
 제26장 약물과 음식물과의 상호작용 ... 227
 제27장 유해한 약물상호작용 ... 239
 제28장 약물원성 질환 ... 247
  1. Drug-Induced Blood Dyscrasias ... 247
  2. Drug-Induced Hepatotoxicity ... 253
  3. Drug-Induced Nephrotoxicity ... 259
  4. Drug-Induced Skin Disorders ... 263
 제29장 주요약제의 부작용
  1. 환자상담을 위한 의약정보-부작용, 투약주의, 배합 금기 ... 269
제2편 임상약물 동태학
 제1장 약물동태학과 상호작용 ... 425
 제2장 콤파트멘트 모델 ... 427
  제1절 선형 1-콤파트멘트 모델 ... 427
   1. 정맥주사의 경우 ... 429
   2. 등속주입의 경우 ... 433
   3. 정맥주사와 등속주입을 동시에 행하는 경우 ... 436
  제2절 선형 2-콤파트멘트 모델 ... 438
   1. 정맥주사의 경우 ... 443
   2. 등속주입의 경우 ... 448
   3. 정맥주사와 등속주입을 동시에 행하는 경우 ... 450
   4. 경구투여 등의 경우 ... 451
 제3장 연속투여 ... 455
  제1절 1-콤파트멘트 모델에서의 연속투여 ... 455
   1. 정맥주사의 경우 ... 455
   2. 경구투여의 경우 ... 460
  제2절 2-콤파트멘트 모델에서의 연속투여 ... 463
   1. 정맥주사의 경우 ... 463
   2. 경구투여의 경우 ... 464
 제4장 생체이용율과 생물학적 동등성 ... 467
  제1절 생체이용율 시험 ... 467
   1. Physiological availability와 bioavailability ... 467
   2. 약효와 bioavailability ... 470
   3. Bioavailability의 정의 ... 470
  제2절 생물학적 동등성시험 ... 473
   1. Data의 통계처리 ... 474
 제5장 약물동태학과 약물동력학 ... 477
  제1절 약물동태학과 약물동력학 ... 477
  제2절 용량과 약리효과와의 관계 ... 480
  제3절 약물용량과 지속효과와의 관계 ... 483
  제4절 용량 및 반감기와 지속효과 ... 484
  제5절 반감기와 지속효과 ... 485
  제6절 분포와 약리반응 ... 487
  제7절 용량 및 효과와 약물수용체 이론 ... 487
  제8절 약물동력학 모델 ... 491
  제9절 최대효과 모델 ... 492
  제10절 Sigmoid 최대효과 모델 ... 495
  제11절 약물동태학적 동력학 모델 ... 496
  제12절 효과콤파트멘트와 동력학 모델 ... 500
  제13절 약리반응의 hysteresis ... 501
 제6장 임상약물동태학과 투여계획 ... 509
  제1절 약물동태학 변수 ... 510
   1. 클리어란스 ... 510
   2. 분포용적 ... 515
   3. 반감기 ... 518
   4. 생체이용율 ... 520
  제2절 약물투여 용량 결정 ... 521
   1. 목표 농도 ... 521
   2. 유지 용량 ... 522
   3. 투여 간격 ... 522
   4. 부하 용량 ... 523
   5. 개별적 용량결정 ... 524
   6. 치료약물 모니터링 ... 524
   7. 투여계획 ... 525
 제7장 약물치료모니터링(TDM이 필요한 약제의 실제) ... 531
  제1절 TDM의 개론 ... 531
   1. Pharmacokinetics of the Drug ... 533
   2. Drug Dosage Form ... 534
   3. Patient Compliance ... 534
   4. Evaluation of Patients Response ... 534
   5. Measurement of Serum Drug Concentration ... 535
   6. Assay for Drug ... 536
  제2절 TDM의 의의 및 필요성 ... 537
  제3절 TDM의 필요한 약제 실습 ... 538
   1. Bronchodilator ... 538
   2. Carduac agent and antiarrhythmics ... 541
   3. Antibiotics ... 549
   4. Anticonvulsants ... 553
   5. Antineoplastics ... 575
   6. Analgesic and antipyretics ... 576
 제8장 질병과 약물동태 ... 579
  제1절 간질환과 약물동태 ... 579
   1. 약물대사에 관여하는 효소의 활성 ... 580
   2. 혈장단백결합 ... 582
   3. 간 Clearance 및 혈장중 반감기 ... 584
   4. 초회통과효과와 생체이용율 ... 588
   5. 담관폐색증 ... 589
   6. 간기능검사치와 약물동태 ... 590
   7. 약물요법에 의한 효소유도 ... 591
   8. 간질환시에 있어서 약물간추출율 ... 592
   9. 간질환시에 있어서 약물투여의 문제점 ... 594
  제2절 순환기 질환과 약물동태 ... 595
   1. 심부전시에 있어서 간의 약물대사능 ... 596
   2. 심부전시의 간 및 신에 있어서 혈류량과 clearance ... 596
   3. 심부전시에 있어서 혈장단백결합능과 분포용적 ... 597
   4. 심부전시의 생체이용율과 혈장 clearance ... 597
   5. 심근경색시의 약물동태 ... 600
  제3절 호흡기 질환과 약물동태 ... 600
  제4절 신질환과 약물동태 ... 600
   1. 혈장단백농도, 단백결합과 약물동태 ... 601
   2. 신장에서 배설되는 약물 ... 603
   3. 약물의 대사와 clearance ... 606
   4. 투여계획 ... 608
   5. 활성 또는 독성 대사물의 축적 ... 615
   6. 신질환자에 있어서 약물요법의 문제점 ... 616
   7. 혈액투석이 약물동태에 미치는 영향 ... 617
  제5절 내분비질환과 약물동태 ... 619
   1. 갑상선기능이상 ... 619
   2. 당뇨병 ... 623
  제6절 암환자와 약물동태 ... 624
  제7절 염증성 질환과 약물동태 ... 626
  제8절 외상 및 열상자와 약물동태 ... 627
  제9절 유아 및 소아와 약물동태 ... 629
   1. 유아, 소아약 용량의 문제점 ... 631
  제10절 고령자와 약물동태 ... 632
   1. 고령자에 있어서 약물의 소화관 흡수 ... 632
   2. 고령자에 있어서 약물의 체내분포 ... 633
   3. 고령자에 있어서 약물의 뇨중배설 ... 634
   4. 고령자에 있어서 약물의 대사 ... 636
   5. 약물투여 ... 638
  제11절 비만자와 약물동태 ... 641
  제12절 임신자와 약물동태 ... 632
 제9장 Pupulation Pharmacokinetics ... 649
  1. Pupulation Pharmacokinetics의 평가 ... 649
 제10장 신약의 임상연구 ... 657
  1. 임상연구 목적 ... 657
  2. 임상시험 방법 ... 659
  3. 임상시험계획과 결과의 검토 ... 661
  4. 임상 시험 ... 664
  5. 결론(평가) ... 673
제3편 부록-임상약학연구자료
 제1장 신약의 임상시험평가 일반지침 ... 677
  1. 총칙 ... 677
  2. 약물동태학적 검토 및 제제학적 검토 ... 685
  3. 전임상시험의 실시 ... 687
  4. 제1상 임상시험 ... 688
  5. 제2상 임상시험 ... 691
  6. 제1절 전기 제2상 임상시험 ... 691
  7. 제2절 후기 제2상 임상시험 ... 693
  8. 제3상 임상시험 ... 694
 제2장 의약품 임상시험 관리기준 ... 697
  1. 총칙 ... 697
  2. 임상시험의 계약, 계획 및 승인 ... 699
  3. 실시기관 및 임상시험책임자 ... 702
  4. 피험자 ... 705
  5. 임상시험용 의약품의 제조 및 관리 ... 707
  6. 임상시험의 중지 ... 709
  7. 임상시험 결과보고, 완료보고 및 판정 ... 710
  8. 보칙 ... 712
  9. 부칙 ... 713
 제3장 생물학적 동등성시험기준 ... 715
  1. 총칙 ... 715
  2. 시험의뢰 시험계획서 ... 717
  3. 시험기관 및 시험책자 ... 718
  4. 시험대상 및 시험예수 ... 722
  5. 시험방법 및 운영 ... 724
  6. 평가 및 시험결과 보고서 ... 728
  7. 보칙 ... 730
  8. 부칙 ... 730
 제4장 주요약물의 동태학적 변수 ... 731
 제5장 유해한 약물상호작용 ... 745
 제6장 임상시험 데이터와 질병연구 ... 774
  1. Hematologic data ... 774
  2. Blood chemistry data ... 776
  3. Urine test data ... 784
  4. Cerebrospinal fluid test data ... 788
  5. Fecse test data ... 789
Index(한글) ... 791
Index(영문) ... 797