제1장 서론
 1.1 초기실험 ... 1
 1.2 트란스게노시스 ... 2
 1.3 기본 문제 ... 4
 1.4 기본 기술 ... 4
 1.5 아가로즈 겔 전기영동 ... 5
 1.6 생물의 형질전환 ... 7
제2장 DNA와 염색체
 2.1 세균 ... 11
  2.1.1 세균의 염색체 ... 11
  2.1.2 세균의 분열회로 ... 11
  2.1.3 세균의 형질전환 ... 13
 2.2 세균의 접합 ... 15
 2.3 트란스포손 ... 16
 2.4 파아지 ... 18
  2.4.1 구조 ... 18
  2.4.2 파아지 DNA ... 19
  2.4.3 생활사 ... 22
  2.4.4 파아지 DNA의 유전정보 함량 ... 25
  2.4.5 돌연변이 비루스 ... 27
  2.4.6 용원성과 형질도입 ... 28
 2.5 동·식물 비루스 ... 29
  2.5.1 구조 ... 29
  2.5.2 생활사 ... 31
  2.5.3 비루스 DNA내의 정보함량 ... 32
  2.5.4 종양비루스와 동물세포의 형질전환 ... 33
 2.6 진핵생물의 DNA ... 35
  2.6.1 염색체 ... 35
  2.6.2 반수체 DNA함량 ... 36
  2.6.3 유전자 빈도 ... 37
  2.6.4 유전자 구조 ... 38
 2.7 진핵세포의 염색체 구조 ... 39
  2.7.1 염색질 ... 39
  2.7.2 히스톤 ... 39
  2.7.3 진핵세포의 염색질의 구조 ... 40
  2.7.4 누클레오솜 ... 40
  2.7.5 염색체의 비히스턴계 단백질 ... 42
 2.8 핵외 DNA ... 42
  2.8.1 미토콘드리아 DNA ... 42
  2.8.2 엽록체 DNA ... 43
제3장 전위가 DNA 절편
 3.1 Insertion Sequences (IS) ... 44
  3.1.1 IS DNA의 크기, 성질 및 E.coil세포내 위치 ... 44
 3.2 Trsnsposons ... 46
  3.2.1 전위현상의 식별(Detection of transposition) ... 46
  3.2.2 트란스포손의 종류 ... 47
 3.3 전위 ... 48
  3.3.1 표적절편 ... 50
  3.3.2 트란스포손의 구조 및 트란스포손-표적절편 연결부의 특성 ... 50
 3.4 전위 기작 ... 52
  3.4.1 Cointegration ... 52
  3.4.2 전위기작에 대한 모델 ... 54
 3.5 트란스포손과 IS에 의하여 매개되는 유전 현상 ... 54
 3.6 진핵세포의 트란스포손 ... 56
제4장 유전자 발현의 조절
 4.1 전사의 조절 ... 58
  4.1.1 RNA 합성 시발과 오페론 발현의 조절 ... 58
  4.1.2 전사의 종결조절 ... 111
  4.1.3 RNA 중합효소의 구조적 변화 ... 112
  4.1.4 RNA 중합효소의 복잡성 ... 113
  4.1.5 RNA 중합효소의 양적변화 ... 113
  4.1.6 동의 유전자 ... 114
  4.1.7 유전자의 증식 ... 117
  4.1.8 유전자 서열의 재배열 ... 117
  4.1.9 원핵세포에서의 전하후 공정 ... 120
  4.1.10  진핵세포의 전사와 전하후 공정 ... 120
 4.2 전사와 해독의 통합조절 ... 123
 4.3 해독의 조절 ... 125
  4.3.1 원핵세포 mRNA의 해독조절 ... 125
  4.3.2 mRNA의 수명조절 ... 129
  4.3.3 해독의 양적 조절 ... 130
  4.3.4 해독의 질적 조절 ... 131
  4.3.5 비해독 세포질 mRNA ... 134
제5장 유전공학에 이용되는 DNA 운반체
 5.1 플라스미드(Plasmids) ... 135
  5.1.1 플라스미드의 일반적 특성 및 종류 ... 135
  5.1.2 플라스미드DNA의 성질 및 분리법 ... 138
  5.1.3 플라스미드DNA의전이 ... 141
  5.1.4 플라스미드의 복제 ... 144
  5.1.5 세균 플라스미드의 성질 ... 151
  5.1.6 진핵세포의 플라스미드 ... 156
  5.1.7 유전공학에 플라스미드의 이용 ... 157
 5.2 파아지(Bacteriophage)와 코스미드(Cosmid)운반체 ... 157
  5.2.1 λ파아지 ... 157
  5.2.2 코스미드 ... 161
  5.2.3 단일가닥 DNA운반체 ... 162
제6장 유전공학에 이용되는 효소
 6.1 제한효소 ... 170
  6.1.1 명명법 ... 170
  6.1.2 정제 ... 171
  6.1.3 분석 ... 171
  6.1.4 Immobilized enzymes ... 172
  6.1.5 기질상의 인식부위 ... 173
  6.1.6 다른 형태의 핵산기질 ... 179
  6.1.7 특이성 ... 180
  6.1.8 분자의 성질 ... 180
  6.1.9 분석에의 이용 ... 181
  6.1.10 합성시의 응용 ... 184
  6.1.11 제한지도 작성에 이용 ... 192
 6.2 제한효소 이외의 효소 ... 193
제7장 DNA 재조합과 유전공학
 7.1 DNA분자의 절단 및 제한지도 ... 195
 7.2 DNA분자의 재결합 ... 198
  7.2.1 상보적 점성말단을 가진 DNA절편들의 재조합 ... 198
  7.2.2 Homopolymers의 이용법 ... 200
  7.2.3 단면말단의 연결 ... 201
  7.2.4 Adaptors를 이용한 결합 ... 201
 7.3 특정유전자를 함유한 DNA 절편의 획득 ... 203
  7.3.1 역전사효소를 이용한 c-DNA의 합성 ... 203
  7.3.2 합성 유전자 ... 204
  7.3.3 제한효소로 자른 특정 DNA 절편 ... 206
 7.4 재조합 DNA분자의 식별 ... 207
  7.4.1 이질 DNA 절편이 함유된 플라스미드 운반체 확인법 ... 207
  7.4.2 이질 DNA 절편이 삽입된 파아지의 감별 ... 211
  7.4.3 이질 DNA 절편이 삽입된 플라스미드의 물리적 식별법 ... 214
  7.4.4 이질 DNA 절편이 삽입된 플라스미드의 대량 선별법 ... 215
 7.5 클론된 유전자로부터 단백질의 생성 ... 219
  7.5.1 진핵생물의 단백질 생산의 문제점 ... 219
  7.5.2 클론된 유전자의 발현 ... 220
  7.5.3 Somatostatin의 합성 ... 221
  7.5.4 프로인슐린과 인슐린의 합성 ... 223
  7.5.5 클론된 유전자로부터 그밖의 진핵생물의 단백질 합성 ... 226
  7.5.6 DNA 재조합 기술의 응용 ... 226
  7.5.7 DNA 재조합 기술의 문제점 ... 228
찾아보기 ... 231