머리말 = xvi
1부 유전자 클로닝의 기본 원리와 DNA 분석 = 1
  1 유전자 클로닝과 DNA 분석의 중요성 = 3
    1.1 초창기 유전학의 발견 = 3
    1.2 유전자 클로닝과 PCR의 출현 = 4
    1.3 유전자 클로닝 = 5
    1.4 PCR = 6
    1.5 유전자 클로닝과 PCR의 중요성 = 7
    1.6 이 책에 대한 설명 = 11
  2 유전자 클로닝의 벡터 : 플라즈미드와 박테리오파아지 = 13
    2.1 플라즈미드 = 13
    2.2 박테리오파아지 = 17
  3 살아 있는 세포에서 DNA의 정제 = 25
    3.1 총 세포 DNA 추출 = 25
    3.2 플라즈미드 DNA 추출 = 35
    3.3 박테리오파아지 DNA의 추출 = 40
  4 정제된 DNA의 조작 = 47
    4.1 DNA 조작 효소의 종류 = 48
    4.2 DNA를 절단하는 효소들 - 제한효소 = 53
    4.3 Ligation - DNA 분자의 결합 = 66
  5 살아 있는 세포로 DNA의 도입 = 75
    5.1 형질전환-박테리아 세포로 DNA 도입 = 76
    5.2 재조합 분자의 확인 = 79
    5.3 박테리아 세포로 파아지 DNA의 도입 = 83
    5.4 재조합 파아지의 확인 = 86
    5.5 비박테리아(non-bacterial) 세포로 DNA의 도입 = 88
  6 대장균의 클로닝 벡터 = 93
    6.1 대장균(E. coli) 플라즈미드에 기초한 클로닝 벡터 = 94
    6.2 λ 박테리오파아지에 기초한 클로닝 벡터 = 99
    6.3 단일가닥 DNA 합성을 위한 클로닝 벡터 = 107
    6.4 기타 박테리아의 벡터 = 109
  7 진핵 생물체의 클로닝 벡터 = 111
    7.1 효모와 그 외 다른 진균류의 벡터 = 111
    7.2 고등식물의 클로닝 벡터 = 119
    7.3 동물에서의 클로닝 벡터 = 128
  8 특정유전자 클론의 획득방법 = 135
    8.1 특정유전자 클론의 선별상의 문제 = 135
    8.2 직접선별 = 136
    8.3 유전자 라이브러리로부터의 클론의 동정 = 140
    8.4 클론 동정방법 = 143
  9 중합효소 연쇄반응 = 157
    9.1 PCR의 개요 = 157
    9.2 PCR에 대한 세부 내용 = 159
    9.3 PCR 산물의 연구 = 164
    9.4 실시간 PCR(real-time PCR)은 초기 분자량을 정량화할 수 있다 = 169
2부 연구에서 유전자 클로닝과 DNA 분석의 응용 = 173
  10 유전자와 유전체 염기서열 분석 = 175
    10.1 사슬종결 DNA 염기분석 = 166
    10.2 차세대 염기서열 분석 = 182
    10.3 유전체 염기서열 분석 방법 = 189
  11 유전자 발현과 기능에 대한 연구 = 201
    11.1 유전자의 RNA 전사체 연구 = 202
    11.2 유전자 발현의 조절에 관한 연구 = 207
    11.3 클로닝된 유전자 산물의 동정과 연구 = 216
  12 유전체 연구 = 225
    12.1 유전체 해석 = 225
    12.2 전사체와 단백질체 연구 = 233
3부 생명공학에서 유전자 클로닝과 DNA 분석의 응용 = 245
  13 클론된 유전자들로부터 단백질의 생성 = 247
    13.1 대장균에서 외부 유전자들의 발현을 위한 특별한 벡터 = 249
    13.2 대장균에서 재조합단백질 생성에 대한 일반적인 문제들 = 257
    13.3 진핵세포에 의한 재조합단백질의 생성 = 259
  14 의학 분야에서 유전자 클로닝과 DNA 분석 = 269
    14.1 재조합 의약품의 생산 = 269
    14.2 인간의 질병을 일으키는 유전자들의 동정 = 280
    14.3 유전자 치료(Gene Therapy) = 286
  15 농업에서의 유전자 클로닝과 DNA 분석 = 291
    15.1 식물유전공학의 유전자 첨가 방법 = 292
    15.2 유전자 삭제 = 302
    15.3 유전공학으로 만들어진 식물의 문제점 = 305
  16 법의학과 고고학에서의 유전자 클로닝과 DNA 분석 = 311
    16.1 범죄 용의자를 밝히기 위한 DNA 분석 = 311
    16.2 DNA 프로파일링을 통한 친자 간별 = 314
    16.3 DNA 분석을 통한 성별 동정 = 318
    16.4 고고유전학 - DNA를 이용하여 선사시대 인류 연구 = 319