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기사제목
A case of Smith-Lemli-Opitz syndrome confirmed by molecular analysis : Review of mutation spectrum of the DHCR7 gene in Korea
기사저자명
오문연 김준석 김자혜 조자항 이범희 김구환 최진호 유한욱
출판사
대한의학유전학회
발행년
2014
자료유형
저널기사
12.
기사제목
Clinical, Biochemical, and Genetic Characterization of Glycogen Storage Type IX in a Child with Asymptomatic Hepatomegaly
기사저자명
김정아 김재혜 이범희 김구환 유한욱 김경모
출판사
대한소아소화기영양학회
발행년
2015
자료유형
저널기사
13.
기사제목
Diagnostic Value of Ceruloplasmin in the Diagnosis of Pediatric Wilson's Disease
기사저자명
김정아 김현진 조진민 오식희 이범희 김구환 최진호 김경모 유한욱
출판사
대한소아소화기영양학회
발행년
2015
자료유형
저널기사
14.
기사제목
PHOX2B 유전자 점 돌연변이에 의한 Haddad 증후군 1례
기사저자명
백충렬 정지미 임윤정 김기훈 유한욱 김구환 정미림
출판사
대한신생아학회
발행년
2015
자료유형
저널기사
15.
기사제목
Endocrine dysfuntions in children with Williams-Beuren syndrome
기사저자명
김윤명 조자항 강은구 김구환 서은주 이범희 최진호 유한욱
출판사
대한소아내분비학회
발행년
2016
자료유형
저널기사
16.
기사제목
Long-term efficacy of recombinant human growth hormone therapy in short-statured patients with Noonan syndrome
기사저자명
정인숙 강은구 조자항 김구환 이범희 최진호 유한욱
출판사
대한소아내분비학회
발행년
2016
자료유형
저널기사
17.
기사제목
Two cases of TSC2/PKD1 contiguous gene delection syndrome
기사저자명
유지혜 강은구 김윤명 이범희 고태성 김구환 최진호 유한욱
출판사
대한의학유전학회
발행년
2016
자료유형
저널기사
18.
기사제목
Substrate reduction therapy in three patients with Gaucher disease
기사저자명
김수현 강은구 김윤명 김구환 최인희 유한욱 이범희
출판사
대한의학유전학회
발행년
2016
자료유형
저널기사
19.
기사제목
Phelan-McDermid syndrome presenting with developmental delays and facial dysmorphisms
기사저자명
김윤명 최인희 김준석 김자혜 조자향 이범희 김구환 최진호 서울주 유한욱
출판사
대한소아과학회
발행년
2016
자료유형
저널기사
20.
기사제목
Identification of two novel Duchenne muscular dystrophies mutations in patients with Becker muscular dystrophy
기사저자명
김다혜 김윤명 서고훈 김구환 유한욱 염미선 고태성 이범희
출판사
대한의학유전학회
발행년
2017
자료유형
저널기사
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