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Molecular Genetic Diagnosis of a Bethlem Myopathy Family with an Autosomal-Dominant COL6A1 Mutation, as Evidenced by Exome Sequencing
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박형준 최영철 김승민 김세훈 홍영빈 윤보람 정기화 최병억
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Korean Neurological Association
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2015
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A Large Dominant Myotonia Congenita Family with a V1293I Mutation in SCN4A
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정기화 유다혜 이수정 최병옥 이상수
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Korean Neurological Association
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2016
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3 |
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A Novel Nonsense Mutation in Leucine-Rich, Glioma-Inactivated-1 Gene as the Underlying Cause of Familial Temporal Lobe Epilepsy
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Kanwal, Sumaira 유다혜 Tahir, Shahzad 이수정 이민희 최병옥 정기화
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Korean Neurological Association
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2018
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4 |
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Novel Compound Heterozygous Nonsense PRX Mutations in a Korean Dejerine-Sottas Neuropathy Family
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최예지 현영세 남수현 고혜수 홍영빈 정기화 최병옥
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Korean Neurological Association
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2015
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5 |
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A POLG2 Homozygous Mutation in an Autosomal Recessive Epilepsy Family Without Ophthalmoplegia
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이수정 Kanwal, Sumaira 유다혜 박혜리 최병옥 정기화
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Korean Neurological Association
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2019
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초파리에서 전홍선자극호르몬 유사 유전자의 재조합:
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정기화 오현석 김애정 원용진 김남근 남궁용 김경진 이정주
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한국동물학회
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1994
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7 |
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한국인의 YNZ22(D17S5) Variable Number Tandem Repeat(VNTR) 좌위의 유전적 변이
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정기화 황정희 황혜숙
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한국유전학회
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1998
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Polychlorinated biphenyls 중독 해독제의 개발에 관한 연구
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정기화 장판섭
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한국식품위생안전성학회
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1987
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급만성 위염 및 위손상에 관한 정향 추출물의 효과
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정기화 이은방
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한국식품위생안전성학회
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1992
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10 |
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예방의학적 생리활성물질의 일반약리작용:
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정기화
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한국식품위생안전성학회
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2003
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