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검색어[전방일치/ 기사저자명:기창석 ]
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21 NotFound Identification of Somatic KRAS Mutation in a Korean Baby with Nevus Sebaceus Syndrome 미리보기
김성우 송주선 강미선 신종범 기창석 전가원 대한진단검사의학회지 2015
22 NotFound CYP21A2 Mutation Analysis in Korean Patients With Congenital Adrenal Hyperplasia Using Complementary Methods: Sequencing After Long-Range PCR and Restriction Fragment Length Polymorphism Analysis With Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification Assay 미리보기
홍기해 박형도 최리화 진동규 김재현 기창석 이수연 송정한 김종원 대한진단검사의학회지 2015
23 NotFound Evaluation of the Anyplex BRAF V600E Real-Time Detection Assay Using Dual-Priming Oligonucleotide Technology in Fine-Needle Aspirates of Thyroid Nodules 미리보기
최리화 박경선 김종원 기창석 대한진단검사의학회지 2015
24 NotFound The First Case of Concurrent Infective Endocarditis and Spondylitis Caused by Streptococcus tigurinus 미리보기
김보람 허희재 정도련 김욱성 기창석 이남용 대한진단검사의학회지 2015
25 NotFound A Novel F45S SOD1 Mutation in Amyotrophic Lateral Sclerosis Coexisting with Bullous Pemphigoid 미리보기
오성일 홍정호 최병우 오기욱 박찬금 권민정 기창석 구주연 김성현 Korean Neurological Association 2015
26 NotFound FBN1 유전자 돌연변이가 동반된 양안 단순 수정체탈구 1예 미리보기
남승완 송주선 기창석 기창원 대한안과학회 2017
27 NotFound The Etiologies of Chronic Progressive Cerebellar Ataxia in a Korean Population 미리보기
김지선 권순욱 기창석 연진영 조진환 Korean Neurological Association 2018
28 NotFound Malignant intercostal psammomatous melanotic schwannoma in a patient with Carney complex 미리보기
강여은 정진옥 김경희 기창석 김현진 대한내과학회 2018
29 NotFound De novo mutations in COL4A5 identified by whole exome sequencing in 2 girls with Alport syndrome in Korea 미리보기
한경희 박종은 기창석 대한소아과학회 2019
30 NotFound 색소건피증환자의 각막 이형성과 POLH 유전자 변이 확인의 1예 미리보기
신은혜 임동희 김윤덕 우경인 한지상 박종은 정태영 기창석 대한안과학회 2019
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