목차 일부

제1권 일반 원리들
 제Ⅰ부 역사적 배경
  제1장 멘델의 세계관
   세포설(細胞說) ... 49
   체세포분열(mitosis)은 부모와 동일한 염색체 수가 유지된다 ... 50
   감수분열은 부모의 염색체 수를 반수로 줄인다 ... 51
   세포설은 보편적으로 모든 생물에 적용시킬 수 있다 ... 53
   Mendel의 법칙 ... 53
   독...

더보기

목차 전체

제1권 일반 원리들
 제Ⅰ부 역사적 배경
  제1장 멘델의 세계관
   세포설(細胞說) ... 49
   체세포분열(mitosis)은 부모와 동일한 염색체 수가 유지된다 ... 50
   감수분열은 부모의 염색체 수를 반수로 줄인다 ... 51
   세포설은 보편적으로 모든 생물에 적용시킬 수 있다 ... 53
   Mendel의 법칙 ... 53
   독립적인 분리의 법칙 ... 54
   어떤 유전자는 우성도 열성도 아니다 ... 56
   독립적 조합의 원리 ... 57
   유전의 염색체설 ... 58
   염색체에 의한 성 결정 ... 58
   초파리(Drosphila)의 중요성 ... 59
   유전자의 연관과 교차 ... 61
   염색체 지도작성 ... 62
   적색 눈은 많은 유전자에 의해 지배된다 ... 67
   돌연변이에 의한 유전적 변이의 기원 ... 67
   유전자의 실체와 어떻게 작용하는가에 대한 초기의 관점 ... 68
   초파리의 침샘의 거대 염색체에 있는 밴드(band, 유전자?) ... 68
   유전자와 단백질 간의 관계를 밝히기 위한 초기의 지도 ... 69
   세포질 유전자 이동성 유전물질에 대한 어려움 ... 70
   요약 ... 70
   참고문헌 ... 72
  제2장 세포의 화학법칙을 따른다
   중간대사 개념 ... 76
   세포 에너지는 산화-환원반응에 의해 생긴다 ... 76
   대부분 생물학적 산화는 산소의 직접적인 접촉없이 이루어진다 ... 79
   포도당의 분해 ... 80
   ATP 생성과 인의 대사적 중요성 ... 81
   대부분의 세포반응은 특정효소를 필요로 한다 ... 85
   피루브산의 주역할 : 크렙스 회로를 경유한 이용 ... 86
   호흡효소에 의한 환원 조효소의 산화 ... 86
   산화적 인산화는 발효보다 많은 ATP를 생성한다 ... 88
   ATP는 광합성 동안 생성된다(광인산화 과정) ... 89
   ADP와 인산으로부터 ATP의 화학삼투적 생성 ... 91
   바이타민과 다른 영양적 요구 ... 91
   세포 내 거대분자의 다양한 특성 ... 93
   규칙적인 중합체와 비규칙적인 중합체 사이의 구분 ... 95
   단백질과 핵산은 원래 불안정하다 ... 95
   크로마토그래피의 연구 ... 96
   폴리펩타이드 사슬 내의 아미노산은 독특한 배열로 연결되어 있다 ... 96
   단백질 결정학자들의 25 년간에 걸친 외로움 ... 97
   단백질 1차 구조 ... 100
   단백질 2차 구조는 아마도 층(sheet)이나 나선(helix)으로 되어 있다 ... 102
   단백질의 3차 구조는 대단히 불규칙적이다 ... 105
   S-S 결합들은 정확하게 아미노산 잔기들 사이에서 자발적으로 형성된다 ... 105
   효소의 활성부위의 가시화 ... 106
   지질 이중층은 세포막에 sheet같은 성질을 부여한다 ... 106
   지질 이중막으로의 막 단백질 삽입 ... 108
   세포막들의 반유동성 ... 108
   막은 펌프(pump)와 게이트(gate)를 갖고 있다 ... 110
   호르몬과 그들 수용체 ... 111
   많은 폴리펩타이드 호르몬의 작용에 cAMP가 중요한 중간산물로 작용한다 ... 112
   생화학의 고전시대는 끝나려 한다 ... 114
   요약 ... 114
   참고문헌 ... 116
  제3장 핵산은 유전정보를 전달한다
   주형 표면에 대한 개념 ... 118
   주형은 자신의 생성물 크기의 범위 내에서 존재하여야 한다 ... 118
   반대편 친화와 자기친화 ... 119
   단백질 주형의 존재에 대한 화학적인 논쟁 ... 119
   DNA와 RNA의 화학적 구성요소의 설정 ... 120
   Avery의 충격 ; DNA가 유전적 특성을 전달할 수 있다 ... 122
   염색체 DNA의 양은 일정하다 ... 123
   바이러스의 유전자도 핵산이다 ... 125
   Chargaffe의 법칙 ... 126
   이중나선 구조 ... 127
   DNA를 만드는 중합효소(polymerase)의 발견 ... 128
   DNA 복제기간 동안 DNA 가닥의 분리를 지지하는 실험적 증거 ... 129
   DNA 안에 있는 유전정보는 네 개의 뉴클레오타이드 구성단위로 된 DNA의  서열에 의
해 전달된다 ... 130
   유전자가 단백질의 아미노산 서열을 조절한다는 증거 ... 132
   DNA는 단백질 합성기간 동안에 아미노산을  직접 배열하는 주형이라고 할  수 없다
134
   RNA는 화학적으로 DNA와 매우 유사하다 ... 134
   RNA는 보통 단일가닥 사슬이다 ... 134
   정설(Central dogma) ... 135
   Crick의 연결자(adaptor) 가설 ... 135
   단백질의 시험관 내 합성 ... 136
   라이보좀의 역설적인 비특이성 ... 137
   전령 RNA(mRNA)의 발견 ... 137
   RNA는 DNA를 주형으로 하여 효소에 의해 합성된다 ... 139
   유전자 발현의 억제인자와 활성인자 ... 140
   유전암호의 형성 ... 142
   DNA 내부의 시작과 정지신호 ... 143
   DNA를 일정한 분절로 자르는 효소의 이용 ... 144
   재조합 DNA(recombinant DNA) ... 144
   DNA 서열 결정에 있어서의 새로운 기술 ... 145
   RNA의 유전적 물질로서의 기능 ... 145
   RNA의 역전사에 의한 DNA 형성 ... 146
   진핵생물의 염색체 내의 끊긴 유전자 ... 147
   분자 수준에서의 유전학의 무한정한 전망 ... 147
   요약 ... 147
   참고문헌 ... 149
 제Ⅱ부 화학적 사실들과 원리들
  제4장 화학자의 관점에서 본 세균세포
   세균세포는 핵을 갖지 않는다 ... 153
   세균은 단순하고 잘 정제된 환경에서 자란다 ... 154
   E. coil는 분자 수준에서 가장 잘 알려진 개체이다 ... 155
   E. coil의 생장 매개 변수들 ... 156
   작은 세포들조차도 매우 복잡하다 ... 157
   세포 단백질은 2차원 젤에서 관찰할 수 있다 ... 160
   E. coil의 내부구조는 전자현미경에 의해 밝혀졌다 ... 163
   세균은 그들의 피막(envelope)을 통하여 각자의 특성을 나타낸다 ... 164
   내부의 세포막은 ATP의 화학 삼투적 합성(생성)을 수행한다 ... 167
   편모(flagellum)와 필리(pili)는 E. coil 표면으로부터 바깥쪽으로 뻗어있다 ... 167
   핵양체(nucleoid body) 내로 세균 DNA의 응축 ... 169
   전사(transcription)와 해독은 같은 세포 내 구획에서 일어난다 ... 171
   막에 결합된 폴리라이보좀은 세균 피막의 구성 단백질을 만든다 ... 172
   대사경로들은 천 개의 다른 조그만 분자들을 상호연관시킨다 ... 173
   생합성적 반응들은 12가지 주요 전구대사물들로 시작된다 ... 175
   분해경로들은 생합성 경로들과 다르다 ... 175
   연료 반응의 엄청난 다양성 ... 176
   주변경로들은 단위로서 작용한다 ... 177
   세균 mRNA 분자들의 빠른  전환은 유전자 발현에 있어서 빠른 변화를 야기시킨다
177
   단백질 기능의 조절은 피이드백 저해(feedback lnhibition)에 의한다 ... 178
   단백질의 변화는 효소활성을 조절한다 ... 179
   화학주성에 있어서 변환자 단백질(tansducer protein)들의 메틸화 ... 181
   세균세포는 정밀하게 훌륭히 조화를 이룬 일종의 기계이다 ... 182
   마이코플라스마는 가장 작은 생명체이다 ... 183
   요약 ... 184
   참고문헌 ... 185
  제5장 약한 화학작용의 중요성
   화학결합들의 정의와 특징 ... 187
   화학결합은 양자역학으로 설명된다 ... 189
   화학결합 형성은 에너지의 형태 변화와 관련된다 ... 189
   결합형성과 절단 사이의 평형 ... 190
   자유에너지의 개념 ... 190
   K_eq는 ΔG에 지수적으로 관계한다 ... 191
   공유결합은 매우 강하다 ... 191
   약한 결합은 1∼7㎉ / mole 사이의 에너지를 갖는다 ... 191
   약한 결합은 생리적인 온도에서 일정하게 만들어지고 파괴된다 ... 192
   효소들은 약한 결합을 만드는데(또는 파괴시키는데)는 관여하지 않는다 ... 192
   극성과 비극성 분자들 사이의 구별 ... 192
   반 데르 발스 힘 ... 193
   수소결합 ... 194
   어떤 이온결합은 사실상 수소결합이다 ... 196
   약한 상호작용은 상보적인 분자적 표면을 요구한다 ... 197
   H₂O 분자들은 수소결합을 형성한다 ... 197
   수용액 내에서 분자들 사이의 약한 결합들 ... 197
   수소결합을 형성하기 쉬운 유기분자는 수용성이다 ... 198
   분자형태들의 독특성과 선택적 고착의 개념 ... 199
   소수성 결합은 거대분자들을 안정시킨다 ... 199
   2∼3㎉ / mole의ΔG′의 이점 ... 201
   약한 결합은 효소를 기질에 부착시킨다 ... 201
   대부분의 분자형태는 약한 결합들에 의해 결정된다 ... 201
   폴리펩타이드 축의 나선형 배열 ... 202
   비극성 곁그룹 사이의 상호작용이 단백질을 안정시킨다 ... 205
   단백질의 특수한 구조는 이것의 수소결합의 형태로부터의 결과이다 ... 205
   α나선은 특수한 각도에서 이루어진다 ... 206
   β-시이트(βsteet)는 오른쪽 방향으로 고인다 ... 207
   초2차(supersecondary) 구조는 기능적인 연관을 갖는다 ... 208
   대부분의 단백질은 두 개 혹은 세 개의 구역을 갖는다 ... 209
   놀랍도록 작은 숫자의 구조적 특징의 구역 내에서 발견된다 ... 210
   다른 단백질의 기능은 다양한 구역의 결합에 의해 이루어진다 ... 211
   현재 X-선 결정학(crystallography)에 의해 대부분의  단백질 구조를 결정할 수 있다 ... 213
   단백질 구조는 용액이나 결정에서 같다 ... 215
   DNA는 규칙적인 나선(helix)를 형성할 수 있다 ... 216
   DNA 분자는 생리적 온도에서 안정하다 ... 216
   약한 결합들은 DNA 분자에 단백질을 정확하게 결합시킨다 ... 217
   단백질-DNA 상보성의 결과로부터 서열을 인식함 ... 218
   DNA 분자를 따라서 일어나는 단백질의 활주성 확산(sliding diffusion) ... 219
   지질 곁그룹을 갖는 단백질을 변화시키면 막에의 부착능이 촉진된다 ... 220
   대부분의 중간 크기 단백질 분자와 거의 대부분의 거대-단백질 분자는 작은 폴리펩타이
드 사슬의 결합체이다 ... 221
   소단위체들은 경제적이다 ... 223
   다른 자리입체화(allostery) ; 단일 단백질의 변화할 수 있는 형태들 ... 223
   자기조립의 원리 ... 226
   요약 ... 227
   참고문헌 ... 229
  제6장 짝반응과 그룹의 전이
   음식물 분자는 열역학적으로 불안정하다 ... 232
   반응의 방향과 속도에 존재하는 차이점 ... 232
   효소는 활성화 에너지를 낮춘다 ... 233
   대사과정의 특징은 자유에너지의 감소이다 ... 234
   고에너지 결합은 많은 음성 ΔG를 내면서 가수분해된다 ... 235
   생합성 반응은 고에너지 결합이 필요하다 ... 236
   펩타이드 결합은 자연적으로 가수분해된다 ... 237
   양성 ΔG와 음성 ΔG의 짝지음 ... 238
   그룹의 전이를 통한 활성화 ... 239
   그룹의 전이에서 ATP의 유용성 ... 239
   AMP의 부착에 의한 아미노산의 활성화 ... 240
   ⓟ∼ⓟ가 존재함으로써 활성화된 핵산의 전구체 ... 241
   핵산 합성시 방출되는 ⓟ∼ⓟ의 가치 ... 242
   ⓟ∼ⓟ의 절단은 대부분의 생합성 반응을 특징짓는다 ... 243
   요약 ... 243
   참고문헌 ... 243
 제Ⅲ부 세균 유전학
  제7장 E. coil와 박테리오페이지에 의해 밝혀진 유전학적 체계
   유전연구에 있어 미생물 이용의 이점 ... 247
   세균은 자연적으로 돌연변이를 유발하는 유전자를 가지고 있다 ... 249
   복사도말법의 위력 ... 251
   돌연변이 유발원의 이용 ... 251
   생장인자를 요구하는 E. coil의 돌연변이 ... 251
   세균 돌연변이주의 표현형의 다양성 ... 253
   돌연변이체 표현형은 항상 즉시 발현되는 것은 아니다 ... 253
   직접선별, 대조선별, 물리적 선별에 의한 돌연변이체 농축 ... 254
   염료(colored dye)를 원하는 대사 돌연변이체를 감지하는데 이용한다 ... 255
   맹목적 분리방법(Brute force lsolation) ... 256
   E. coil 내의 유전자 재조합의 존재 증가 ... 256
   세균 바이러스(페이지)의 염색체는 간단하고 연구가 쉽다 ... 257
   페이지는 크기가 점진적으로 증가하므로써 성장하지 않는다 ... 259
   페이지(바이러스)는 유전학의 수준에서 기생체이다 ... 260
   페이지는 플라그(plaque)를 형성한다 ... 261
   페이지도 역시 돌연변이를 일으킨다 ... 261
   페이지 교배(phage crosses) ... 262
   페이지 교배는 여러 번 짝짓기(다합)를 동반한다 ... 264
   두 개의 명확한 성(sex)을 E. coil에서 볼 수 있다 ... 265
   F(성)인자는 주염색체에 삽입되어 Hfr(고빈도 재조합) 균을 만든다 ... 268
   세균의 염색체는 환상이다 ... 269
   이미 E. coil 염색체상에 900개 이상의 유전자의 지도가 작성되었다 ... 271
   세균 유전자들은 항상 단일 복사체로 존재한다 ... 271
   Ribosomal RNA(rRNA)를 암호화하는 유전자는 다수의 복사체를 갖는다 ... 275
   대부분의 rRNA 유전자들은 복제시발점 주위에 위치한다 ... 276
   이동성 유전인자(transposable gontic element)들이 E. coil에서 출현한다 ... 277
   플라스미드(plasmid) ... 278
   역위 유전자 ... 279
   E. coil 염색체 내로의 페이지 염색체 삽입 ... 280
   Mu 페이지는 유전인자이다 ... 281
   페이지는 종종 세균의 유전자를 운반한다 ... 282
   정제된 DNA의 도입을 통한 유전형질의 전달 ... 283
   DNA 재조합 기술은 단일 유전자의 분리를 가능하게 해준다 ... 285
   더욱 정교한 클로닝 벡터의 개발 ... 287
   시험관 내 돌연변이 유발 ... 289
   요약 ... 289
   참고문헌 ... 291
  제8장 세균과 페이지 유전자의 미세구조
   유전자 내의 재조합으로 하나의 유전자 지도를 만들 수 있다 ... 294
   두 개의 돌연변이가 동일한 유전자 내에서 일어나는지의 여부를 결정하는 상보성실험 ... 297
   단백질 기능의 유전적 조절 ... 298
   1 유전자-1 폴리펩타이드 사슬 ... 300
   유전자의 단백질 생성물 확인 ... 301
   열성 유전자들은 흔히 기능을 가진 생성물을 만들지 않는다 ... 303
   유전자와 그 생성물의 폴리펩타이드와의 직선적인 관계 ... 304
   DNA 이중나선 구조를 따라 있는 염기쌍들이 돌연변이 가능부위이다 ... 305
   각각의 돌연변이 부위에는 네 개의 교차적 구조들이 존재한다 ... 306
   단일 아미노산들은 몇 개의 인접  뉴클레오타이드 염기들에 의해 지정되어진다 ... 308
   단일 아미노산 치환으로 인해 일반적으로 효소의 활성이 변하지 않는다 ... 309
   제2의 아미노산 치환은 처음 효과를 상쇄(말소)한다 ... 310
   단일 염기쌍의 삽입 또는 결실에 의한 뚜렷한 결과 ... 312
   삽입 혹은 결실 돌연변이체들의 복귀 ... 312
   클론된 유전자들의 염기서열 순서의 결정 ... 313
   mRAN 분자의 시작과 끝부위에는 해독되지 않는 서열이 존재한다 ... 315
   전사단위(transcriptional unit)는 염색체 활성의 기본적인 단편이다 ... 316
   유전자 사이의 간격은 매우 좁다 ... 317
   유전자 지도와 DAN 분자를 따라 상응되어진 거리간에는 일치성이 있다 ... 317
   E. coil 전체 염색체의 최종적인 염기서열 ... 319
   요약 ... 321
   참고문헌 ... 322
 제Ⅳ부 DNA에 대한 자세한 기술
  제9장 DNA의 구조
   DNA는 대개 이중나선으로 되어있다 ... 326
   이중나선의 두 사슬은 상보적인 염기서열을 가지고 있다 ... 326
   각 염기는 토오토머 형태(tautomeric form)를 갖는다 ... 329
   DNA는 재생(renaturation)과 변성(denaturation)이 가능하다 ... 329
   많은 작은 바이러스들은 단일가닥 DNA 염색체를 가지고 있다 ... 330
   단일가닥 DNA는 치밀한 구조로 되어있다 ... 332
   이중나선에 대한 정밀한 결정학적인 증명 ... 333
   우선형 DNA의 또 다른 형태 ... 334
   폴리퓨린(polypurine)-폴리피리미딘(polypyrimidine) 이중나선은 A와  B의 혼합된  특성을 가진다 ... 337
   교대로 나타나는 반(anti)과 정(syn) 구조는 좌선성 나선(Left-handed helix)으로의 전환을 가능케 한다 ... 337
   DNA 내에 통합된 이후의 특정한 싸이토신과 아데닌 잔기의 메틸화 ... 339
   DNA 메틸화는 B 구조를 Z 구조로 전환시킨다 ... 340
   수용액 내에서 이중나선의 자발적인 변형 ... 340
   염기서열 - 특이성 결합과 DNA의 뒤틀림 ... 341
   편평한 링 구조로 된 분자들의 삽입에 의한 이중나선의 풀림 ... 342
   바이러스 E. coil, 그리고 효모의 염색체들은 단일 DNA 분자이다 ... 343
   환상과 직선 형태의 DNA 분자 ... 344
   환상 DNA 분자들의 슈퍼코일링 ... 347
   슈퍼코일된 DNA 내의 부분적인 변성 ... 348
   대부분 세포의 DNA는 단백질을 함유하는 슈퍼코일로 존재한다 ... 350
   DNA 슈퍼코일은 뉴클레오좀을 두 번 둘러싼다 ... 352
   원핵세포는 히스톤과 유사한 DNA 결합 단백질을 갖고 있다 ... 352
   포토아이소메레이즈(topoisomerase)들은 슈퍼코일된  DNA들의 연관수(lankage number)를 변화시킨다 ... 354
   긴 직선형 DNA 분자들은 고리구조의 슈퍼코일된 부위로 분할될 수 있다 ... 356
   제한효소들에 의한 독특한 DNA 절편들의 생성 ... 358
   Eco RI-DNA 인식부위 복합체에서의 뒤틀림(kinking) ... 361
   메틸화된 인식부위들은 세포들 자신의 제한효소로부터 보호한다 ... 362
   아가로즈 젤(agarose gel)상에서 DNA 절편 분리 ... 363
   메틸레이즈는 확장된 제한효소 인식서열을 만들 때 사용된다 ... 363
   재조합 DNA 생성을 위한 DNA 절편들의 봉합 ... 365
   클론된 DNA 절편들의 라이브러리(Library) ... 368
   매우 긴 DNA 절편들도 신속히 염기순서가 밝혀질 수 있다 ... 368
   다수의 희문성 염기서열(palindromic sequence)에 중요성이 불명확하게 남아있다 ... 370
   컴퓨터를 이용한 DNA 염기서열 정보의 축적 ... 371
   요약 ... 372
   참고문헌 ... 374
  제10장 DNA 복제
   가닥이 분리되려면 이중나선이 풀여야 한다 ... 378
   염기쌍의 형성은 매우 정확한 복제를 유도한다 ... 378
   부분 변성 지도(denaturation map) ... 380
   선형 DNA 복제의 구상화 ... 381
   환상(원형) DNA가 복제하는 동안 θ모양의 중간체가 생긴다 ... 381
   사슬의 신장은 5′→3′과 3′→5′방향의 양쪽방향으로 일어난다 ... 383
   많은 긴 사슬의 선구물질은 작은 단편들이다 : 선도가닥과 지연가닥 ... 383
   완전한 이중나선의 시험관 내 복제 ... 384
   세 가지 종류의 E.coil DNA 중합효소(polymerase) ... 386
   3′→5′ 엑소뉴클리에이즈 작용에 의한 복제실수의 정정 ... 386
   DNA 중합효소는 점진적으로 작용한다 ... 387
   복제 갈래가 진전됨에 따라 헬리게이즈(helicase)가 이중나선을 푼다 ... 389
   DNA에서 단일가닥으로 드러난 부분은 단일가닥 DNA에 결합하는 단백질에  의해 안정된다 ... 389
   RNA 프라이머에 의한 Okazaki 절편의 시작 : 프리메이즈와 프라이모좀 ... 390
   DNA 중합효소 Ⅲ은 7개의 서로 다른 폴리펩타이드의 모임이다 ... 393
   DNA 합성을 봉쇄하는 돌연변이 ... 395
   복제 시발점에서 복제갈래의 시작 ... 396
   선형 DNA 분자의 말단 완성하기 ... 398
   두 개의 양친의 환상가닥이 완전히 분리되려면  토포아이소메레이즈 Ⅱ와 같은 효소의 참여가 필요하다 ... 400
   회전환(Rolling circle)은 환상 DNA가 복제하는 또 다른 수단이다 ... 401
   원형의 단일가닥 바이러스 DNA 염색체의 이중나선 복제 형태로의 전환 ... 403
   환상의 페이지 복제형에 따른 환상+가닥의 합성 ... 404
   세균의 접합 동안에 일어나는 단일가닥 DNA의 합성과 전달 ... 404
   RNA 플라이머 없이 복제되는 전형 바이러스 DNA ... 405
   DNA 합성의 조절 ... 406
   DNA의 복제와 분리에 막이 관여하는가 ... 407
   진핵세포 안에는 기능이 서로 다른 DNA 중합효소가 몇 가지 존재한다 ... 407
   SV40 DNA 복제를 위한 세포추출물 시스템의 존재 ... 408
   요약 ... 409
   참고문헌 ... 411
  제11장 분자수준에서의 제조합
   교차는 온전한 DNA 분자가 절단되고 재결합하여 일어난다 ... 414
   상동성 재조합은 염기쌍 형성에 의해 유도된다 ... 417
   재조합은 DNA가 갈라진 곳이나 틈이 있는 곳에서 시작된다 ... 417
   RecA 단백질은 단일가닥의 DNA와 표적  염색체(target chromosome)에 있는 상보적인 염기서열이 만나게 해준다 ... 417
   재조합에서의 세 가닥 DNA와 네 가닥 DNA 나선의 존재가능성 ... 420
   재조합은 교차된 가닥으로 구성된 중간체를 수반한다 ... 421
   이종이중가닥(Heteroduplexes) ... 423
   RecA 단백질은 생체 외에서도 Holliday 구조를 만든다 ... 425
   RecBC 효소는 DNA 가닥을 풀고  여기에 Chi라고 하는 특정한 자리에 새김눈(nick)을 그음으로써 재조합을 시작한다 ... 426
   상동성 재조합에 관여하는 그 외의 단백질들 ... 429
   재조합은 교차 자리에서 항상 상호교환적으로 일어나는 것은 아니다 ... 429
   삽입과 결실은 교차의 실수로 생긴다 ... 431
   재조합은 손상된 DNA 분자를 수선한다 ... 431
   자리-특이성 재조합(site-specific recombination)은 DNA 재배열을 정확히 하여준다 ... 432
   λ인티그레이즈에 의한 자리-특이성 재조합에 대하여 상호작용을 할 표적부위는 짧은 상동성의 염기서열을 공유하나 단백질이 결합하는 자리에 있어서는 매우 다르다 ... 433
   자리-특이성 재조합은 유전자 발현을 조절한다 ... 435
   주목할 만한 발견 트란스포존은 유전자를 새로운 자리로 이동시킨다 ... 437
   저항성 전달인자는 대다수의 트란스포존을 이루고 있으며 한 번에 여러 가지 약품에 대한 저항성을 특정화할 수 있다 ... 438
   트란스포존은 그 자신의 전위를 관리하고 조절하는 유전자를 암호화한다 ... 440
   트란스포존은 어떻게 이동하는가 ... 441
   요약 ... 443
   참고문헌 ... 444
  제12장 DNA의 돌연변이성과 수선
   돌연변이 성질 ... 445
   단일염기 변화에 의한 돌연변이 ... 447
   뉴클레오타이드가 첨가될 때 실수 정도는 10^-7에서 10^-^11이다 ... 447
   중합효소 활성과 뉴클리에이즈 활성의 상대적 효율에 의한 돌연변이율의 조절 ... 448
   돌연변이 유발체 : 세포 복제 장치를 변화시킴으로써 돌연변이율을 증가시킴 ... 448
   DNA 중합효소에 의해 slippage 실수는 적은 첨가와 결실을 유발 ... 449
   큰 DNA 서열 재배열에 의한 돌연변이 ... 450
   화학적 돌연변이 연구의 중요성 ... 451
   계속적인 DNA 수선에 의존하여 세포는 생존한다 ... 452
   일부 DNA 수선효소들이 해를 입은 DNA의 특별한 산물을 인식하고 이를 바꿔놓는다 : 포토라이에이즈와 O^6-메틸구아닌 메틸전이효소 ... 453
   대부분의 DNA 수선은 상보적인 DNA 가닥 내의 정보에 의존한다 ... 454
   UvrBC 엔도뉴클리에이즈는 손상된 부위 주변의 12개 염기 분절을 제거한다 ... 455
   손상된 염기는 글라이코실레이즈에 의해서 제거할 수 있다 ... 458
   불일치 수정은 교정을 피하는 잘못을 제거한다 ... 459
   재조합 과정은 DNA 이중나선으로부터 손상되지 않은 가닥을 잘라 옮겨 붙임으로써 DNA를 수선한다 ... 460
   SOS DNA 회복 유전자의 유도성 ... 460
   염기가 아주 심한 손상을 받아  쌍을 이루지 못하면 돌연변이를 일으킨다 : 에러-프론(Error-prom) 수선 ... 462
   UmuC와 UmuD 단백질과 RecA 단백질은 에러-프론 수선에 쓰인다 ... 462
   자연에서의 돌연변이 유발체와 그들의 발견 ... 463
   요약 ... 463
   참고문헌 ... 463
 제Ⅴ부 단백질 합성에서의 단계들
  제13장 DNA 주형 위에서의 RNA 합성
   RNA 구조 ... 469
   DNA 주형 위에서 RNA의 효소적 합성 ... 471
   각 유전자의 DNA 두 가닥 중 한 가닥만이 DNA의 주형으로서 작용한다 ... 472
   RNA 사슬의 합성은 일정한 방향으로 일어난다 ... 475
   소단위로 구성된 세균의 RNA 중합효소 ... 475
   RNA 중합효소 유전자의 오페론(operon)구조 ... 478
   RNA 중합효소는 DNA에 있는 특정 시작서열을 인식한다 : 촉진부위 ... 480
   RNA 중합효소가 촉진부위에 결합되면 DNA를 풀어준다 ... 482
   다른 종류의 σ인자는 RNA 중합효소가 다른 종류의 촉진부위 서열을 인식하게 해준다 ... 482
   촉진부위는 효율성에 있어서 많은 차이를 가지고 있다 ... 483
   조절 단백질은 촉진부위 내부나 그 근처에 결합하여 전사개시에 영향을 준다 ... 484
   상부(upsteream)의 DNA 서열도 촉진부위 활성능(promoter actioity)을 증가시킬수 있다 ... 484
   주형의 초나선 장력(superhelical tension)은 촉진부위 효율에 영향을 준다 ... 485
   RNA 사슬은 통상 pppA 또는 pppG로 시작된다 ... 485
   σ는 첫 뉴클레오타이드들이 결합한 후에 해리된다 ... 486
   RNA 중합효소가 앞으로 진행되어 나갈 때 DNA는 이효소에 의해 풀리고 다시 되감긴다 ... 487
   전사인자 NusA RNA 합성시 신장과 종결단계에서 σ를 대신할 수 있다 ... 488
   정지신호에 의해 일정한 길이의 RNA 사슬이 만들어진다 ... 489
   진핵세포에서는 세 종류의 RNA 중합효소가 존재한다 ... 491
   요약 ... 492
   참고문헌 ... 493
  제14장 단백질 합성시 RNA의 역할
   아미노산은 RNA에 대해 특이적 친화성을 갖지 않는다 ... 494
   아미노산은 연결자(adaptor)에 의해 RNA 주형에 배열된다 ... 495
   특정 효소는 특정 아미노산을 인지한다 ... 495
   연결자는 RNA로 된 분자들이다 ... 497
   tRNA 분자는 약 75개 정도의 뉴클레오타이드를 포함하고 있다 ... 497
   클로버잎 모양의 tRNA 분자 ... 498
   효모 페닐알라닌 tRNA의 3차원 구조 ... 499
   다른 tRNA 역시 비슷한 3차 구조를 갖는다 ... 502
   아미노아실 tRNA 합성효소에 tRNA가 부착되면 아미노산은 활성화된다 ... 503
   AA∼tRNA 형성은 아주 정확하게 일어난다 ... 505
   펩타이드 결합 형성은 라이보좀에서 일어난다 ... 507
   라이보좀 RNA는 유전정보를 갖지 않는다 ... 509
   전령 RNA(mRNA)는 라이보좀과 가역적인 결합을 한다 ... 511
   라이보좀 RNA는 그 크기가 세 종류로 나타난다 ... 512
   rRNA 서열 분석으로 접힌 모양이 서로 비슷하게 되어 있음을 알 수 있다 ... 512
   대부분 rRNA의 기능은 아직 잘 모른다 ... 514
   시험관 내에서 라이보좀의 자가조립 ... 514
   전구 tRNA와 전구 rRNA ... 515
   전구 tRNA는 촉매 활성능을 지닌 RNA로 구성된 효소에 의해 절단된다 ... 517
   전구 rRNA 분자는 tRNA 또한 포함하고 있다 ... 518
   전구 rRNA는 두 가닥 사슬의 영역에서 먼저 절단된다 ... 519
   mRNA 분자는 그 크기가 다양하다 ... 522
   라이보좀은 단백질 합성 과정에서 소단위로 떨어져나간다 ... 522
   폴리펩타이드 사슬 성장은 아미노 말단 끝에서부터 시작된다 ... 523
   세균의 폴리펩타이드 사슬은 N-포로밀메타이오닌으로 시작된다 ... 523
   mtRNA에 작은 라이보좀 소단위의 결합은 rRNA-mRNA 쌍을 형성함으로써 이루어진다 ... 525
   개시인자(Initiation factors) ... 527
   mtRNA 해독 방향은 5′→3′이다 ... 528
   라이보좀은 두 군데의 tRNA 결합부위를 갖고 있다 ... 530
   사슬신장시 GTP가 필요하다 ... 533
   A자리에 AA∼tRNA가 결합할 때 신장인자 EF-Tu와 EF-Ts가 필요하다 ... 533
   펩타이드 결합 형성능은 50S 라이보좀에 있다 ... 534
   펩타타이딜-tRNA 전위(translocation)시 신장 인자 G가 필요하다 ... 534
   mRNA는 라이보좀 표면을 가로질러 이동한다 ... 534
   항생제로 단백질 합성의 특정 단계을 저해 ... 534
   폴리펩타이드 사슬은 합성과 동시에 접힌다 ... 535
   사슬의 방출에는 사슬의 종결 코돈을 인지하는 특정 방출 인자가 관련되어 있다 ... 536
   GTP는 입체구조에 변화를 유발시키는 기능을 한다 ... 537
   GTP의 가수분해는 해독을 정확히 하는데 기여를 한다 ... 537
   충전된 tRNA가 없을 때 라이보좀에서 공전반응에 의해 ppGpp를 생산 ... 538
   여러 개의 라이보좀이 하나의 mRNA 분자에 결합하여 동시에 해독한다 ... 538
   다른 곳으로 이동되는 단백질은 막과 붙어 있는 라이보좀에서 만들어지고 합성된 후 절단된다 ... 539
   라이보좀 구조 연구에 사용되는 주요한 방법 ... 542
   요약 ... 546
   참고문헌 ... 547
  15장 유전암호 체계
   시험관 내 실험에서 mRNA를 넣어 주면 단백질 합성이 촉진된다 ... 550
   세포추출계에서도 특정 단백질이 만들어질 수 있다 ... 552
   인공합성된 mRNA로도 아미노산의 통합이 가능하다 ... 552
   폴리 U는 폴리페닐알라닌으로 해독한다 ... 553
   혼합형 복합중합체로 다른 코돈을 해독할 수 있었다 ... 554
   트리뉴클레오타이드(trinucleotide) 코돈에 결합하는 tRNA ... 555
   반복형 복합중합체로부터 코돈 해독 ... 555
   암호체계(code)는 퇴화성을 갖고 있다 ... 556
   암호체계에 있어서 암호의 염기순서가 갖고 있는 의미 ... 556
   안티코돈에서의 동요 ... 558
   tRNA가 합성되는 양은 각각 다르다 ... 561
   mRNA에서 코돈의 사용 빈도는 그 코돈에 대한 tRNA의 양과 상관되어 있다 ... 562
   개시 코돈(initiation codon) AUG와 GUG ... 563
   세 개의 다른 코돈는 사슬의 종결을 지시한다 ... 564
   넌센스 돌연변이와 미센스 돌연변이 ... 564
   넌센스 돌연변이는 미완성형의 폴리펩타이드를 생산해낸다 ... 565
   써프레서 돌연변이는 동일 유전자 내에서나 혹은 다른 유전자에서 일어난다 ... 565
   써프레서 유전자는 유전암호의 해독체계를 무색하게 한다 ... 567
   넌센서 써프레서의 경우 돌연변이 tRNA가 관련되어 있다 ... 567
   넌센서 써프레서는 정상적인 종결신호도 해독한다 ... 569
   정상 정지신호에서의 돌연변이 ... 570
   전달 RNA 중재 미센스 회복 ... 571
   해독틀 변경(frameshift)의 회복 ... 572
   라이보좀의 돌연변이 역시 해독에 있어서 그 정확도에 영향을 미친다 ... 573
   스트렙토마이신은 오독되게 만든다 ... 573
   써프레서 유전자는 정상적인 유전자도 물론 오독시킬 수 있다 ... 574
   유전암호는 거의 보편적이다 ... 575
   포유동물의 마이토콘드리아에서의 변형된 유전암호 ... 576
   예상하지 못했던 중첩 유전자와 겹쳐진 신호의 존재 ... 580
   몇몇 겹쳐진 유전자들에서는 자연적으로 해독틀이 변경됨으로해서 해독이 가능하게 된다 ... 583
   암호체계의 진화 ... 584
   요약 ... 585
   참고문헌 ... 585
 제Ⅵ부 세균세포에서의 유전자 기능의 조절
  제16장 단백질 합성의 조절과 세균에서의 기능
   단백질 종류에 따라 만들어지는 단백질 수가 다르다 ... 589
   특정 단백질의 양과 그 필요성의 관계 ... 591
   단백질 양의 변화는 특정 mRNA 분자의 수를 반영한다 ... 592
   항상성 단백질은 직접적인 환경조절을 받지 않는다 ... 592
   유전자에 특이적으로 작용하는 조절 단백질은 많은 RNA 합성을 조절한다 ... 592
   억제자는 DNA에 결합함으로써 mRNA 합성의 개시를 방해한다 ... 593
   DNA상의 단백질 결합자리를 확인할 수 있는 유력한 방법들 ... 594
   작동부위(operator)의 구조 ... 594
   억제자는 어떻게 작동부위에 결합하는가 ... 596
   억제자는 RNA 중합효소의 결합을 방해한다 ... 598
   보조 억제자(corepressor)와 유도자(inducer)는 억제자의 기능적 상태를 결정한다 ... 599
   억제자는 한 단백질 이상을 조절할 수 있다 ... 600
   작동부위의 부재(不在)는 계속적인 합성을 초래한다 ... 601
   락토오스 오페론 기능의 양성적 조절 ... 602
   포도당의 이화작용은 사이클릭 AMP(cyclic AMP) 농도에 영향을 준다 ... 603
   cAMP 결합에 의해 이화산물 활성화 단백질의 활성 ... 604
   CAP는 락토오스 촉진부위상의 RNA 중합효소 결합을 조절한다 ... 605
   촉진부위 기능의 시험관 내(in vitro)에서의 분석 ... 606
   염색체상의 다른 위치에서의 DNA 수선 유전자는 하나의 억제자에 의해 조절된다 ... 606
   아라비노스 C 단백질은 활성자이면서 억제자이다 ... 608
   E.coli의 열-충격 단백질의 유전자는 그들 촉진부위를 특이적으로 인지하는 σ인자(σ^3^2)에 의해 인지된다 ... 611
   아미노산 생합성 오페론들은 구조 유전자 앞에서 mRNA의 배치를 변화시킴으로써 조절된다 ... 612
   세균 내의 DNA 합성과 단백질 합성은 연결되어 있다 ... 616
   단일 mRNA 분자에 의해 암호화된 단백질의 비동등한 생성 ... 616
   세균 mRNA는 종종 대사적으로 불안정하다 ... 617
   mRNA에 대한 라이보좀의 결합은 조절될 수 있다 ... 618
   mRNA 구조는 해독 개시자리의 유용성을 결정한다 ... 618
   작은 RNA(small RNA)는 Tn10 트란스포제이즈(transposase)의 해독적 억제자이다 ... 619
   라이보좀 단백질은 그들 자신의 합성의 해독적 억제자이다 ... 621
   단백질 합성 종결인자 RF2는 종결단계에서 자신의 해독을 조절한다 ... 623
   ppGpp는 아미노산 결핍의 세포적 신호이다 ... 624
   신호자(Alarmones) : 재난에 대해 가능한 세포적 신호 ... 624
   단백질 농도는 단백질 분해의 감수성에 의해 결정한다 ... 625
   요약 ... 626
   참고문헌 ... 627
  제17장 세균성 바이러스의 복제
   바이러스의 중심과 외피 ... 629
   핵산 ; 모든 바이러스의 유전적 성분 ... 631
   바이러스의 핵산은 아마도 단일가닥 이중가닥 중 하나를 가진다 ... 631
   바이러스 핵산과 단백질 합성은 독립적으로 일어난다 ... 632
   바이러스의 핵산은 효소와 외피 단백질을 암호화한다 ... 633
   바이러스 조합은 형태 유전적 경로(Morphogenetic pathway)를 통한다 ... 635
   바이러스 감염은 종종 숙주세포의 대사를 근본적으로 변화시킨다 ... 636
   바이러스 특이적 단백질의 합성 ... 636
   초기와 후기 단백질의 차이점 ... 637
   유전자 순서를 통한 박테리오페이지 유전자 발현시간의 조절 ... 638
   페이지가 성장하는 동안 새로운 촉진부위(promoter)를 인식하기 위해σ인자가 만들어진다 ... 638
   T7 DNA 페이지에서 39936 뉴클레오타이드 서열이 밝혀짐 ... 640
   T7은 자신의 복제와 재조합에 필요한 대부분의 효소를 암호화하고 있다 ... 641
   새로운 RNA 중합효소는 T7 페이지 특이적 촉진부위 서열은 인식하여 전사한다 ... 641
   T7 유전자들은 순차적으로 발현된다 ... 642
   바이러스 단백질은 특별한 숙주세포 기관을  공격하고 T7이 숙주세포에 감염되는 것을 돕는다 ... 645
   박테리오페이지 N4 비리온(virion) RNA 중합효소는 단일가닥 내의 촉진부위를 인지한다 ... 646
   페이지 λ ; 발전된 조절의 간단한 모델 ... 648
   λ성장의 개요 ... 648
   억제자의 Cro는 초기 작동부위 o_L과 o_R에 부착하여 작용한다 ... 650
   λcⅡ 단백질은 세포성장 조건에 따라서 페이지 전달을 조절한다 ... 651
   λ 유전자 N과 Q 전사종결 단백질에 양성조절 ... 652
   역조절 : RNA 합성시 조절의 상호작용과 int 유전자 발현을 결정하는 안정성 ... 655
   바이러스 DNA 복제를 위한 특이한 개시인자 :λO과 P 단백질 ... 656
   단위길이의 λDNA 분자는 페이지 두부 내로 포장되는 동안 연결자(concatemer)로부터 잘려서 만들어지고 이때 접착말단(stickey end)도 형성된다 ... 657
   단백질 분해효소의 절단에 의한 λ 억제자의 파괴는 프로페이지의 유도를 일으킨다 ... 657
   페이지 P22 항억제자는 비공유결합에 의해 페이지억제자를 불성화한다 ... 658
   페이지 Mu는 프란스포존(ransposon)이다 ... 658
   세포성 유전자에 Mu 프로페이지의 임의로 삽입됨으로써 일어나는 돌연변이화 ... 659
   페이지 Mu는 DNA로의 반복된 트란스포지션에 의해 복제된다 ... 661
   Mu DNA의 구조에서의 놀라운 점 : Mu의 숙주 범위를 조절하는 역전 가능한(invertible)된 DNA 조각 ... 662
   페이지 Mu의 mom 유전자의 발현은 DNA의 메틸화 상태에 의해 결정된다 ... 665
   단일가닥 DNA 페이지 : 가장 작은 DNA 바이러스 ... 665
   섬유상 단일가닥 DNA 페이지는 세포막을 통해 배출된다 ... 666
   바이러스 DNA 자기복제 : 새로운 바이러스-특이적 효소의 요구 ... 667
   DNA 페이지들은 매우 단순하다 ... 668
   MS2의 뉴클레오타이드 서열은 확장된 2차 구조를 암시한다 ... 669
   페이지 RNA의 한 위치에 대한 라이보좀의 최초 결합 ... 670
   외피 단백질 사슬은 복제효소 유전자의 해독을 억제할 수 있다 ... 672
   바이러스에 의해 암호화된 복제효소 사슬과 숙주 단백질의 기능적 복합체 ... 674
   RNA 페이지의 RNA 자기복제는 완전한 이중나선의 중간산물을 만들지 않는다 ... 674
   미성숙한 + RNA 사슬만이 A 단백질의 주형으로 작용한다 ... 675
   자손 바이러스 입자의 자체조합과 세포에 바이러스 결정의 형성 ... 676
   알려진 것 중 가장 작은 바이러스가 바이러스 크기의 하한이다 ... 676
   요약 ... 677
   참고문헌 ... 678
 제Ⅶ부 진핵세포와의 만남
  제18장 진핵세포의 E. coil라고 부르는 효모
   새로운 세포는 출아 또는 분열을 통해서 만들어진다 ... 684
   감수분열의 일차적인 생성물은 사분자(tetrad) 내에 존재한다 ... 685
   사분자 분석에 의한 염색체의 할당과 위치의 결정 ... 686
   미세소관(microtubule)으로 된 방추사에 의해 딸염색체가 분리된다 ... 688
   세포주기 연구에는 돌연변이가 이용된다 ... 689
   효모는 진핵세포의 특징적인 내부 구조물을 모두 갖고 있다 ... 691
   단백질에 있는 신호에 의해서 이들 단백질은 세포 내의 적당한 위치로 보내진다 ... 693
   효소세포의 세포골격 요소(cytoskeletal elements) ... 694
   효모의 세포벽은 두껍고 단단하다 ... 694
   선상 염색체로의 효모제놈의 분배 ... 695
   동원체 지역에는 전형적인 뉴클레오좀(nucleosome)이 없다 ... 697
   공통 말단소립 서열(telomeric sequence)은 모든 효소 염색체의 끝에 위치한다 ... 699
   말단소립, 복제 개시부위, 그리고 동원체의 연결에 의해 인위적인 효모 염색체가 만들어진다 ... 700
   DNA 합성은 세포주기를 통하여 일어나지 않는다 ... 700
   DNA 복제는 각 효모 염색체를 따라 만든 위치에서 시작된다 ... 700
   효모제놈은 세 개의 다른 형태의 RNA 중합효소에 의해서 전사되어진다 ... 701
   새롭게 만들어진 RNA 분자는 핵막의 구멍을 통하여 이동한다 ... 702
   진핵생물의 단백질 합성을 위한 분자의 분화 ... 703
   진핵세포의 mRNA의 5′말단에서의 캡핑(capping) ... 703
   효모 mRNA 분자는 하나의(결코 다수가 아닌) 폴리펩타이드 사슬을 암호화한다 ... 704
   진핵세포의 mRNA의 3′말단에는 폴리 A 꼬리가 형성된다 ... 705
   S. cerevisiae mRNA 분자는 46개의 tRNA 분자에 의해서만 해독된다 ... 706
   효모 유전자의 말단에는 조절요소(control elements)가 있다 ... 708
   갈락토오스를 이용하는데 관여하는 유전자의 발현은 조절된다 ... 709
   항상성 발현과 조절발현에는 서로 다른 촉진자 요소들이 관여한다 ... 711
   S. cerevisiae 유전자는 적은 부분만이 분할되어 있다 ... 712
   유전발현에 영향을 끼치는 전이 유전인자의 삽입 ... 712
   보통의 유전규칙을 따르지 않는 빠른 성의 전환 ... 714
   접합형 변환에 관한 카세트(Cassette)모델 ... 714
   SIR 유전자는 HMLa와 HMPa 유전자를 억제한다 ... 715
   MAT좌에서 이중가닥이 절단되어야 카세트 이동이 시작된다 ... 716
   카세트 이동방향의 계획 ... 718
   MATa와 MATa 유전자는 조절 단백질을 암호화한다 ... 719
   페르몬은 일배체 세포를 접합하기에 적당하게 만든다 ... 721
   감수분열에는 세포분열 주기와 감수분열에 단백질이 관여한다 ... 722
   마이토콘드리아는 그들의 염색체를 갖는다 ... 723
   mtDNA의 합성은 세포주기 전과정을 걸쳐 일어난다 ... 724
   마이토콘드리아 제놈에 있는 암호화도지 않는 부분 ... 726
   마이토콘드리아는 그들 자신의 특이적인 단백질 합성계를 갖는다 ... 726
   마이토콘드리아 제놈은 그들 단백질의 일부분만을 암호화한다 ... 727
   효모에서는 어떤 감염 바이러스도 발견되지 않는다 ... 728
   요약 ... 729
   참고문헌 ... 731
  제19장 재조합 DNA의 이용
   E. coil 벡터 내의 효모 유전자 라이브러리(Library) ... 736
   E. coil 내에서 많은 효모 유전자의 예기치 않은 발현 ... 737
   클론한 효모 유전자를 DNA 형질전환을 이용하여 효모세포로 복귀시킴 ... 739
   2μ DNA 플라스미드에 의한 형질전환의 촉진 ... 740
   ARS 염기서열을 이용한 새로운 효모 플라스미드의 조립 ... 742
   CEN 염기서열을 이용한 플라스미드 안전성의 증가 ... 742
   효모와 세균 사이를 왕복하는 DNA ... 742
   두 가닥 절단은 효모제놈으로 직접적인 유전자의 병합을 고도로 촉진시킨다 ... 743
   틈이 있는 셔틀벡터(gapped shuttle vector)에 의한 유전자의 회수 ... 744
   돌연변이 조절인자의 시험관 생성 ... 745
   유전자 병합 형질전환을 이용한 여러 가지 돌연변이  유전자들과 염색체 유전자와의 치환 ... 748
   융합된 유전자의 활성도 측정 ... 749
   유전자 교잡(혼성, hybridization)에 의한 관련된 DNA 염기서열의 검출 ... 751
   Southern 블롯(blot)에 의한 유전자의 분석 ... 752
   폴리 A 꼬리(poly A tail)를 이용한 상보성 DNA의 클로닝 ... 752
   cDNA 클론 생성물의 확인 ... 754
   E. coil에서 cDNA 클론의 발현을 이용한 cDNA 클론의 확인 ... 756
   진핵생물의 발현 벡터 ... 759
   염색체 워크(walk)를 이용한 긴 가닥의(long stretch) 진핵생물 DNA 분석 ... 761
   요약 ... 761
   참고문헌 ... 762
 제Ⅷ부 진핵세포 염색체의 기능
  제20장 예상치 않았던 진핵생물 제놈의 구조
   포유동물의 세포당 DNA 양은 E. coil 의 것보다 800배나 많다 ... 767
   전구체 mRNA(Pre-mRNA)분자의 엄청나게 긴 길이 ... 770
   이상한 서열을 한 아데노바이러스(adenovirus) mRNA 3′말단의 염기서열 ... 770
   ovalbumin과 β-글로빈 유전에서 유전자들이 불연속적으로 이루어졌다는 것이 발견됨 ... 772
   많은 유전자의 경우, 엑손(exon)보다 인트론(intron) 부분이 더 많다 ... 775
   모든 유전자가 분할되어 있지는 않다 ... 777
   tRNA와 rRNA 유전자 또한 인트론을 가지고 있다 ... 778
   인트론은 RNA 차원에서 제거된다 ... 779
   밝혀지고 있는 스플라이싱 시스템 ... 782
   tRNA의 스플라이싱에는 별도의 뉴클리에이즈와 라이게이즈 작용 ... 783
   rRNA의 스플라이싱 : G 뉴클레오사이드의 관여 및 환상구조의 인트론 형성 ... 785
   마이콘드리아 인트론은 스플라이싱 단백질을 결정함 ... 788
   전구체 mRNA에서의 엑손-인트론 경계부위에 보존된 염기서열 ... 789
   작은 핵 RNA-단백질 복합체들의 기능 ... 791
   전구체 mRNA의 스플라이싱에 U1 snRNP가 관여한다 ... 793
   전구체 mRNA의 스플라이싱 과정에서 밧줄(lariat)구조가 만들어진다 ... 794
   엑손의 가끔 단백질 접힌 부분에 해당된다 ... 795
   분할 유전자(spilt gene)는 진화속도를 가속시킬지 모른다 ... 796
   단백질을 암호화하는 유전자의 대부분은 반수체(haploid)당 한 개씩 존재한다 ... 800
   사람에서의 발단단계에 따라 발현되는 글로빈 유전자들은 제놈에 일정한 순서로 배열되어 있다 ... 800
   또 다른 유사 유전자 집단들 또한 진화상 공통적인 기원을 하였음을 보여준다 ... 802
   많은 복사체(copy)를 갖는 히스톤 유전자 ... 803
   일렬로 반복해서 배열하고 있는 rDNA ... 804
   다른 tRNA 유전자들의 집단들 ... 806
   환경의 압력에 반응하여 유전자가 증폭된다 ... 807
   유전자 염기서열의 변천 ... 809
   유전자 집단(mulitigene family)의 모순 ... 810
   다유전자 집단의 유전자들은 어떻게 동질성이 유지되어 왔는가 ... 811
   일렬로 반복배열하고 있는 DNA 염기서열은 자연적으로 불안정하다 ... 815
   작은 핵 RNA(small nuclean RNA) 거짓 유전자들 ... 815
   공정처리된 유전자 : 단백질 결정 유전자에서의 인트론이 없는 복사체 ... 817
   몇 가지 종류의 전위인자(transoposable element)가 초파리에서 돌연변이를 일으킨다. ... 817
   옥수수에서의 조절인자 또한 트란스포존(transposon)이다 ... 820
   동원체 부위의 부수체(satellite) DNA 염기서열 ... 821
   다른 종류의 매우 반복적인 염기서열은 제놈 전체에 퍼져 있다 ... 823
   유사한 사이에서의 DNA의 양적 변이 ... 826
   DNA는 자기본위? ... 826
   요약 ... 828
   참고문헌 ... 828
  제21장 고등진핵생물에서 유전자의 기능
   진핵생물의 DNA는 대개 염색질(chromatin)을 형성한다 ... 834
   DNA 이중나선은 비규칙적으로 휘면서 뉴클레오좀 중심입자를 둘러싼다 ... 836
   고도의 염색질 구조와 히스톤 H1의 역할 ... 838
   불활성 DNA의 응축에 의한 이질염색체(heterochromation) ... 840
   염색질의 중기 골격(metaphase scaffold) 형성 ... 841
   DNA가 정자의 머리부위에서는 히스톤 대신에 프로타이민이 DNA를 조밀하게  한다 ... 842
   다른 DNA 염기서열은 S기(phase)의 다른 시기에 복제되도록 예정되어져 있다 ... 843
   핵 골격(nuclear scaffold)에 대한 간기 DNA의 특이적 부착위치 ... 845
   폴리틴 염색체(polytene chromosome)에 의한 유전자 발현의 관찰 ... 847
   활성 염색질 부위는 DNaseⅠ에 대한 감수성을 가진다 ... 853
   유전자 활성은 DNA의 메틸화 부족(undermethyation)과도 연관된다 ... 856
   활성 유전자들은 변화된 뉴클레오좀을 갖거나 전혀 뉴클레오좀을 갖지 않는다 ... 858
   고등진핵생물에서 유전자 발현의 양성적 조절과 음성적 조절 ... 859
   라이보좀은 인(nucleolus)으로부터 유래한다 ... 862
   RNA 중합효소 Ⅰ에 의한 rDNA 전사를 위해 필요한 종에 따른 특이 신호 ... 865
   개시 자리(start site)로부터 윗쪽에 존재하는 RNA 중합효소 Ⅱ에 대한 촉진부위 염기서열 ... 867
   RNA 중합효소 Ⅱ에 대한 개시에 관여하는 분류 인자들(sorting out factor) ... 869
   전사 인핸서는 조직 특이성이 있으며 먼 거리에도 작용할 수 있다 ... 871
   RNA 중합효소 Ⅲ가 내부조절 지역의 개시를 관할함 ... 872
   난모세포 5SrRNA 합성은 유전자 산물에 결합된 전사인자에 의하여 자동조절된다 ... 875
   tRNA 집단은 특이 조직 내의 특정 단백질 생합성에 최적 상태로 되어 있다 ... 877
   tRNA 선구물질은 특정 핵 단백질에 의해 포장된다 ... 877
   대부분 mRNA의 3′말단은 종결보다는 절단과 폴리 A의 첨가로 새로이 만들어진다 ... 879
   히스톤 mRNA의 3′말단은 작은 RNA-단백질 복합체가 관여하는 RNA 프로쎄싱에 의해서 생성 ... 881
   다른 조직 내의 동일 유전자로부터 유래된 독특한  다른 mRNA : 전사와 프로쎄싱에서 생긴다 ... 882
   대부분의 RNA 프로쎄싱은 핵 내에서 일어난다 ... 884
   고등세포에서 mRNA의 수명 ... 885
   진핵세포의 단백질 생합성에는 수없이 많은 개시인자들이 관여한다 ... 886
   40S 라이보좀 소단위체는 항상 처음의 AUG를 인식한다 ... 888
   80S 라이보좀에 의한 신장과 종결 ... 889
   진핵세포 해독과정에서 특정 저해인자 ... 890
   해독의 조절 : 환상이 아니라 사실이다 ... 891
   헴에 의한 헤모글로빈 합성의 해독 조절 ... 893
   신호 인식 인자(SRP) : 작은 RNA-단백질 결합체가 분비성 단백질의 수송을 시작하게 한다 ... 894
   세포의 다른 부분으로서 단백질 운반 ... 896
   펩타이드 호르몬의 다단백질 전구체 ... 898
   표적 단백질의 분해는 세포의 생존과 성장에 필수적인 현상이다 ... 900
   히스톤 유전자의 발현은 세포주기에 의존적이다 ... 901
   열 충격(Heat-shock) 유전자의 발현 : 전사와 해독 수준에서 조절 ... 902
   스페로이드 호르몬에 의한 유전자 발현의 양성적 조절 : 증가 작용과 전달자의 안정화 ... 903
   요약 ... 905
   참고문헌 ... 907
제2권 다양한 여러 학설
 제Ⅸ부 분화된 진핵세포계의 유전자 기능
  제22장 발생의 분자생물학
   발생학의 중심은 세포분화의 문제이다 ... 914
   유전자 계층은 발생을 조정한다 ... 914
   분화를 연구하는 데는 훌륭한 모델 시스템을 발견하는 것이 필요하다 ... 915
   발생시의 시간 측정 ... 916
    세균의 포자형성은 모든 모델계 중 가장 간단한 것이다 ... 916
    RNA 중합효소를 위한 σ 인자의 연속반응 ... 917
    다세포 생물은 유전자 작동기를 조절하는 장치를 가지고 있어야만 한다 ... 921
    생물학적 시간의 측정 ... 921
    초기 난할 분열을 쉽게 관찰할 수 있는 생물의 연구 ... 923
    어떻게 개구리 난은 12번 세포 분열을 기록하는가? ... 924
   분화의 성질 ... 926
    세포분화는 주로 비가역적이다 ... 926
    분화는 보통 염색체의 획득 또는 손실에 의하지 않는다 ... 927
    분화는 핵수준에서 가역적이다 ... 927
    세포의 기억과 복제분기 ... 927
    분화된 상태에서의 DNA 메틸화와 유전 ... 929
    비가역적인 세포질의 분화는 분열능력의 상실과 동시에 일어난다 ... 930
    안정된 전사 복합체들은 또한 분화상태를 유지할 수 있다 ... 932
    간세포는 대칭적으로 분열한다 ... 932
   발생시의 DNA 재배열과 증폭 ... 934
    섬모충류의 생활환에서 광범위한 DNA 재배열이 발생한다 ... 934
    섬모충류는 DNA를 잘라 이어 붙이는가? ... 936
    트리파노좀은 표면 항원의 전환으로 숙주 면역반응을 피한다 ... 937
    트리파노좀 항원전환에 대한 여러 기작들 ... 938
    테트라하이메나 라이보좀 RAN를 암호화하는 유전자의 비정상적인 절단과 증폭 ... 943
    양서류 난세포 내에서 rDNA 유전자의 절단과 선택적 증폭 ... 945
    개구리 난모세포 5S RNA 유전자들은 “미리 증폭한다” ... 945
    램프솔 염색체는 큰 난세포에서 많은 전사물의 요구들을 충족시킨다 ... 947
    초파리 난막 유전자는 절단없이 증폭할 수 있다 ... 949
    발생에 관한 제문제는 다양한 해결책을 가질 수 있다 ... 952
    해독조절은 난내의 축적된 mRNA를 조절할 것이다 ... 952
    수정된 양서류 난내에 제2의 독립적인 시계가 존재한다 ... 954
   형태형성의 유전적 조절 ... 956
    cAMP는 점균류 발생에 있어 형태인자이다 ... 956
    배 발생 과정은 기본적인 몸체의 설계도를 그린다 ... 959
    초파리에서 형태를 결정하는 인자들을 암호화하는 유전자들 ... 961
    형태형성의 구배는 배복면의 극성을 가지게 할 것이다 ... 962
    Toll 유전자 산물은 형태형성 구배의 극성을 결정한다 ... 963
    초파리에서 이종재생 돌연변이는 몸체의 한부분을 다른 부분으로 바꾼다 ... 965
    이종재생 유전자의 분자적 클론들이 확인되었다 ... 965
    절편화의 유전적 조절 ... 967
    몇몇 이종재생 유전자들은 매우 길다 ... 968
    이종재생 유전자들 내에서 단백질을 암호화하는 영역의 놀라운 보존 ... 970
    초기 배에 있어서 이종재생 전사체의 특정지역의 좌위 ... 970
    결정전환 : 발생적 스위치들의 순서에 의한 분화 ... 971
    폴리클론들 : 세포들은 통신할 수 있고 발생 스위치를 함께 작동시킬 수 있다 ... 974
    초파리의 발생은 단위적이다 ... 975
    스테로이드에 의한 유전자의 양성 조절기작 ... 976
    큰 것이 언제나 좋은 것은 아니다-그러므로 작은 벌레를 연구한다 ... 978
    불변의 세포계통들 ... 979
    레이저의 미세 외과술은 전통적인 유전분석을 보완한다 ... 980
    모자이크식과 조절적인 발육 ... 981
    세포계통은 우리에게 발생의 분자적 기작들에 관해 무엇을 가르치는가? ... 981
    곤충의 극형질 : 핵의 분화에 대한 세포질의 결정인자들 ... 984
    양서류 난내에 있는 세포질 결정인자 ... 986
   클론된 유전자들을 생식계통에 다시 집어 넣는다 ... 987
    현대 발생학의 승리 : 원하는대로 유전자들을 돌연변이시킨다 ... 987
    고전 유전학의 기술들은 아직도 필수적이다 ... 988
    정확한 유전자 치환은 현재 오직 세균과 효모 내에서만 가능하다 ... 989
    유전자들은 P 요소 운반체들을 통해 초파리에 집어 넣는다 ... 989
    미소량 주사된 많은 유전자들은 염색체 환경에 아주 민감하게 반응하지 않는다 ... 992
    1일간의 리듬들 ... 992
    유전자 전환의 생쥐들 : 새로운 생식계통 유전자들을 가진 생쥐 ... 994
    포유동물을 통한 실험은 시간을 요구한다 ... 997
   식물 분자유전학의 시대가 도래한다 ... 997
    대부분의 식물들은 크고 흔히 배수체의 제놈을 가진다 ... 997
    엽록체는 그들 자신의 특이한 DNA를 가지고 있다 ... 998
    옥수수는 유전학적으로 가장 잘 이해된 식물일 것이다 ... 999
    식물들 내로 새로운 유전자를 도입하기 위한 Ti 플라스미드의 사용 ... 999
    수정 식물들은 체세포들로부터 재생될 수 있다 ... 1002
    유전공학을 통한 식량증산 ... 1003
    Agrobacterium tumefaciens은 엽록체들을 형질전환시킬 수 있다 ... 1004
    식물 분자유전학자들은 보다 좋은 모델 생물계가 필요하다 ... 1005
    공생적 발육 : 콩과식물 뿌리 내의 질소고정 세균 ... 1006
    질소 고정의 유전학 ... 1008
    Rhizobium의 공생 유전자의 클로닝 ... 1009
   요약 ... 1010
   참고문헌 ... 1012
  제23장 면역학적 특이성의 발생
   척추동물의 면역반응의 개념 ... 1016
    면역반응은 대단히 특이적이며 비자기에서 자기를 인식하고 기억하는 능력이 있다 ... 1016
    분화된 세포들과 림프계의 기관들이 면역반응을 일으킨다 : B세포는 체액성 면역을 중매하고 T세포는 세포성 면역을 중매한다 ... 1018
    항원성을 가능케 하는 특성들 ... 1020
    항체 특이성(T 세포 수용체 특이성)은 아미노산 서열에 존재한다 ... 1021
    클론선택설은 특별한 면역반응과 면역학적 기억을 설명한다 ... 1023
   면역시스템은 자기항원에 대한 관용을 활발하게 획득하고 유지한다 ... 1025
   전형적인 항체분자는 두 개의 동등한 경사슬과 두 개의 동등한 중사슬로 구성되어 있는 중합체이다 ... 1026
    골수종 세포와 하이브리도마는 아미노산 서열 분석을 위한 순수한  항체를 제공한다 ... 1028
    경·중사슬은 항원 인식을 위한 가변영역과 효과기능을 수행하는 불변영역을 갖는다 ... 1031
    X-선 회절은 항체 분자의 3차원 구조를 밝혀준다 ... 1033
    경사슬의 두 가지 중요한 형태를 λ와 κ이다 ... 1036
    중사슬의 다섯 가지 중요 형태(α, δ, ξ, γ,μ)는 다섯  종류의 항체(IgA, IgD, IgE, IgG 그리고 IgM)와 일치한다 ... 1036
    중·경사슬의 임의의 연합은 항체의 다양성을 가능케 해준다 ... 1037
    항체 다양성의 유전적 기초를 설명하는 배세포계 대 체세포 이론 ... 1039
    가변영역과 불변영역은 다른 유전자에 의해 암호화된다는 것을 항체구조를 보고 알 수 있다 ... 1041
    가변영역을 암호화하는 DNA는 B 세포 안에서 기능적인 항체 유전자를 만들기 위해 불변영역 DNA에 더욱 가깝게 옮겨진다 ... 1041
    세 가지 연결되지 않은 다중유전자군은 λ와κ 경사슬과 중사슬을 암호화한다 ... 1043
    경사슬 유전자는 V-J 결합에 의해 결합한다 ... 1044
    중사슬 변성영역 엑손은 두 가지 DNA 결합사건에 의해 결합된다 : 즉, D-J 결합과 V-(D-J)결합이다 ... 1048
    7합체-9합체 그리고 12-23 공간법칙은 V-J와 V-D-J 결합을 지배한다 ... 1050
    V-J와 V-D-J 재조합의 정확한 위치의 변화는 더 많은 항체 다양성(결합적 다양성)에  공헌한다 ... 1053
    완전히 결합된 항체 유전자의 돌연변이는 다양성을 더 증가시킨다 ... 1055
    조직 특이적 전사증폭제 인자는 J와 C DNA 사이의 인트론에 위치한다 ... 1057
    항체 유전자 재배열은 발생학적으로 조절된다 ... 1058
    부분적으로 재배열된 중사슬 유전자는 전사, 해독되어 D-J-C 산물들을 만든다 ... 1062
    세포막에 부착된 항체가 분비되는 과정은 분화적 RNA 가공과정으로 설명된다 ... 1064
    분화적 RNA 가공과정은 한 개의 형질세포로 하여금 IgM과 IgD 항체를 합성하게 한다 ... 1064
    IgD 이외에 항체 클라스 전환에는 중사슬 불변영역 유전자 전환지점에서 DNA 재조합이 관여한다 ... 1066
  B세포, T 세포 및 거식세포가 관여하는 복잡한 상호작용은 B세포로 하여금 항체를 생성하도록 해준다 ... 1068
    T 세포에는 세포독성, 보조, 써프레서세포라 불리우는 것들이 있다 ... 1070
    T 세포는 MHC 유전자 산물과 함께 외부 항원을 인식한다 ... 1071
    T 세포 수용체는 두 개의 폴리펩타이드 사슬 α와β로 이루어져 있다 ... 1074
    T 세포 수용체는 α,β 사슬과, 관련이 있는 γ라 부리우는 폴리펩타이드 항체의 경사슬, 중사슬과 비슷하다 ... 1076
    T 세포 수용체 유전자는 항체 유전자처럼 보이며 V-D-J 연결방식으로 조합된다 ... 1078
    항원은 T 세포와 결합함으로써 세포로 하여금  성장인자 인터루킨 2에 응답하도록 해준다 ... 1081
    조직거부 항원과 면역반응 유전자들은 MHC좌에 위치하고 있다 ... 1081
    MHC 유전자와 단백질 ... 1084
    면역글로블린 수퍼유전자군의 진화 ... 1085
   요약 ... 1087
   참고문헌 ... 1090
  제24장 진핵세포 바이러스의 놀라운 다양성
   동물 바이러스에 대한 소개 ... 1096
    바이러스의 다양한 크기 및 몇가지 형태 ... 1096
    바이러스 제놈은 외가닥 또는 이중가닥, 선형 또는 환형, RNA 또는 DNA로 되어 있다 ... 1097
    동물 바이러스 연구를 혁신한 조직배양 ... 1098
    많은 종류의 동물바이러스가 분리되었다 ... 1099
    분자생물학들은 제놈 발현기작에 의해 동물 바이러스를 분류한다 ... 1099
    동물 바이러스는 다양한 방법으로  복제와 유전자 발현과정에서의  공통적인 문제점을 해결한다 ... 1103
    바이러스는 융합(fusion) 또는 세포내흡입작용(endocytosis)에 의해 세포에 들어가고 종종 산성의 엔도좀에서 외피를 벗는다 ... 1105
   RNA 바이러스 ... 1107
    폴리오바이러스 : (+)가닥 RNA 바이러스의 모델 ... 1107
    폴리오 제놈은 단 하나의 다단백질만을 암호화한다 ... 1108
    폴리오바이러스 복제는 RNA5′말단에 공유결합된 단백질에서 시작한다 ... 1109
    폴리오바이러스 감염은 세포 단백질의 합성을 중지시킨다 ... 1111
    폴리오바이러스 조립은 캡시드 단백질 전구체의 단백질가수분해효소에 의한 분할을 포함한다 ... 1112
    다른 (+)가닥 RNA 바이러스는 보다 정교한 유전자 발현기작을 갖는다 ... 1113
    VSV : (-)가닥 RNA 바이러스의 모델 ... 1114
    VSV 전사효소는 mRNA 합성과 복제를 촉진하는 다기능 효소이다 ... 1115
    VSV 뉴클레오캡시드는 출아에 의해 막(envelope)을 얻는다 ... 1118
    인플루엔자는 단편으로 된 (-)가닥의 RNA 바이러스이다 ... 1118
    인플루엔자는 숙주세포의 mRNA로부터 가져온 캡으로 전사를 시작한다 ... 1119
    몇몇 인플루엔자 바이러스 제놈단편은 하나 이상의 단백질을 암호화한다 ... 1120
    재조합율이 높은 것은 제놈단편이 재분류하기 때문이다 ... 1121
    인플루엔자 적혈구응집소 당단백질의 구조로서 인플루엔자 전염성을 분자수준에서 이해하게 한다 ... 1122
    레오파이러스는 이중가닥의 단편으로 된 RNA 제놈을 가지고 있다 ... 1124
   DNA 바이러스 ... 1125
    RNA 바이러스에 대한 DNA 바이러스의 도전 ... 1125
    SV40 : 환형의 제놈을 가진 작은 이중가닥의 DNA 바이러스 ... 1127
    SV40 유전자들은 용균감염 동안에 시간차를 두고 발현된다 ... 1127
    SV40 유전자 발현을 위한 조절 염기서열 ... 1128
    큰 T 단백질은 SV40 제놈 위의 복제기원으로부터 양쪽 방향으로 DNA 복제를 시작하는데 관련된다 ... 1129
    아데노바이러스는 선상의 이중가닥 DNA 제놈을 가지고 있다 ... 1130
    아데노바이러스는 그들의 제놈을 최대한 이용하기 위해 선택적인 스플라이싱 형태,  중복유전자, 양가닥의 DNA 모두를 사용한다 ... 1130
    아데노바이러스 단백질 중 하나가 아데노바이러스 제놈의 역말단반복서열에서 DNA복제를 시작한다 ... 1133
    파르보바이러스는 머리핀 구조를 이용하여 복제하는 작고, 외가닥의 DNA를 가진 바이러스이다 ... 1133
    큰 DNA 바이러스는 더 복잡한 제놈과 복제주기를 갖는다 ... 1136
   레트로바리이러스와 B형 간염 바이러스 ... 1137
    레트로바이러스 : DNA 중간매개체를 통해 복제하는 RNA 제놈 ... 1137
    역전사효소는 프로바이러스 DNA에서 긴 말단의 반복배열을 생성한다 ... 1142
    LTR은 프로바이러스의 전사를 지시한다 ... 1145
    프로바이러스는 생식선에서 정상유전자로서 행동할 수 있다 ... 1146
    B형 간염 바이러스는 레트로바이러스처럼 복제하는 DNA 바이러스이다 ... 1147
   인터페론 ... 1148
    바이러스 간염은 인터페론을 유도한다 ... 1148
    인터페론은 항바이러스 상태를 유도한다 ... 1150
    인터페론 다유전자군 ... 1151
    어떤 바이러스는 작은 RNA를 합성해서 인터페론에 대항한다 ... 1152
   식물 바이러스 ... 1153
    식물 바이러스도 역시 다양한 유전자 구성을 갖는다 ... 1153
    TMV는 가장 잘 알려진 식물 바이러스이다 ... 1154
    꽃양배추 모자이크
바이러스의 DNA 복제는 역전사와 관련이 있다 ... 1155
    바이러스학의 최첨단 : 유전자가 없는 바이러스 ... 1155
   요약 ... 1158
   참고문헌 ... 1162
 제Ⅹ부 유전자 수준에서 본 암
  제25장 세포증식의 조절
   세포증식을 연구하기 위한 조직 배양 세포의 활용 ... 1170
    배양에서 확립된 세포 ... 1170
    여러 가지 계대세포계의 애매모호한 기원 ... 1173
    고형 표면에 부착현상과 부유상태에서의 성장현상 ... 1175
    “정상”계대세포계 ... 1177
    세포의 형질전환 ... 1178
    영양 요구에 관한 적성검사 ... 1178
    무혈청 배지에서의 세포 성장 ... 1179
    서로 다른 세포의 성장에 서로 다른 영양 요구 ... 1180
    세포주기 ... 1181
    세포주기의 서로 다른 시기에서 세포 융합 ... 1182
    DNA의 합성 개시 ... 1182
    배양 중 성장세포의 돌연변이 ... 1183
    G₁초기에서의 정지 ... 1185
    분열촉진제의 자극에 의한 G₁기의 정지세포 활성화 ... 1186
   세포분열의 증식기능과 분화를 조절하는 인자 ... 1186
    혈소판 유래 성장인자(PDGF), 인슐린 유사 성장인자(IGF),  그리고 표피세포 성장인자(EGF) 등은 3T3 세포의 성장을 촉진한다 ... 1186
    PDGF는 생체 내에서 상처회복을 촉진하고 IGF는 뇌하수체  성장 호르몬의 작용을 조절한다 ... 1188
    폴리펩타이드 성장인자는 특정한 세포의 표면 수용체에 결합한다 ... 1190
    선장인자 수용체의 상호작용은 세포에 다변 발현효과를 가지며 유전자 발현에 있어서 변화를 초래한다 ... 1193
    성장인자 수용체에 대한 제2의 전령은 무엇인가 ... 1194
    스테로이드성 호르몬의 상이한 작용기작 ... 1197
    성장, 돌연변이 그리고 혈액세포의 기능을  촉진하는 폴리펩타이드 인자의 분자클로닝 ... 1197
    적혈구 생산에 있어서 적혈구생산조절인자의 유도 ... 1200
    과립구의 대식세포의 생산, 분화, 기능을 조절하는 당단백질 인자 ... 1201
    T 세포 성장인자 인터루킨 2는 활성화된 T 림프세포의 성장을 촉진한다 ... 1201
    세포간 부착하지 않고 성장시키는 형질전환 성장인자 ... 1202
    음성 성장인자는 존재하는가? ... 1203
    림포독소와 종양괴사인자란 무엇인가? ... 1204
    교감신경세포에 있어서 신경성장인자의 특수성 ... 1204
    세포의 기질과 세포의 모양으로부터 성장신호 ... 1205
    섬유아세포에서 지방세포로의 전환은 아자시티딘에 의하여 촉진되어진다 ... 1207
    연속 세포배양에서 근원세포의 유지 ... 1208
    표피세포의 배양 ... 1209
   암세포 ... 1210
    정상 세포와 암세포간의 화학적 차이점에 대한 조사 ... 1210
    Warburg와 증가된 해당과정의 의의 ... 1210
    세포이동의 접촉저해 ... 1212
    정상 세포의 친화성 상실에 따른 악성 ... 1212
    형질전환된 세포에서 세포골격의 변화 ... 1213
    형질전환과 더불어 일어나는 세포 표면의 분자적 변화 ... 1214
    암세포의 감소된 혈청 요구와 성장인자 분비 ... 1216
    정상 세포와 형질전환 세포에 있어서 상이한 유전자 실험 ... 1219
    진핵세포 생화학의 심한 불완전성 ... 1220
  요약 ... 1220
  참고문헌 ... 1222
  제26장 암의 유전적 근원
   동물에 있어서 암을 유발하는 작인들 ... 1225
    유전적 변화로서의 암 ... 1225
    체세포 돌연변이가 암의 원인일 것이다 ... 1225
    방사선에 의해 암이 유발될 수 있다 ... 1226
    화학적 발암물질들은 생체내에서 강력한 돌연변이원으로 전환될 수 있다 ... 1226
    종양 촉진유전자는 발암물질과 함께 상승작용을 한다 ... 1229
    암의 원인으로서의 바이러스 ... 1229
    바이러스와 화학물질은 배양세포의 형질을 전환할 수 있다 ... 1230
    암세포와 바이러스의 종양 유도능력을 증명하기 위한 갓 태어난 동물과 Nude Mouse의 이용 ... 1231
    바이러스에 의한 형질전환은 종양유전자가 일으킨다 ... 1232
   DNA 종양 바이러스 ... 1233
    작은 DNA 바이러스들인 SV40 폴리오마는 갓 태어난 동물에서 종양을 유발한다 ... 1233
    용균 대 형질전환반응 ... 1234
    세포 형질전환에는 SV40나 폴리오마 제놈의 초기 부위만이 필요하다 ... 1234
    SV40나 폴리오마 DNA는 형질전환된 세포의 염색체 DNA에 삽입된다 ... 1236
    형질전환되지 않은 허용적 세포와 어떤 형질전환된 비허용적 세포를 융합하면 감염성 있는 바이러스 입자가 나온다 ... 1237
    폴리오마가 암호화하는 두 개 혹은 세 개의 단백질(SV40의 한 개 혹은 두 개의 단백질)이 형질전환된 생태를 유지한다 ... 1238
    폴리오마 큰 T 단백질은 세포를 영생하게 하고 폴리오마 중간 T 단백질은 영생하게 된 세포를 형질전환시킨다 ... 1240
    SV40 큰 T 단백질은 세포를 형질전환하고 영속하게 한다 ... 1242
    SV40와 폴리오마에 의해 형질전환된 세포들은 강한 종양 - 특이 이식항원을 지니고 있다 ... 1243
    아데노바이러스 DNA의 약 8％만이 세포의 형질전환에 필요하다 ... 1243
    아데노바이러스 형질전환에 관련된 두 유전자 E1A와  E1B로부터 여러 개의 mRNA들이 전사된다 ... 1244
    ElA유전인자는 세포를 계대화하며 폴리오마 중간  T를 보완하여 형질전환할  수 있다 ... 1245
    매우 종양형성적인 아데노바이러스에  의해 형질전환된  세포는 표면조직적합성항원을 제거함으로써 면역감찰로부터 벗어날 수 있다 ... 1247
   RNA 종양 바이러스 ... 1248
    생활환 중 어떤 특징들이 레트로바이러스를 세포의 형질전환에  적합한 작인으로 만든다 ... 1248
    종양유전자를 갖는 레트로바이러스만이 시험관 내에서 형질전환시킨다
    급성 형질전환 레트로바이러스의 종양유전자는 형질전환된  상태를 유지하는 단백질을 암호화한다 ... 1253
    라우스 육종 바이러스를 제외한 형질전환 레트로바이러스들은 불완전하여 복제하기 위해 보조 바이러스가 필요하다 ... 1255
    레트로바이러스 종양유전자들은 정상 세포의 유전인자에서 유래한다 ... 1255
    대부분의 세포 종양유전자는 바이러스 종양유전자 짝이 없는 사이에 낀 염기서열을 가지고 있다 ... 1256
    세포 종양유전자는 진화에서 매우 잘 보존되었다 ... 1257
    어떤 세포 종양유전자는 효과적인  전사 촉진유전자에 연결되어  활성화될 수 있다 ... 1259
    src는 단백질 카이네이즈 활성을 지닌 60kdal의 인산단백질을 암호화한다 ... 1262
    pp60^s^r^c에 대한 기질들 ... 1264
    원숭이 육종 바이러스의 sis 종양유전자는 혈소판  유래 성장인자에 대한 세포 유전자로부터 유래되었다 ... 1266
    몇몇 종양유전자들(erbB와 frm)은 폴리펩타이드 성장인자에 대한   수용체를 암호화하는 세포 유전자로부터 유래되었다 ... 1267
    ras 유전자군의 구성원은 구아닌 뉴클레오타이드에  결합하는 21kdal 단백질을 암호화한다 ... 1268
    myc 유전자 생산물은 핵 단백질이다 ... 1269
    종양유전자군 : 몇 개의 유전자, 몇 개의 기능이 있는가? ... 1270
    어떤 레트로바이러스는 두 개의 종양유전자를 갖고 있다 ... 1272
    만성 림파종 유도 레트로바이러스 생체 내에서의 촉진유전자나  증폭제 삽입으로 종양유전자를 활성화한다 ... 1273
    바이러스와 세포 유전자가 어떤 형태의 백혈병이 스스로 복제할 수 있는 레트로바이러스에 의해 유도되는가를 함께 결정한다 ... 1274
    생쥐 유방 종양 바이러스(MMTV)는 종양 유발기간 동안 원-종양유전자를 활성시킨다 ... 1275
    백혈병 다출현 근친  교배 쥐에서는  유전되어온 레트로바이러스가  암을 유발한다 ... 1276
    바이러스는 실험동물외의 동물에도 암을 일으킨다 ... 1277
   요약 ... 1278
   참고문헌 ... 1280
  제27장 인간 암의 기원
   인간의 암에 대한 유전적 기초 ... 1284
    암은 클론이고 세포분열을 자주 하는 세포에서 더 자주 생긴다 ... 1284
    인간의 암은 많은 돌연변이의 결과로 생긴다 ... 1286
    역학은 환경인자가 대부분의 암을 일으킨다는 것을 알려준다 ... 1287
    돌연변이원과 어떤 바이러스는 인간의 발암원이다 ... 1287
   인간의 암 유전자는 DNA 형질전환으로 검출할 수 있다 ... 1288
    인간의 종양으로부터 추출한 염색체 DNA는 3T3 세포에서 형질전환 병소를 유도한다 ... 1288
    인간의 종양에서 유래한 형질전환 유전자의 분자 클로닝 ... 1290
    현재까지 인간의 종양으로부터 분리된 대부분의 3T3 형질전환 유전자는 H-ras, K-ras 또는 N-ras 유전자이다 ... 1292
    활성화된 ras 유전자는 단일아미노산을 바꾸는 단일염기의  변화에 의하여 일어난다 ... 1295
    활성화된 ras 유전자는 감소된 GTPase 활성을 갖는다 ... 1298
    발암원에 의해 유발된 설치류 종양에 존재하는 활성화된 ras 유전자 ... 1299
    활성화된 ras 유전자만으로는 암을 일으킬 수 없다 ... 1302
    두 개 또는 그 이상의 종양유전자가 협동하여 암을 일으킨다는 직접적인 증거 ... 1302
   인간의 종양과 관련된 염색체 이상 ... 1304
    염색체 이상은 여러 가지 형태의 인간의 암과 관련되어 있다 ... 1304
    만성골수백혈구에서의 필라델피아 염색체의 abl 원종양유전자의 활성화 ... 1308
    생쥐와 인간의 B 세포 종양에서 원종양유전자로부터 면역글로블린 유전자로 myc의 전좌 ... 1311
    망막아종은 인간의 13번 염색체에서 밴드 q14상에 있는 유전자(Rb-1)의 양쪽 복사의 상실을 포함한다 ... 1313
    어떤 인간의 종양에서 볼 수 있는 Double Minutes 상태의 증폭된 암유전자와 균일하게 염색되는 부위 ... 1315
   바이러스와 인간의 암 ... 1317
    인간 종양 바이러스의 장기 탐색 ... 1317
    만성 간염 B 바이러스 감염은 간암을 일으킨다 ... 1318
    엡스타인-바 바이러스(EBV)와 Burkitt 림프종, 비후강육종, 그리고 단핵세포 증가증과의 관계 ... 1320
    HTLVⅠ이라는 레트로바이러스는 성인 T 세포 백혈병을 일으킨다 ... 1321
    파필로마바이러스와 자궁경부암 ... 1322
   요약 ... 1323
   참고문헌 ... 1326
 제?부 유전자의 진화
  제28장 생명의 기원
   분자화석들은 우리에게 생명이 어떻게 시작되었는가를 말해줄 수 있다 ... 1332
   지구의 생성 ... 1334
   생명의 기본 단위체의 전(前)생물적 합성 ... 1334
   RNA 세계 ... 1338
    생명계는 반드시 복제와 진화를 한다 ... 1338
    최초의 “생명분자”는 거의 확실히 핵산이었다 ... 1338
    왜 DNA가 아닌 RNA가 최초의 생명분자인가? ... 1339
    RNA 효소는 단백질 효소와 같은 작용을 한다 ... 1341
    아주 짧은 RNA는 촉매작용을 할 수 있다 ... 1344
    영원류(Newt)의 자체분할 전사체 ... 1346
    연속적 에스테르 교환반응은 RNA 자기 접속을 촉진한다 ... 1349
    테트라하이메나 rRNA 인트론에서 화석증거에 대한 탐구 ... 1350
    자기접속 인트론 핵심은 RNA 중합효소와 같은 기능을 한다 ... 1351
    최초의 RNA 복제효소에 대한 상세한 모델 ... 1355
    테트라하이메나 rRNA 인트론의 모든 반응은 기본적으로 유사하다 ... 1355
    대사경로는 희귀한 분자합성으로 진화되었다 ... 1356
    뉴클레오타이드 조인자는 RNA 세계의 대사적 화석일 수 있다 ... 1358
    RNA 유전자는 작은 조각이 모여 조립되었다 ... 1360
    생물계에서의 구획 ... 1363
   RNP 세계 ... 1365
    RNA 세계에서 진화된 해독 ... 1365
    현대 라이보좀은 대단히 복잡하다 ... 1365
    다시 찾은 연결자 가설 ... 1367
    하전된 라이보좀의 아미노산을 특별히 활성화한 모델 ... 1368
    펩타이드 결합형성을 위한 에너지원으로서 전생물학적으로 합성된 올리고뉴클레오타이드 ... 1368
    최초의 tRNA 합성효소는 염기성 아미노산을 활성화했을 수도 있다 ... 1369
    이해하기 어려운 펩타이딜 전이효소 ... 1370
    최초의 라이보좀은 짧은 펩타이드를 합성했다 ... 1371
    tRNA 합성효소와 펩타이드 특정 라이보좀의 공동진화는 유전암호의  기본을 확정하였을 수 있다 ... 1372
    현대 tRNA 합성효소의 예기치 않은 다양성
    내부안내서열의 손실은 mRNA 의존성 해독을 가능하게 하였다 ... 1373
    고대 라이보좀은 수수께끼로 남아 있다 ... 1373
    핵 mRNA 접속은 자기접속 인트론에서 진화해왔을 수 있다 ... 1375
    RNP 세계의 화석으로서 작은 핵 라이보좀뉴클레오테인 입자(snRNPs) ... 1375
    바이러스는 세포진화에 대한 실마리를 가지고 있다 ... 1376
    분절된 바이라스성 RNA 제놈은 RNA 세계의 분자화석일 것이다 ... 1377
   DNA 세계 ... 1377
    DNA는 안정된 유전물질을 위한 조건을 갖추었다 ... 1377
    제놈은 이중가닥이 언제 되는가? ... 1378
    라이보뉴클레오사이드 2인산 환원효소는 DNA 세계를 가능하도록 만들었다 ... 1379
    DNA 전구체는 RNP 세계에서 위험하였다 ... 1379
    어째서 DNA는 유라실 대신에 타이민을 함유하는가? ... 1380
    DNA의 이중나선은 왜 우선성인가? ... 1380
    왜 단백질은 D-아미노산보다 L-아미노산으로 만들어지나? ... 1382
    DNA 대사는 단백질 촉매가 풍부한 세계에서 진화했다 ... 1382
    RNP 기구는 DNA 세계에서 보존되었다 ... 1383
    어째서 RNaseP는 그 자신의 RNA를 남아 있게 했는가? ... 1383
    mRNA 인트론의 거대한 유물 ... 1384
    단백질을 암호하는 유전자는 엑손 혼합에 의해 조립되었다 ... 1386
    엑손은 단백질의 기능적인 영역과 일치한다 ... 1386
    인트론은 DNA 세계에서 정확하게 삭제할 수 있다 ... 1387
    의미없는 논쟁 : 진전없는 서두름 ... 1387
    DNA 세계의 역사는 유전자 서열에 기록되어 있다 ... 1388
    모든 세균은 비슷한 것처럼 보인다 ... 1389
    세균의 생화학적인 다양성 ... 1390
    16S 라이보좀 RNA에 근거를 둔 보편적인 계통발생론 ... 1391
    시생대 세균은 그들의 정당한 위치에 있다 ... 1391
    프로제노트(최초의 세포)는 모든 현대 세포와 다르다 ... 1392
    세균은 고등생물보다 더욱 심하게 진화되었다 ... 1393
    마이토콘드리아와 엽록체의 내공생적인 기원 ... 1394
    여러 가지 박테리오페이지 T4유전자는 자기접속성 인트론을 함유한다 ... 1396
    어떻게 박테리오페이지 T4가 인트론을 얻을 수 있는가? ... 1396
    분자생물학은 생물학의 보조학이다 ... 1398
    한 혼합구역 안에 있는 쥐들 ... 1398
    마이토콘드리아 핵 DNA는 분리하여 진화하고 있다 ... 1399
    이브가 하나인가 여러 개인가? ... 1399
   요약 ... 1401
   참고문헌 ... 1402

더보기 닫기