목차 일부

1. 동물 세포공학의 역사와 전개
 1.1 동물 세포배양의 역사 ... 1
 1.2 세포배양 연구의 흐름 ... 3
 1.3 동물 세포공학이란 무엇인가? ... 5
 1.4 동물 세포공학의 전개 ... 6
  1.4.1 새로운 생리 활성물질의 발견 ... 7
  1.4.2 생리 활성물질의 생산기술, 배양 시스템의 개발 ... 7
  1.4.3 천연 생리 활...

더보기

목차 전체

1. 동물 세포공학의 역사와 전개
 1.1 동물 세포배양의 역사 ... 1
 1.2 세포배양 연구의 흐름 ... 3
 1.3 동물 세포공학이란 무엇인가? ... 5
 1.4 동물 세포공학의 전개 ... 6
  1.4.1 새로운 생리 활성물질의 발견 ... 7
  1.4.2 생리 활성물질의 생산기술, 배양 시스템의 개발 ... 7
  1.4.3 천연 생리 활성물질로부터 유도체의 제작 ... 8
  1.4.4 치료용 세포의 생산 ... 8
  1.4.5 검정계로서의 세포의 이용 ... 8
  1.4.6 생명현상의 해명을 위한 이용 ... 9
 1.5 동물 세포공학의 장래와 전망 ... 9
2. 동물 세포배양을 위한 준비
 2.1 무균실의 설계 ... 11
 2.2 무균실에 갖추어야 할 장치 ... 12
  2.2.1 Air Conditioner(에어컨) ... 12
  2.2.2 도립 현미경 ... 13
  2.2.3 CO₂ Incubator ... 13
  2.2.4 탁상형 원심기 ... 17
  2.2.5 냉동 냉장고 ... 18
  2.2.6 Cell Counter ... 18
  2.2.7 Clean Bench ... 18
  2.2.8 요약 ... 22
 2.3 동물 세포배양에 필요한 기기 ... 22
  2.3.1 멸균기기 ... 22
  2.3.2 Deep Freezer ... 24
  2.3.3 액체질소 보존통 ... 27
  2.3.4 초순수 제조장치 ... 29
  2.3.5 증류수 제조장치 ... 32
  2.3.6 요약 ... 32
 2.4 배양용 기구 ... 32
  2.4.1 Pipette ... 32
  2.4.2 Autopipettor ... 34
  2.4.3 Aspirator ... 34
  2.4.4 Micropipettor ... 35
  2.4.5 Microchip ... 37
  2.4.6 배양용기 ... 38
  2.4.7 원심관 및 배지병 ... 41
  2.4.8 그 밖의 기구 ... 43
 2.5 배양용 시약 ... 45
  2.5.1 물 ... 45
  3.5.2 기본 합성배지 ... 46
  2.5.3 혈청 ... 48
  2.5.4 성장인자 ... 49
  2.5.5 평형 염용액 ... 50
 2.6 요약 ... 51
3. 기구 및 시약의 준비
 3.1 기구의 세척법 ... 55
  3.1.1 유리 기구의 세척법 ... 55
  3.1.2 Pipette의 세척법 ... 57
  3.1.3 요약 ... 57
 3.2 기구의 멸균법 ... 59
  3.2.1 건열멸균법 ... 59
  3.2.2 습열멸균법 ... 61
  3.2.3 여과멸균법 ... 64
  3.2.4 기타 살균 소독법 ... 68
  3.2.5 요약 ... 70
 3.3 시약 조제법 ... 71
  3.3.1 기본 합성배지 조제, 멸균법 ... 71
  3.3.2 성장인자 조제법 ... 76
  3.3.3 Trypsin 용액 조제법 ... 80
  3.3.4 Trypsin Blue 용액 조제법 ... 80
 3.4 세포 구입법 ... 81
  3.4.1 연구기관 또는 연구자로부터 분여받을 경우 ... 81
  3.4.2 세포 개발은행으로부터 분양받을 경우 ... 82
  3.4.3 시판품을 구입할 경우 ... 83
  3.4.4 구입시의 주의사항 ... 84
4. 무균 조작의 기본
 4.1 무균 조작의 준비 ... 87
 4.2 무균 조작의 기본적 기술 ... 92
  4.2.1 Pipette 조작 ... 93
  4.2.2 Dish의 취급 ... 95
  4.2.3 Aspirator의 취급 ... 97
  4.2.4 Micropipettor의 취급 ... 98
 4.3 무균 조작의 종류 ... 100
  4.3.1 Clean Bench의 뒷정리 ... 100
  4.3.2 사용한 용기의 세척 ... 100
 4.4 무균실의 정상 보존 ... 100
  4.4.1 무균실의 청소법 ... 101
  4.2.2 Clean Bench 보존 ... 101
  4.4.3 CO₂ Incubator의 보존 ... 101
5. 세포배양의 일반적 기술
 5.1 세포의 계대법 ... 105
  5.1.1 정상세포 ... 105
  5.1.2 수립세포주 ... 106
  5.1.3 부유세포의 계대법 ... 106
  5.1.4 접착세포의 계대법 ... 108
 5.2 접착세포의 Trypsin 처리 ... 112
 5.3 세포수 계산법 ... 114
  5.3.1 계산장치의 측정 원리 ... 114
  5.3.2 전 세포수의 계산 ... 115
  5.3.3 생세포수의 계산 ... 115
 5.4 세포의 동결 보존법 ... 117
  5.4.1 세포의 동결보존이란? ... 117
  5.4.2 동결배지 ... 118
  5.4.3 동결보존법의 실제 ... 118
 5.5 세포의 해동법 ... 121
6. 무혈청 배양법
 6.1 무혈청 배양이란? ... 125
 6.2 무혈청 배양의 준비 ... 127
  6.2.1 기본 합성배지의 선책 ... 127
  6.2.2 성장인자의 선택 ... 130
 6.3 무혈청 배양에 있어서의 주의점 ... 131
 6.4 배양실험의 순서 ... 134
  6.4.1 세포의 준비 ... 134
  6.4.2 인자의 조제 ... 135
  6.4.3 인자의 첨가 ... 136
  6.4.4 세포 현탁액의 조제 ... 137
  6.4.5 배양 실험의 주의점 ... 138
7. 동물세포의 대량 배양법
 7.1 대량 배양법 ... 141
  7.1.1 배양용기 ... 141
  7.1.2 Spinner Flask에 의한 배양 ... 143
  7.1.3 Roller Bottle에 의한 배양 ... 145
 7.2 고밀도 대량 배양법 ... 147
 7.3 부유세포의 고밀도 대량배양 장치에 대하여 ... 150
  7.3.1 pH의 제어 ... 151
  7.3.2 용존산소 농도의 제어 ... 152
  7.3.3 배지교환 ... 153
 7.4 고밀도 대량배양 장치에 의한 배양 ... 155
  7.4.1 배양조의 조립 및 멸균 ... 155
  7.4.2 산소전극의 교정 ... 156
  7.4.3 세포의 접종 ... 157
  7.4.4 배양의 유지 ... 158
  7.4.5 산소 소비속도에 대하여 ... 160
  7.4.6 Hybridoma의 배양 결과 ... 162
8. 고밀도 대량 동결법
 8.1 고밀도 대량 동결법이란? ... 165
 8.2 동격 방법 ... 165
 8.3 해동·접종법 ... 167
 8.4 고밀도 대량 동결보존 세포의 고밀도 배양 ... 168
9. 고밀도 대량배양에서의 Virus 방지
 9.1 배양상청으로부터 Virus 제거의 필요성 ... 171
 9.2 Virus제거 Hollow fiber에 대하여 ... 173
 9.3 Virus 제거 Hollow fiber 설치 ... 174
 9.4 배양 결과 및 여과 성능의 검토 ... 174
10. 세포의 융합법
 10.2 서론 ... 179
 10.2 Mouse형 Hybridoma 제작법 ... 181
  10.2.1 세포융합법의 개요 ... 181
  10.2.2 세포융합에 이용되는 Mouse 어미세포주 ... 182
  10.2.3 Mouse의 면역 ... 183
  10.2.4 Mouse비장으로부터 림프구의 조제 ... 186
  10.2.5 세포 융합용 시약 및 기구 ... 187
  10.2.6 PEG에 의한 세포융합 실험법 ... 189
  10.2.7 Mouse형 Hybridoma의 이용 ... 192
 10.3 사람형 Hybridoma 제작법 ... 192
  10.3.1 사람 림프구의 분리법 ... 194
  10.3.2 림프구의 동결보존법 ... 196
  10.3.3 사람 림프구의 면역 감작 ... 196
  10.3.4 세포융합에 사용하는 사람 어미세포주 ... 200
  10.3.5 전기융합에 의한 세포융합 실험법 ... 202
 10.4 효소 항체법 ... 206
 10.5 Hybridoma의 Cloning법 ... 208
 10.6 결론 ... 210
11. Fllow Cytometry에 의한 세포 해석법
 11.1 서론 ... 215
 11.2 Flow Cyrometer의 원리 ... 216
 11.3 세포해석상의 주의점 ... 219
  11.3.1 세포현탁액의 조제 ... 219
  11.3.2 형광색소의 선택 ... 220
  11.3.3 검출 가능한 파라미터와 그 의의 ... 223
 11.4 세포주기의 해석법 ... 224
  11.4.1. 실험조작 ... 225
  1.4.2 세포주기 해석의 결과 ... 226
 11.5 세포표면 항원 및 세포내 항원의 해석법 ... 227
  11.5.1 세포표면 항원의 정량 ... 228
  11.5.2 세포내 항원의 정량 ... 229
 11.6 세포의 분취 ... 231
  11.6.1 송액계 및 기기의 세척·멸균법 ... 231
  11.6.2 기기의 조정 ... 232
  11.6.2 세포분취의 주의사항 ... 232
12. 동물세포의 기능 제어
 12.1 서론 ... 235
 12.2 Hybridoma의 항체 생산 촉진 ... 236
  12.2.1 동물세포 유래의 항체생산 촉진인자 ... 236
  12.2.2 식품성분 중의 항체생산 촉진인자 ... 238
 12.3 Interferon 생산 촉진 ... 239
  12.3.1 지질에 의한 IFN-β 생산 증강 ... 240
  12.3.2 Ascorbic Acid 의한 IFN-β 생산 증강 ... 240
  12.3.3 염기성 Polypeptide에 의한 생산 증강 ... 241
 12.4 Macrophage의 식균작용의 활성화 ... 241
  12.4.1 지질에 의한 식균작용의 활성화 ... 242
  12.4.2 염기성 Polypeptde에 의한 식균작용의 활성화 ... 242
 12.5 복합배양계에 대하여 ... 243
부록 : 시약 및 실험기구 판매회사
 (가) 국내업체 ... 245
 (나) 국외업체 ... 247
찾아보기(국문  / 영문) ... 249

더보기 닫기