목차 일부
Chapter 1 PCR의 기본
1. PCR의 개념 / 谷口武利 ... 12
1) 효소 ... 12
2) 반응 사이클 ... 12
3) 검출감도 ... 14
4) 반응온도 ... 14
2. 준비 / 森澤啓子 ... 17
1) 장치 ... 17
2) 기구 ... 17
3...
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목차 전체
Chapter 1 PCR의 기본
1. PCR의 개념 / 谷口武利 ... 12
1) 효소 ... 12
2) 반응 사이클 ... 12
3) 검출감도 ... 14
4) 반응온도 ... 14
2. 준비 / 森澤啓子 ... 17
1) 장치 ... 17
2) 기구 ... 17
3) 시약 ... 20
4) PCR의 기초지식 ... 23
5) 시료의 보존법 ... 27
6) 기본 조작 ... 28
7) 목적 유전자의 검색, primer의 설정 ... 30
Chapter 2 PCR의 실천 매뉴얼 / 森澤啓子
1. DNA의 조제(調製) ... 38
2. DNA, primer의 정량 ... 42
3. 반응액의 준비 ... 43
4. 반응조건의 설정 ... 44
5. 반응산물의 분석(전기영동) ... 46
6. 트러블 슈팅 ... 51
Chapter 3 염기배열의 결정 / 森澤啓子
1. 사이클 sequencing법 ... 52
2. 형광 primer법과 형광 다이디옥시법 ... 53
3. 적외색소를 사용한 DNA 해석 ... 56
Chapter 4 염기배열의 결정 / 森澤啓子
1. RT-PCR의 원리 ... 59
2. RNA의 추출 ... 61
3. 역전사 반응 ... 63
4. PCR 반응과 결과의 분석 ... 65
Chapter 5 PCR을 사용한 정량적 실험 / 原田信雄
1. 이론적 배경 ... 66
2. 실제의 정량적 PCR 해석법 ... 69
2-1 PCR 반응의 정량역을 이용한 해석법 ... 69
2-2 경합적 PCR법 ... 72
2-3 PCR 반응의 효소화학적 동태해석에 의한 정량 ... 72
3. PCR 정량의 검출법과 분석기기 ... 74
3-1 형광 분석 ... 74
3-2 RI 분석 ... 75
4. 내부표준법에 의한 정량 ... 76
4-1 실제의 수순 ... 77
4-2 실험례 ... 80
Chapter 6 PCR 산물의 서브크로닝과 그의 응용 / 谷口武利
1. PCR 산물의 디렉트크로닝 ... 83
2. 제한 효소사이트를 사용한 서브크로닝 ... 90
3. Probe로의 이용 ... 92
3-1 random primer labeling ... 93
3-2 end labeling ... 94
4. in vitro translation용 RNA로서의 이용 ... 98
5. 발현 플라스미드에의 응용 ... 102
5-1 발현 플라스미드의 제작 ... 102
5-2 Transfection-세포에의 유전자 도입 ... 105
6. 융합 단백질에의 응용 ... 108
Chapter 7 DNA 다형, 변이의 해석 / 湯淺保仁
1. DNA 다형 ... 115
2. 변이의 해석 ... 117
3. PCR-RFLP법 ... 117
3-1 실제의 수순 ... 117
3-2 PCR-RFLP법의 실예 ... 121
4. PCR-SSCP법 ... 123
4-1 실예의 수순 ... 123
4-2 PCR-SSCP법의 실예 ... 127
Chapter 8 미지유전자의 검색
1. 아미노산 배열에서 미지 유전자를 취한다 / 安波道郞 ; 鈴木和夫 ; 大久保博晶 ... 129
1-1 원리와 방법 ... 129
1-2 이점과 결점 ... 129
1-3 다른 방법과의 비교 ... 131
1-4 실험예 ... 134
2. 인접 미지배열의 규명 / 伊藤惠美 ; 丸山和夫 ... 137
2-1 원리 ... 137
2-2 조작 ... 139
2-3 실패의 원인과 대처 ... 142
2-4 Library의 제작 ... 144
Chapter 9 mRNA의 발현의 차이를 찾는다(Differential display) / 足立貴世美 ; 大西三郞 ... 145
Chapter 10 염색체 미세절단·PCR·FISH법에 의한 미지 암유전자의 검색 ; 田口尙弘 ... 159
부록/ 카드로 정리하는 시약과 프로토콜 ... 171
색인/ ... 179
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