목차 일부
제1장 구조와 결합 ... 1
1.1 원자의 구조 ... 2
1.2 원자의 구조 : 궤도함수 ... 4
1.3 원자의 구조 : 전자배치 ... 7
1.4 화학 결합 이론의 발전 ... 8
1.5 화학결합의 성질 : 이온결합 ... 10
1.6 화학결합의 성질 : 공유결합 ... 13
1.7 공유결합의 형성 : 분자 궤도...
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제1장 구조와 결합 ... 1
1.1 원자의 구조 ... 2
1.2 원자의 구조 : 궤도함수 ... 4
1.3 원자의 구조 : 전자배치 ... 7
1.4 화학 결합 이론의 발전 ... 8
1.5 화학결합의 성질 : 이온결합 ... 10
1.6 화학결합의 성질 : 공유결합 ... 13
1.7 공유결합의 형성 : 분자 궤도함수 이론 ... 15
1.8 혼성화 : sp³궤도함수와 메탄의 구조 ... 19
1.9 Ethane의 구조 ... 23
1.10 혼성화 : sp²궤도함수와 ethylene의 구조 ... 24
1.11 혼성화 : sp 궤도함수와 acetylene의 구조 ... 27
1.12 다른 원자의 혼성화 : 질소 ... 29
1.13 다른 원자들의 혼성화 : 산소와 붕소 ... 30
1.14 요약 및 중요한 용어 ... 32
문제풀이 ... 33
보충문제 ... 34
제2장 결합과 분자의 성질 ... 37
2.1 화학 구조식의 표기 ... 37
2.2 분자 모형 ... 39
2.3 형식 전하 ... 40
2.4 극성 공유결합 : 전기음성도 ... 43
2.5 극성 공유결합 : 이중극자 모멘트 ... 45
2.6 산과 염기 : BrΦnsted-Lowry 정의 ... 48
2.7 pK_a 값으로부터 산-염기 반응의 예측 ... 50
2.8 산과 염기 : Lewis 정의 ... 52
2.9 유기화합물의 분석 ... 56
2.10 요약 및 중요한 용어 ... 59
보충문제 ... 60
제3장 유기화합물의 성질 : 알칸과 시클로알칸 ... 65
3.1 작용기 ... 65
3.2 알칸과 알칸 이성질체 ... 70
3.3 알킬기 ... 75
3.4 알칸의 명명 ... 78
3.5 알칸의 원천 : 석유 ... 84
3.6 알칸의 성질 ... 86
3.7 시클로알칸 ... 89
3.8 시클로알칸의 명명 ... 90
3.9 시클로알칸의 시스-트란스 이성질 현상 ... 92
3.10 요약 및 중요한 용어 ... 95
보충문제 ... 95
제4장 알칸과 시클로알칸의 입체화학 ... 101
4.1 Ethane의 형태 ... 101
4.2 Propance의 형태 ... 105
4.3 Butane의 형태 ... 106
4.4 시클로알칸의 형태와 안정도 : Baeyer 스트레인 이론 ... 109
4.5 시클로알칸의 연소열 ... 110
4.6 고리 스트레인의 성질 ... 112
4.7 Cyclopropane : 궤도함수 ... 114
4.8 Cyclobutane과 Cyclopentane의 형태 ... 114
4.9 Cyclohexane의 형태 ... 117
4.10 Cyclohexane의 축방향 결합과 수평방향 결합 ... 119
4.11 Cyclohexane의 형태적인 유동성 ... 121
4.12 일치환 cyclohexane의 형태 ... 124
4.13 이치환 cyclohexane의 형태 해석 ... 127
4.14 보트 형태 cyclohexane ... 129
4.15 여러고리 분자의 형태 ... 131
4.16 요약 및 중요한 용어 ... 133
보충문제 ... 135
제5장 유기반응의 개요 ... 139
5.1 유기반응의 종류 ... 139
5.2 유기반응은 어떻게 일어나는가 ; 메카니즘 ... 141
5.3 라디칼 반응 ... 142
5.4 라디칼 반응의 예 ; methane의 염소화 반응 ... 143
5.5 극성반응 ... 145
5.6 극성반응의 예 : Ethylene에 HBr 첨가 ... 148
5.7 반응의 표현 : 반응속도와 평형 ... 150
5.8 반응의 표현 : 결합 해리 에너지 ... 154
5.9 반응의 표현 : 에너지 도표와 전이상태 ... 156
5.10 반응의 표현 : 중간체 ... 160
5.11 요약 및 중요한 용어 ... 163
보충문제 ... 164
제6장 알켄 : 구조와 반응성 ... 167
6.1 알켄의 용도와 공업적 제조 ... 168
6.2 불포화도의 계산 ... 169
6.3 알켄의 명명 ... 171
6.4 알켄의 전자구조 ... 174
6.5 알켄의 시스-트란스 이성질현상 ... 176
6.6 순위 결정 규칙 : E, Z-명명법 ... 178
6.7 알켄의 안정도 ... 182
6.8 알켄의 친전자성 첨가반응 ... 188
6.9 알켄에 HX의 첨가반응 : 카로보 양이온 ... 189
6.10 친전자성 첨가반응의 방향성 : Markovnikov 법칙 ... 191
6.11 카르보 양이온의 구조와 안정성 ... 194
6.12 Hammond의 가설 ... 197
6.13 메카니즘적 증거 : 카르보 양이온의 자리옮김반응 ... 201
6.14 요약 및 중요한 용어 ... 204
보충문제 ... 205
제7장 알켄 : 반응과 합성 ... 209
7.1 알켄의 제조 : 제거반응의 예 ... 210
7.2 알켄에 할로겐의 첨가반응 ... 211
7.3 할로히드린 형성 ... 215
7.4 알켄의 수화 : 옥시수온 첨가반응 ... 217
7.5 알켄의 수화 : 수소화붕소 첨가반응 ... 219
7.6 알켄의 라디칼 첨가반응 : HBr / 과산화물 ... 223
7.7 알켄의 수소화반응 ... 228
7.8 알켄의 히드록시화 반응 ... 231
7.9 알켄의 산화성 분해 ... 233
7.10 1,2-디올의 산화성 분해 ... 235
7.11 알켄에 카르벤의 첨가반응 : cyclopropane의 합성 ... 235
7.12 몇가지 생물학적 알켄 첨가반응 ... 238
7.13 요약 및 중요한 용어 ... 239
7.14 반응의 요약 ... 240
보충문제 ... 243
제8장 알킨 ... 249
8.1 알킨의 전자구조 ... 249
8.2 알킨의 명명법 ... 251
8.3 알킨의 제조 : 이할로겐화물의 제거반응 ... 252
8.4 알킨의 반응 : HX와 X₂의 첨가 ... 253
8.5 알킨의 수화 ... 256
8.6 알킨의 수소화붕소 첨가 ... 258
8.7 알킨의 환원 ... 260
8.8 알킨의 산도 : 아세틸리드 음이온의 형성 ... 262
8.9 아세틸리드 음이온의 알킬화 ... 265
8.10 알킨의 산화성 분해 ... 267
8.11 유기 합성 ... 268
8.12 요약 및 중요한 용어 ... 272
8.13 반응의 요약 ... 272
보충문제 ... 274
제9장 입체화학 ... 279
9.1 거울상 이성질체와 정사면체 탄소 ... 279
9.2 분자내에 손잡이성이 있는 이유 : 키랄성 ... 282
9.3 광학 활성 ... 285
9.4 고유 광회전도 ... 287
9.5 Pasteur의 거울상 이성질체 발견 ... 288
9.6 배열설명에 관한 순위 결정 규칙 ... 289
9.7 부분입체 이성질체 ... 293
9.8 메소 화합물 ... 295
9.9 두 개 이상의 키랄 중심을 가진 분자들 ... 297
9.10 라세미 혼합물 ... 298
9.11 입체 이성질체들의 물리적 성질 ... 299
9.12 이성질현상에 대한 간단한 복습 ... 299
9.13 Fischer 투영식 ... 301
9.14 Fischer 투영식에 대한 R, S배열 표시법 ... 305
9.15 반응의 입체화학 : 알켄에 HBr의 첨가 ... 307
9.16 반응의 입체화학 : 알켄에 대한 Br₂의 첨가 ... 308
9.17 반응의 입체화학 : 키랄 알켄에 HBr의 첨가 ... 310
9.18 치환된 Cyclohexane에서 입체 이성질현상과 키랄성 ... 312
9.19 탄소이외의 원자에서 키랄성 ... 316
9.20 자연계에서의 키랄성 ... 316
9.21 요약 및 중요한 용어 ... 318
보충문제 ... 319
제10장 할로겐화 알킬 ... 323
10.1 할로겐화 알킬의 명명법 ... 324
10.2 할로겐화 알킬의 구조 ... 325
10.3 할로겐화 알킬의 제법 ... 327
10.4 알칸의 라디칼 할로겐화 반응 ... 328
10.5 알켄의 알릴자리 브롬화 반응 ... 331
10.6 알릴 라디칼의 안정도 : 공명 ... 333
10.7 공명구조를 해석하고 그리는 방법 ... 335
10.8 알코올에서 할로겐화 알킬의 제조 ... 338
10.9 할로겐화 알킬의 반응 : Grignard시약 ... 340
10.10 유기금속 짝지음 반응 ... 342
10.11 요약 및 중요한 용어 ... 344
10.12 반응의 요약 ... 344
보충문제 ... 346
제11장 할로겐화 알킬의 반응 : 친핵성 치환반응과 제거반응 ... 349
11.1 Walden 반전의 발견 ... 350
11.2 친핵성 치환반응의 입체화학 ... 351
11.3 친핵성 치환반응의 반응속도론 ... 353
11.4 S_N2 반응 ... 353
11.5 S_N2 반응의 특성 ... 356
11.6 S_N1 반응 ... 363
11.7 S_N1 반응의 반응속도론 ... 364
11.8 S_N1 반응의 입체화학 ... 367
11.9 S_N1 반응의 특성 ... 369
11.10 할로겐화 알킬의 제거반응 ... 375
11.11 E2 반응 ... 377
11.12 제거반응과 Cyclohexane의 형태 ... 380
11.13 중수소 동위원소 효과 ... 382
11.14 E1 반응 ... 377
11.15 반응성의 요약 : S_N2, S_N1, E1, E2 ... 384
11.16 합성에서의 치환반응 ... 387
11.17 생체계에서의 치환반응 ... 389
11.18 요약 및 중요한 용어 ... 391
11.19 반응의 요약 ... 391
보충문제 ... 392
제12장 구조결정 : 질량 분광법과 적외선 분광법 ... 399
12.1 유기화합물의 정제 ... 399
12.2 액체 크로마토그래피 ... 401
12.3 기체 크로마토그래피 ... 402
12.4 구조결정 : 분광법 ... 403
12.5 질량 분광법 ... 404
12.6 질량 스펙트럼의 해석 ... 406
12.7 질량 스펙트럼에서 토막내기 방식의 해석 ... 408
12.8 분광학적 전자기 스펙트럼 ... 411
12.9 유기분자의 적외선 분광법 ... 415
12.10 적외선 스펙트럼의 해석 ... 416
12.11 탄화수소의 적외선 스펙트럼 ... 420
12.12 다른 작용기들의 IR 스펙트럼 ... 422
12.13 요약 및 중요한 용어 ... 423
보충문제 ... 424
제13장 구조결정 : 핵 자기공명 분광법 ... 429
13.1 핵 자기공명 분광법 ... 429
13.2 NMR 흡수의 본성 ... 432
13.3 화학적 이동 ... 435
13.4 ¹³C NMR 분광법 ... 437
13.5 NMR 봉우리 넓이의 측정 : 적분 ... 441
13.6 NMR 신호의 스핀-스핀 갈라짐 ... 441
13.7 ¹³C NMR 분광법의 요약 ... 447
13.8 ¹H NMR 분광법 ... 448
13.9 NMR 흡수선의 수 : 양성자 동등성 ... 449
13.10 ¹H NMR 분광법에서의 화학적 이동 ... 451
13.11 ¹H NMR 흡수의 적분 : 양성자 수의 측정 ... 453
13.12 ¹H NMR 스펙트럼에서의 스핀-스핀 갈라짐 ... 453
13.13 더 복잡한 스핀-스핀 갈라짐 양식 ... 459
13.14 큰 분자의 NMR 스펙트럼 ... 462
13.15 ¹H NMR 스펙트럼의 이용 ... 462
13.16 요약 및 중요한 용어 ... 464
보충문제 ... 465
제14장 콘쥬게이션 디엔과 자외선 분광법 ... 473
14.1 콘쥬게이션 디엔의 구조 ... 474
14.2 콘쥬게이션 디엔의 안정도 ... 475
14.3 1,3-Butadiene의 분자 궤도함수 ... 477
14.4 1,3-Butadiene의 결합 길이 ... 480
14.5 콘쥬게이션 디엔에 대한 친전자성 첨가 : 알릴 카르보 양이온 ... 481
14.6 반응의 속도론적 지배와 열역학적 지배 ... 485
14.7 Diels-Alder 고리화 첨가반응 ... 487
14.8 Diels-Alder 반응의 특성 ... 489
14.9 다른 콘쥬게이션 계 ... 493
14.10 콘쥬게이션 계의 구조 결정 : 자외선 분광법 ... 494
14.11 1,3-Butadiene의 자외선 스펙트럼 ... 496
14.12 자외선 스펙트럼의 해석 : 콘쥬게이션의 영향 ... 497
14.13 색을 띠는 유기화합물과 시각화학 ... 499
14.14 요약 및 중요한 용어 ... 502
보충문제 ... 503
제15장 BENZENE과 방향족성 ... 507
15.1 방향족 탄화수소의 자원 ... 508
15.2 방향족 화합물의 명명 ... 509
15.3 Benzene의 구조 : Kekul$＼acute{e}$의 제안 ... 513
15.4 Benzene 의 안정도 ... 514
15.5 Benzene의 표현 : 공명을 통한 접근 ... 516
15.6 Benzene의 분자궤도 설명 ... 518
15.7 방향족성과 H$＼ddot{u}$ckel 4n+2 규칙 ... 520
15.8 방향족성 이온 ... 523
15.9 Pyridine과 Pyrrole ; 두 개의 방향족 헤테로고리 ... 526
15.10 왜 4n+2 인가? ... 528
15.11 Naphthalene : 여러고리 방향족 화합물 ... 530
15.12 방향족 화합물의 분광법 ... 531
15.13 요약 및 중요한 용어 ... 535
보충문제 ... 536
제16장 BENZENE의 화학 : 친전자성 방향족 치환반응 ... 543
16.1 방향족 고리의 브롬화 반응 ... 543
16.2 다른 방향족 치환반응 ... 546
16.3 방향족 고리의 알킬화 : Friedel-Crafts 반응 ... 550
16.4 방향족 고리의 아실화 ... 554
16.5 방향족 고리의 반응성 ... 555
16.6 치환된 방향족 고리에 반응의 지향성 ... 559
16.7 방향족 치환반응에서의 치환기 효과 : 요약 ... 568
16.8 삼치환 벤젠 : 효과의 가감성 ... 568
16.9 친핵성 방향족 치환반응 ... 570
16.10 Benzyne(벤자인) ... 573
16.11 방향족 화합물의 산화 ... 574
16.12 방향족 화합물의 환원 ... 577
16.13 치환된 벤젠의 합성 ... 581
16.14 요약 및 중요한 용어 ... 585
16.15 반응의 요약 ... 587
보충문제 ... 589
유기반응 : 간단한 복습 ... 595
Ⅰ. 유기반응 종류의 요약 ... 595
Ⅱ. 어떻게 반응이 일어나는가에 대한 요약 ... 599
제17장 알코올과 티올 ... 605
17.1 알코올의 명명 ... 606
17.2 간단한 알코올의 자원과 용도 ... 607
17.3 알코올의 성질 : 수소결합 ... 608
17.4 알코올의 성질 : 산도와 염기도 ... 610
17.5 알코올의 제조 ... 612
17.6 카르보닐 화합물의 환원으로부터 알코올 ... 614
17.7 카르보닐기에 Grignard 시약의 첨가로부터 알코올 ... 619
17.8 알코올의 반응 ... 621
17.9 알코올의 산화 ... 627
17.10 알코올의 보호 ... 630
17.11 알코올의 분광학적 분석 ... 632
17.12 티올 ... 636
17.13 요약 및 중요한 용어 ... 637
17.14 반응의 요약 ... 638
보충문제 ... 641
제18장 에테르, 에폭시화물 및 황화물 ... 647
18.1 에테르의 명명법 ... 647
18.2 에테르의 구조 및 성질 ... 648
18.3 에테르의 공업적 제조 ... 649
18.4 Williamson 에테르 합성법 ... 650
18.5 알켄의 알콕시 수은화반응 - 수은 이탈반응 ... 651
18.6 에테르의 반응 : 산에 의한 분해 ... 652
18.7 고리에테르 : 에폭시드 ... 654
18.8 에폭시드의 고리 열림반응 ... 656
18.9 크라운 에테르 ... 661
18.10 에테르의 분광학적 분석 ... 662
18.11 황화물 ... 664
18.12 요약 및 중요한 용어 ... 666
18.13 반응의 요약 ... 667
보충문제 ... 668
카르보닐 화합물 화학 : 개요 ... 673
Ⅰ. 카르보닐 화합물의 종류 ... 673
Ⅱ. 카르보닐기의 특성 ... 675
Ⅲ. 카르보닐 화합물의 반응 ... 676
Ⅳ. 요약 ... 683
제19장 알데히드와 케톤 : 친핵성 첨가반응 ... 685
19.1 알데히드와 케톤의 성질 ... 686
19.2 알데히드와 케톤의 명명법 ... 686
19.3 알데히드 제조 ... 689
19.4 케톤의 제조 ... 690
19.5 알데히드와 케톤의 산화반응 ... 691
19.6 알데히드와 케톤의 친핵성 첨가반응 ... 693
19.7 알데히드와 케톤의 상대적 반응성 ... 695
19.8 H₂O의 친핵성 첨가반응 : 수화반응 ... 696
19.9 HCN의 친핵성 첨가반응 : 시아노히드린 ... 699
19.10 Grignard 시약의 친핵성 첨가반응 : 알코올 형성 ... 700
19.11 수소화물의 친핵성 첨가반응 : 환원 ... 701
19.12 아민의 친핵성 첨가반응 : 이민과 엔아민 형성 ... 701
19.13 Hydrazine의 친핵성 첨가반응 : Wolff-Kishner 반응 ... 705
19.14 알코올의 친핵성 첨가반응 : 아세탈 현상 ... 708
19.15 티올의 친핵성 첨가반응 : 티오아세탈 형성 ... 712
19.16 인 일리드의 친핵성 첨가반응 : Wittig 반응 ... 713
19.17 Camizzaro 반응 ... 710
19.18 χ,β-불포화 카르보닐기에 콘쥬게이션 친핵성 첨가반응 ... 718
19.19 몇가지 생물학적 친핵성 첨가반응 ... 722
19.20 케톤과 알데히드의 분광학적 분석 ... 723
19.21 요약 및 중요한 용어 ... 728
19.22 반응의 요약 ... 730
보충문제 ... 733
제20장 카르복시산 ... 739
20.1 카르복시산의 명명법 ... 740
20.2 카르복시산의 구조와 물리적 성질 ... 742
20.3 카르복시산의 해리 ... 743
20.4 산도에 대한 치환기 효과 ... 746
20.5 치환된 benzoic acid의 치환기 효과 ... 749
20.6 카르복시산의 제조 ... 751
20.7 카르복시산의 반응 ... 753
20.8 카르복시산의 환원 ... 754
20.9 카르복시산의 카르복시기 이탈반응 : Hunsdiecker 반응 ... 755
20.10 카르복시산의 분광학적 분석 ... 755
20.11 요약 및 중요한 용어 ... 757
20.12 반응의 요약 ... 759
보충문제 ... 760
제21장 카르복시산 유도체와 친핵성 아실 치환반응 ... 765
21.1 카르복시산 유도체들의 명명 ... 766
21.2 친핵성 아실 치환반응 ... 769
21.3 카르복시산 유도체의 상대적 반응성 ... 770
21.4 카르복시산의 친핵성 아실 치환반응 ... 773
21.5 산 할로겐화물의 화학 ... 778
21.6 산 무수물의 화학 ... 785
21.7 에스테르의 화학 ... 786
21.8 아미드 화학 ... 793
21.9 니트릴의 화학 ... 796
21.10 티올 에스테르 : 생물학적인 카르복시산 유도체 ... 800
21.11 카르복시산 유도체의 분광학 ... 801
21.12 요약 및 중요한 용어 ... 803
21.13 반응의 요약 ... 804
보충문제 ... 808
제22장 카르보닐 알파-치환반응 ... 815
22.1 케토-엔올 토토머화 현상 ... 815
22.2 엔올의 반응성 : 알파-치환반응의 메카니즘 ... 818
22.3 케톤과 알데히드의 알파 할로겐화 반응 ... 820
22.4 카로복시산의 알파 브롬화 반응 : Hell-Volhard-Zelinskii 반응 ... 822
22.5 알파-수소 원자의 산도 : 엔올 음이온 형성 ... 823
22.6 엔올 음이온의 반응성 ... 827
22.7 엔올 음이온의 할로겐화 반응 : 할로포름 반응 ... 828
22.8 엔올 음이온의 셀레늄화 반응 : 엔온 합성 ... 829
22.9 엔올 음이온의 알킬화 반응 ... 832
22.10 요약 및 중요한 용어 ... 841
22.11 반응의 요약 ... 842
보충문제 ... 843
제23장 카르보닐 축합반응 ... 849
23.1 카르보닐 축합반응의 일반적인 메카니즘 ... 849
23.2 알데히드와 케톤의 축합반응 : 알돌 반응 ... 850
23.3 카로보닐 축합반응과 알파-치환반응 ... 853
23.4 알돌 생성물의 탈수 반응 : 엔온 합성 ... 854
23.5 알돌 생성물의 인식 ... 856
23.6 혼성 알돌 축합반응 ... 857
23.7 분자내 알돌 반응 ... 859
23.8 알돌 축합반응과 유사한 반응 ... 861
23.9 Claisen 축합반응 ... 862
23.10 혼성 Claisen 축합반응 ... 864
23.11 분자내 Claisen 축합반응 : Dieckmann 고리화 반응 ... 865
23.12 Michael의 반응 ... 867
23.13 Stork 엔아민 반응 ... 870
23.14 카르보닐 축합반응을 이용한 합성 : Robinson 고리만듦 반응 ... 872
23.15 생물학적인 카르보닐 축합반응 ... 874
23.16 요약 및 중요한 용어 ... 875
23.17 반응의 요약 ... 876
보충문제 ... 878
제24장 탄수화물 ... 883
24.1 탄수화물의 분류 ... 884
24.2 탄수화물을 나타내기 위한 Fischer 투영식 ... 885
24.3 D, L-당류 ... 887
24.4 알도오스의 배열 ... 889
24.5 단당류의 고리구조 : 헤미아세탈 형성 ... 891
24.6 단당류의 아노머 : 변광회전 ... 894
24.7 단당류의 형태 ... 895
24.8 단당류의 반응 ... 897
24.9 Glucose의 입체화학 : Fischer의 증명 ... 907
24.10 이당류 ... 911
24.11 다당류 ... 914
24.12 다른 중요한 탄수화물 ... 916
24.13 세포표면의 탄수화물 ... 917
24.14 요약 및 중요한 용어 ... 919
24.15 반응의 요약 ... 920
보충문제 ... 921
제25장 지방족 아민 ... 923
25.1 아민의 명명법 ... 924
25.2 아민의 구조와 결합 ... 926
25.3 아민의 물리적인 성질 ... 928
25.4 아민의 염기도 ... 929
25.5 아민 염을 이용한 거울상 이성질체의 분할 ... 933
24.6 알킬아민의 이용과 공업원 ... 936
24.7 아민의 합성 ... 936
24.8 아민의 반응 ... 944
24.9 상 이동 시약으로서의 테트라알킬암모늄 염 ... 947
24.10 자연계의 아민류 : 알칼로이드 ... 948
24.11 아민 분광학 ... 951
24.12 요약 및 중요한 용어 ... 956
24.13 반응의 요약 ... 956
보충문제 ... 959
제26장 아릴아민과 페놀 ... 965
26.1 아릴아민의 염기도 ... 966
26.2 아릴아민의 제법 ... 969
26.3 아릴아민의 반응 ... 969
26.4 페놀 ... 977
26.5 페놀의 산업적 이용 ... 977
26.6 페놀의 성질 : 산도 ... 979
26.7 페놀의 제법 ... 983
26.8 페놀의 반응 ... 984
26.9 아릴아민과 페놀의 분광학 ... 989
26.10 요약 및 중요한 용어 ... 990
26.11 반응의 요약 ... 991
보충문제 ... 993
제27장 아미노산, 펩티드 및 단백질 ... 999
27.1 아미노산의 구조 ... 1000
27.2 아미노산의 이중극자 구조 ... 1004
27.3 등전점 ... 1005
27.4 α-아미노산의 합성 ... 1008
27.5 R, S 아미노산의 분할 ... 1011
27.6 펩티드 ... 1012
27.7 펩티드의 공유결합 ... 1013
27.8 펩티드 구조결정 : 아미노산 분석 ... 1014
27.9 펩티드 결합서열 : Edman 분해 ... 1016
27.10 펩티드 결합서열 : C-말단 잔기 결정 ... 1019
27.11 펩티드 합성 ... 1019
27.12 자동화된 펩티드 합성 : Merrifield 고체상법 ... 1023
27.13 단백질의 분류 ... 1025
27.14 단백질의 구조 ... 1027
27.15 효소 ... 1030
27.16 단백질 변성 ... 1033
27.17 요약 및 중요한 용어 ... 1033
27.18 반응의 요약 ... 1034
보충문제 ... 1036
제28장 리피드 ... 1039
28.1 왁스, 지방 및 기름 ... 1039
28.2 비누 ... 1043
28.3 인산지방질 ... 1045
28.4 지방산의 생합성 ... 1046
28.5 프로스타글란딘 ... 1049
28.6 테르펜 ... 1050
28.7 테르펜의 생합성 ... 1053
28.8 스테로이드 ... 1055
28.9 스테로이드의 입체화학 ... 1058
28.10 스테로이드 생합성 ... 1060
28.11 요약 및 중요한 용어 ... 1062
보충문제 ... 1063
제29장 헤테로고리 화합물과 핵산 ... 1067
29.1 오원자 불포화 헤테로고리 화합물 ... 1068
29.2 Pyrrole, Furan 및 Thiophene의 구조 ... 1069
29.3 Pyrrole, Furan 및 Thiophene의 친전자성 치환반응 ... 1070
29.4 Pyridine, 육원자 헤테로고리 화합물 ... 1071
29.5 Pyridine의 친전자성 치환반응 ... 1073
29.6 Pyridine의 친핵성 치환반응 ... 1074
29.7 접합-고리 헤테로고리 화합물 ... 1075
29.8 Pyrimidine과 purine ... 1077
29.9 핵산과 누클레오티드 ... 1077
29.10 DNA의 구조 ... 1079
29.11 DNA에서 염기 짝 : Watson-Crick 모형 ... 1082
29.12 핵산과 유전 ... 1083
29.13 DNA 복제 ... 1085
29.14 DNA구조와 합성 : 전사 ... 1088
29.15 RNA와 단백질 생합성 : 번역 ... 1090
29.16 DNA 서열결정 ... 1093
29.17 DNA의 실험실적인 합성 ... 1100
29.18 요약 및 중요한 용어 ... 1104
29.19 반응의 요약 ... 1105
보충문제 ... 1106
제30장 궤도함수와 유기화학 : 고리형 협동 반응 ... 1109
30.1 고리형 협동 반응의 몇가지 예 ... 1109
30.2 원자 궤도함수와 분자 궤도함수 ... 1111
30.3 콘쥬게이션 파이계의 분자 궤도함수 ... 1113
30.4 분자 궤도함수와 고리형 협동 반응 ... 1114
30.5 고리형 협동 반응 ... 1117
30.6 열에 의한 전자 고리화 반응의 입체화학 ... 1120
30.7 광화학적 전자 고리화 반응 ... 1122
30.8 고리화 첨가 반응 ... 1125
30.9 고리화 첨가 반응의 입체화학 ... 1127
30.10 시그마결합 자리옮김 반응 ... 1131
30.11 시그마결합 자리옮김 반응의 입체화학 ... 1132
30.12 시그마결합 자리옮김 반응의 예 ... 1133
30.13 고리형 협동 반응법칙의 요약 ... 1136
30.14 요약 및 중요한 용어 ... 1137
보충문제 ... 1139
제31장 합성 중합체 ... 1143
31.1 중합체의 일반적 분류 ... 1144
31.2 알켄의 라디칼 중합반응 ... 1145
31.3 양이온성 중합반응 ... 1147
31.4 음이온성 중합반응 ... 1148
31.5 중합반응의 사슬 가지치기 ... 1150
31.6 중합반응의 입체화학 : Ziegler - Natta 촉매 ... 1151
31.7 디엔 중합체 : 천연고무와 합성고무 ... 1153
31.8 혼성 중합체 ... 1155
31.9 단계 - 성장 중합체 : 나일론 ... 1157
31.10 폴리에스테르 ... 1159
31.11 폴리우레탄 ... 1160
31.12 중합체 구조와 화학 ... 1162
31.13 중합체 구조와 물리적 성질 ... 1163
31.14 요약 및 중요한 용어 ... 1166
보충문제 ... 1166
Appendixes
A Nomenclature of Polyfunctional Organic Compounds ... A1
B Acidity Constants for Some Organic Compounds ... A8
C Glossary ... A10
D Answers to Selected In - Text Problems ... A33
찾아보기(한글) ... Ⅰ-1
찾아보기(영문) ... Ⅰ-7
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