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醫藥品 臨床試驗 管理基準 導入方案 硏究
상세 프로파일
| 자료유형 | 단행본 |
|---|---|
| 서명/저자사항 | 醫藥品 臨床試驗 管理基準 導入方案 硏究/ 李儀卿...[外 等著]. |
| 개인저자 | 이의경 |
| 단체저자명 | 한국보건사회연구원. |
| 발행사항 | 서울: 韓國保健社會硏究院, 1994. |
| 형태사항 | 159 p.: 도표, 삽화; 26 cm. |
| 총서사항 | 연구보고서(韓國保健社會硏究院);94-20. |
| 일반주기 | 부록 포함 |
| 서지주기 | 참고문헌 포함 |
| 비통제주제어 | 의약품 |
| 분류기호 | 517.04 |
| 언어 | 한국어 |
소장정보
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캠퍼스간대출
소재불명도서
자료배달서비스
인쇄
| No. | 등록번호 | 청구기호 | 소장처 | 도서상태 | 반납예정일 | 예약 | 서비스 | 매체정보 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | M0291117 | 분 517.04 한국보아 V.94-20 | 수성캠퍼스/대출자료실/ | 대출가능 |
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목차
- 목차
목차 일부
表目次
表 Ⅱ-1 美國 GCP制度의 開發過程 ... 13
表 Ⅱ-2 美國의 臨床硏究者에 대한 FDA 實査結果 評價表 ... 17
表 Ⅱ-3 GCP 制度 比較 ... 25
表 Ⅲ-1 臨床試驗實施機關의 一般的 特性 ... 27
表 Ⅲ-2 臨床試驗機關의 地域別 分布 ... 27
表 Ⅲ-3 年度別 許可用 臨床試驗 件數 ... 29
...
