목차 일부

1. 멘델리즘에서 본 世界
   1-1. 細胞說 ... 23
   1-2. 有絲分裂(mitosis)에서는 交配親과 동일한 染色體가 유지된다 ... 23
   1-3. 減數分裂(meiosis)은 兩親의 염색체수를 半減한다 ... 26
   1-4. 細胞說은 모든 생물에 적용시킬 수 있다 ... 27
   1-5. 멘델의 法則 ... 27
   1-6. 獨立的...

더보기

목차 전체

1. 멘델리즘에서 본 世界
   1-1. 細胞說 ... 23
   1-2. 有絲分裂(mitosis)에서는 交配親과 동일한 染色體가 유지된다 ... 23
   1-3. 減數分裂(meiosis)은 兩親의 염색체수를 半減한다 ... 26
   1-4. 細胞說은 모든 생물에 적용시킬 수 있다 ... 27
   1-5. 멘델의 法則 ... 27
   1-6. 獨立的 分離의 法則 ... 28
   1-7. 優性도 劣性도 아닌 유전자 ... 30
   1-8. 獨立的 組合의 法則 ... 30
   1-9. 遺傳의 染色體說 ... 32
   1-10. 染色體에 의한 性의 결정 ... 32
   1-11. 초파리의 중요성 ... 33
   1-12. 遺傳子연관과 교차 ... 33
   1-13. 赤眼은 많은 유전자에 의해서 지배된다 ... 36
   1-14. 突然變異에 의한 遺傳的 變異의 起源 ... 38
   1-15. 遺傳子의 실체와 機能에 관한 초기의 생각 ... 38
   1-16. 遺傳子와 蛋白質과의 관계를 발견하려고 하는 豫備的 시도 ... 39
   1-17. 맺음말 ... 40
   參考文獻 ... 41
2. 細胞는 化學의 法則에 따라서 살고 있다
   2-1. 中間代謝의 槪念 ... 46
   2-2. 酸化還元反應에 의한 에너지의 생산 ... 46
   2-3. 대부분의 生體內 酸化에 산소는 직접 관여하지 않는다 ... 47
   2-4. 글루코오스의 分解 ... 52
   2-5. 燐의 구실과 ATP의 생산 ... 53
   2-6. 細胞가 행하는 대부분의 특이적 반응에는 특이적인 酵素가 필요하다 ... 54
   2-7. 피루브酸의 중요한 역할 : 크레브스 回路에 의한 이용 ... 56
   2-8. 呼吸酵素에 의한 還元型 補助酵素의 산화 ... 57
   2-9. 酵素의 存在하에서의 ATP의 생산(酸化的 燐酸化) ... 58
   2-10. 光合成 때의 ATP의 생산 ... 59
   2-11. ADP와 無機燐酸에서 化學的 渗透壓에 의하여 ATP를 만든다 ... 61
   2-12. 비타민과 成長因子 ... 62
   2-13. 巨大分子의 不安定性 ... 62
   2-14. 크로마토그래피가 이바지한 것 ... 64
   2-15. 蛋白質 結晶學의 고독한 25년간 ... 65
   2-16. 酵素의 活性部位 ... 67
   2-17. Avery의 爆彈宣言 : 核酸은 遺傳的 특이성을 전달할 수 있다 ... 67
   2-18. 二重螺線 ... 68
   2-19. 分子生物學의 標的 ... 69
   2-20. 맺음말 ... 69
   參考文獻 ... 71
3. 化學者가 본 박테리아의 細胞
   3-1. 박테리아는 단순화고 명확히 규정된 조건하에서 성장한다 ... 73
   3-2. 大腸菌은 分子레벨에서 가장 많이 이해된 생물이다 ... 74
   3-3. 細胞는 작아도 복잡하다 ... 79
   3-4. 巨大分子는 작은 분자가 直鎖狀으로 이어져서 구성된다 ... 82
   3-5. 규칙바른 高分子와 불규칙적인 高分子와의 차이 ... 86
   3-6. 代謝經路 ... 86
   3-7. 分解經路와 生合成經路는 따로히 있다 ... 89
   3-8. DNA의 量이 有限하다는 것의 의미 ... 89
   3-9. 大腸菌이 행하는 化學反應의 1 / 6 내지 1 ... 92
   3-10. 맺음말 ... 92
   參考文獻 ... 93
4. 약한 化學的 相互作用의 중요성
   4-1. 化學結合의 정의와 특성 ... 95
   4-2. 化學結合은 量子力學으로 설명된다 ... 97
   4-3. 化學結合의 형성에는 에너지의 형태변화가 따른다 ... 97
   4-4. 結合의 生成과 절단 사이의 平衡 ... 98
   4-5. 自由에너지의 개념 ... 98
   4-6. Keq는 ΔG와 指數關係에 있다 ... 99
   4-7. 共有結合은 매우 강하다 ... 99
   4-8. 약한 결합은 1∼7㎉ / mole의 에너지를 갖는다 ... 100
   4-9. 生理的 溫度에서는 弱한 결합은 언제나 形成되거나 절단되고 있다 ... 100
   4-10. 弱한 결합의 형성(혹은 절단)에는 酵素가 관여하지 않는다 ... 100
   4-11. 極性分子와 非極性分子의 구별 ... 100
   4-12. 반·델·바알스 힘 ... 101
   4-13. 水素結合 ... 104
   4-14. 이온결합의 몇 가지는 실제로는 水素結合이다 ... 105
   4-15. 弱한 相互作用에는 相補的인 分子表面이 필요하다 ... 106
   4-16. H₂O분자는 水素結合을 형성한다 ... 106
   4-17. 수용액중에서는 分子間의 弱한 結合 ... 107
   4-18. 水素結合을 쉽게 형성하는 有機分子는 水溶性이다 ... 108
   4-19. 分子形의 獨自性 : 선택적 點着性의 개념 ... 108
   4-20. ΔG값이 2∼5㎉ / mole일 때의 이익 ... 110
   4-21. 弱한 結合은 酵素를 基質에 結付시킨다 ... 111
   4-22. 대부분의 分子의 形態는 弱한 結合에 의해서 결정된다 ... 111
   4-23. 重合體分子는 어떤 때에는 螺線狀이다 ... 112
   4-24. 蛋白質의 구조는 보통 불규칙적이다 ... 113
   4-25. DNA는 규칙적인 螺線을 이룬다 ... 114
   4-26. DNA分子는 生理的 溫度에서 안정하다 ... 114
   4-27. 中間程度 크기의 단백질의 대부분과 거대한 단백질의 대부분은 작은 폴리펩티트鎖의 集合體이다 ... 116
   4-28. 서브유닛트(小單位)은 경제적이다 ... 117
   4-29. 自發的 集合의 原理 ... 118
   4-30. 맺음말 ... 119
   參考文獻 ... 120
5. 共役反應과 基轉移
   5-1. 飮食物이 되는 分子는 熱力學的으로 불안정하다 ... 121
   5-2. 反應하는 방향과 速度의 구별 ... 122
   5-3. 酵素는 活性化 에너지를 낮게 한다 ... 123
   5-4. 代謝經過는 自由에너지의 강소로 인하여 특징지어진다 ... 123
   5-5. 高에너지 結合은 加水分解되어 큰 負인 ΔG를 부여한다 ... 124
   5-6. 生合成反應에 필요한 高에너지 結合 ... 126
   5-7. 펩티트結合은 저절로 加水分解한다 ... 126
   5-8. 負와 正의 ΔG 共役 ... 127
   5-9. 基轉移에 으한 活性化 ... 128
   5-10. 基의 轉移에서의 ATP의 融通性 ... 128
   5-11. AMP의 結合에 의한 아미노산의 活性化 ... 129
   5-12. ⓟ∼ⓟ의 存在로 因하여 活性化되는 核酸 前驅體 ... 130
   5-13. 核酸合成에 있어서 ⓟ∼ⓟ의 遊離 ... 131
   5-14. ⓟ∼ⓟ의 開裂이 많은 生合成反應의 特徵을 결정한다 ... 131
   5-15. 맺음말 ... 132
   參考文獻 ... 133
6. 鑄型表面의 槪念
   6-1. 작은 分子의 合成 ... 135
   6-2. 비교적 큰 '小分子'의 合成 ... 138
   6-3. 규칙적 배열을 이룬 매우 큰 重合體分子의 合成 ... 140
   6-4. 단백질 구조에 관한 깊은 洞察 ... 140
   6-5. 단백질의 一次構造 ... 143
   6-6. 蛋白質의 二次構造는 平板狀 또는 螺線狀인 듯하다 ... 145
   6-7. 蛋白質의 三次構造는 매우 불규칙적이다 ... 145
   6-8. S-S結合은 알맞은 상대끼리 自然히 形成된다 ... 146
   6-9. 蛋白質중의 아미노산의 配列순서를 결정하기 위하여 酵素를 사용할 수는 없다 ... 147
   6-10. 鑄型의 상호작용은 비교적 약한 結合을 바탕으로 하고 있다 ... 148
   6-11. 맞당기고 있는 것은 동일한 것이냐 또는 반대의 것이냐? ... 149
   6-12. 鑄型으로서의 蛋白質의 존재를 반대하는 化學的 根據 ... 149
   6-13. 맺음말 ... 150
   參考文獻 ... 151
7. 染色體上의 遺傳子配列
   7-1. 染色體의 分子的 構造에 관해서는 硏究해야 될 사항이 많이 남아 있다 ... 154
   7-2. 유전적 교배 ... 154
   7-3. 染色體 地圖의 作成 ... 155
   7-4. 微生物 硏究의 중요성 ... 159
   7-5. 突然變異 誘發因子의 가치 ... 160
   7-6. 박테리아의 突然變異 : 성장요인의 이용 ... 161
   7-7. 비루스에도 染色體가 있다 ... 163
   7-8. 비루스는 서서히 形態가 커져 나가는 식으로는 發育하지 않는다 ... 164
   7-9. 비루스는 寄生性 遺傳子이다 ... 165
   7-10. 박테리아 비루스(파아지)는 硏究하기 쉽다 ... 165
   7-11. 파아지는 플라크를 만든다 ... 167
   7-12. 비루스의 染色體(DNA)는 간혹 宿主의 染色體 속에 들어간다 ... 167
   7-13. 接合을 이용한 박테리아의 染色體地圖 作成 ... 168
   7-14. 박테리아의 染色體는 環狀이다 ... 170
   7-15. 플라스미드 ... 174
   7-16. 파아지는 박테리아의 遺傳子를 운반하기도 한다 ... 175
   7-17. 精製한 染色體 斷片의 移動 ... 175
   7-18. 파아지도 突然變異를 일으킨다 ... 178
   7-19. 파아지의 交配(crosses) ... 179
   7-20. 비루스의 交配에서는 여러번 對合(paring)이 일어난다 ... 180
   7-21. 맺음말 ... 182
   參考文獻 ... 183
8. 遺傳子의 構造와 機能
   8-1. 遺傳子內의 재조합에 따라서 遺傳子地圖를 만들 수 있다 ... 185
   8-2. 相補性反應試驗은 두 개의 돌연변이가 동일한 유전자 내에서 일어나느냐의 여부를 결정한다 ... 189
   8-3. 단백질 기능의 遺傳的 조절 ... 190
   8-4. 1유전자-1폴리펩티드사슬 ... 191
   8-5. 劣性遺傳子는 흔히 기능이 있는 폴리펩티드사슬을 생산하지 않는다 ... 191
   8-6. 機能과 관련이 있는 유전자는 흔히 인접하고 있다 ... 192
   8-7. 유전자가 단백질중의 아미노산 배열을 지배하고 있다는 증명 ... 194
   8-8. 유전자와 그 산물인 폴리펩티드와의 直線的 關係 ... 195
   8-9. 돌연변이할 수 있는 부위는 여러 가지 형태로 존재할 수 있다 ... 196
   8-10. 一種類의 아미노산은 몇 개의 인접하는 돌연변이 可能部位에 따라서 지정된다 ... 197
   8-11. 配素活性에 필요한 것은 단 한 개의 아미노산 배열이 아니다 ... 199
   8-12. '復歸'돌연변이는 가끔 제 2의 아미노산 치환을 일으킨다 ... 200
   8-13. 맺음말 ... 201
   參考文獻 ... 202
9. DNA의 複製
   9-1. 遺傳子는(거의 언제나) DNA이다 ... 205
   9-2. 染色體의 DNA는 일정하다 ... 206
   9-3. 비루스의 遺傳子도 역시 核酸이다 ... 206
   9-4. DNA는 보통 二重螺線 구조를 이루고 있다 ... 208
   9-5. 相補的인 形態는 곧 자기복제를 암시한다 ... 212
   9-6. 鹽基쌍의 형성은 매우 정확한 複製를 가능케 한다 ... 212
   9-7. DNA는 自己複製에 관한 모든 특이성을 갖추고 있다 ... 214
   9-8. DNA사슬의 분리를 암시하는 확실한 증거 ... 215
   9-9. 한가닥사슬 DNA도 鹽基쌍을 매개로 복제된다 ... 216
   9-10. 비루스와 대장균의 염색체는 1분자의 DNA이다 ... 218
   9-11. 環狀 DNA분자와 線狀 DNA분자 ... 219
   9-12. 線狀 DNA와 環狀 DNA의 相互交換 ... 220
   9-13. 制限酵素에 의한 독특한 단편의 생성 ... 221
   9-?

더보기 닫기