목차 일부

제1장 분광분석법
  1.1 분광학의 기초 = 1
    1.1.1 빛의 성질 = 1
    1.1.2 빛의 흡수 = 4
    1.1.3 전자기복사선의 방출 = 7
  1.2 자외가시부흡광도측정법 = 8
    1.2.1 광흡수의 법칙 = 8
    1.2.2 측정장치 = 12
    1.2.3 자외가시부 스펙트럼과 발색단 = 14
   ...

더보기

목차 전체

제1장 분광분석법
  1.1 분광학의 기초 = 1
    1.1.1 빛의 성질 = 1
    1.1.2 빛의 흡수 = 4
    1.1.3 전자기복사선의 방출 = 7
  1.2 자외가시부흡광도측정법 = 8
    1.2.1 광흡수의 법칙 = 8
    1.2.2 측정장치 = 12
    1.2.3 자외가시부 스펙트럼과 발색단 = 14
    1.2.4 흡수파장과 색 = 17
    1.2.5 시료 용매의 선택 = 18
    1.2.6 의약품 분석에의 응용 = 19
  1.3 형광광도법 = 25
    1.3.1 발광현상 = 25
    1.3.2 형광광도계 = 26
    1.3.3 형광양자수율과 형광세기 = 27
    1.3.4 형광의 전이형태와 분자구조 = 27
    1.3.5 형광에 영향을 주는 인자 = 28
    1.3.6 형광 스펙트럼 = 29
    1.3.7 광발광법의 응용 = 30
  1.4 선광도 = 32
    1.4.1 기본 원리 = 32
    1.4.2 편광계(선광광도계, Polarimeter) = 33
    1.4.3 비선광도 = 34
    1.4.4 선광분산(ORD), 원이색성(CD) = 35
  1.5 원자분광법 = 37
    1.5.1 기본 원리 : 원자에 의한 빛의 흡수와 방출 = 37
    1.5.2 원자발광／흡광광도계 기기 = 38
    1.5.3 원자분광법의 응용 = 41
    1.5.4 원자분광법에서의 방해인자 = 41
    1.5.5 유도결합플라즈마법(ICP) = 42
    1.5.6 ICP의 응용 = 44
  1.6 적외부스펙트럼측정법 = 45
    1.6.1 서론 = 45
    1.6.2 분자의 기본진동방식 = 45
    1.6.3 적외선 흡수 에너지 = 47
    1.6.4 적외부 스펙트럼 = 49
    1.6.5 적외선분광광도계 = 51
    1.6.6 시료의 조제법 = 52
    1.6.7 적외부 스펙트럼의 응용 = 53
    1.6.8 확인시험 = 61
  1.7 라만분광법 = 62
    1.7.1 라만산란의 기본 원리 = 62
    1.7.2 라만분광기 = 63
    1.7.3 라만분광의 응용 = 64
  1.8 핵자기공명분광법 = 66
    1.8.1 기본 원리 = 66
    1.8.2 핵종의 특성과 화학적이동 = 69
    1.8.3 스핀-스핀 짝지음(Spin-spin coupling)현상 = 75
    1.8.4 스펙트럼의 모양 = 78
    1.8.5 NMR 분광기 = 79
    1.8.6 탄소 핵자기공명 분광법(C-NMR) = 81
    1.8.7 실제적인 NMR 응용을 위해 알아두어야 할 사항들 = 86
  1.9 질량분석법 = 88
    1.9.1 질량분석의 원리 = 88
    1.9.2 질량분석기 = 97
    1.9.3 질량분석법의 응용 = 104
제2장 분리분석법
  2.1 서론 = 110
    2.1.1 분석의 중요성 = 110
    2.1.2 시료의 채취 및 전처리 = 112
  2.2 크로마토그래피의 기초원리 = 122
    2.2.1 크로마토그래피의 성분분리 과정 = 122
    2.2.2 크로마토그래피의 분포평형과 머무름 기전 = 123
    2.2.3 크로마토그래피의 분류 및 선택 = 124
    2.2.4 크로마토그래피의 분리 성능에 관한 용어와 파라미터 = 125
    2.2.5 컬럼의 성능과 분리능 = 128
    2.2.6 피크 모양을 좌우하는 요인 = 132
    2.2.7 van Deemter 공식과 봉우리 모양 = 138
    2.2.8 크로마토그래피 조건의 최적화 = 139
  2.3 박층크로마토그래피 = 141
    2.3.1 고정상의 종류 = 141
    2.3.2 이동상의 선택 = 143
    2.3.3 점적 및 전개 = 144
    2.3.4 검출(Detection) = 145
    2.3.5 정성분석 = 146
    2.3.6 정량분석 = 147
  2.4 기체크로마토그래피 = 148
    2.4.1 기기의 기본적 구성과 기능 = 148
    2.4.2 컬럼의 종류 및 특성 = 151
    2.4.3 검출기 = 153
    2.4.4 머무름 지수 시스템과 정성분석 = 159
    2.4.5 기체 크로마토그래피에 의한 대한민국약전 수재 의약품 분석 = 160
  2.5 고성능액체크로마토그래피 = 164
    2.5.1 기기장치 = 164
    2.5.2 컬럼 = 174
    2.5.3 시료 분석 준비 = 178
    2.5.4 실제 시료의 분석 = 179
    2.5.5 고성능 액체 크로마토그래피에 의한 대한민국약전 수재 의약품 분석 = 180
  2.6 모세관 전기영동 분석법 = 186
    2.6.1 기본원리 = 187
    2.6.2 분석모드 = 190
    2.6.3 시료주입방법 = 193
    2.6.4 검출법 = 195
    2.6.5 실험방법 = 197
제3장 전기화학분석법
  3.1 전위차 분석 = 202
    3.1.1 기준전극 = 202
    3.1.2 지시전극 = 203
    3.1.3 이온선택성 전극 = 205
    3.1.4 분석법 = 213
    3.1.5 온라인, 온사이트, in vivo 전위차 측정 임상화학 = 216
  3.2 전해 분석법 = 217
    3.2.1 전기분해와 전극전위 = 217
    3.2.2 전해중량 분석법 = 218
    3.2.3 전기량법 = 218
    3.2.4 전류법 = 220
    3.2.5 전압 전류법 = 221
제4장 원료의약품 분석법
  4.1 알코올, 에스테르, 알데히드와 케톤류 약물의 분석 = 230
    4.1.1 알코올계열 약물의 분석 = 230
    4.1.2 에테르계열 약물의 분석 = 232
    4.1.3 알데히드계열 약물의 분석 = 234
    4.1.4 케톤류 약물의 분석 = 236
  4.2 방향족 카르복시산 및 에스테르약물의 분석 = 238
    4.2.1 살리실산계열 약물의 분석 = 238
    4.2.2 벤조산(benzoic acid)계열 약물의 분석 = 242
    4.2.3 기타 aromatic acid계열 약물의 분석 = 243
  4.3 아민계열 약물의 분석 = 245
    4.3.1 방향족아민계열 약물의 분석 = 245
    4.3.2 페닐에틸아민(phenylethylamine)계열 약물의 분석 = 248
    4.3.3 아미노에테르(amino ether)계열 약물의 분석 = 251
  4.4 바르비탈계열 약물의 분석 = 254
    4.4.1 기본구조와 성질 = 254
    4.4.2 확인시험 = 256
    4.4.3 함량 측정 = 258
  4.5 설폰아미드(sulfonamide)계열 약물의 분석 = 259
    4.5.1 구조, 성질 및 확인시험 = 259
    4.5.2 햠량 측정 = 261
  4.6 헤테로사이클계열 약물의 분석 = 263
    4.6.1 피리딘계열 약물의 분석 = 263
    4.6.2 페노티아진계열 약물의 분석 = 266
    4.6.3 벤조디아제핀계열 약물의 분석 = 269
  4.7 알칼로이드 약물의 분석 = 275
    4.7.1 대표적 약물의 구조와 화학 성질 = 275
    4.7.2 확인 시험 = 278
    4.7.3 함량 측정 = 282
  4.8 당류와 배당체 약물의 분석 = 285
    4.8.1 당류 약물의 분석 = 285
    4.8.2 배당체 약물의 분석 = 289
  4.9 스테로이드호르몬류 약물의 분석 = 294
    4.9.1 기본 구조와 분류 = 294
    4.9.2 확인 시험 = 297
    4.9.3 함량 측정 = 303
  4.10 항생제의 분석 = 308
    4.10.1 β-락탐류 항생 물질의 분석 = 308
    4.10.2 Aminoglycoside계 항생 물질의 분석 = 317
    4.10.3 테트라사이클린계 항생물질의 분석 = 320
  4.11 비타민류 약물의 분석 = 324
    4.11.1 개론 = 324
    4.11.2 비타민 A의 분석 = 324
    4.11.3 비타민 B1의 분석 = 328
    4.11.4 비타민 C의 분석 = 331
  4.12 유기 정성 분석 - 관능기의 정성분석 = 335
    4.12.1 알코올성 수산기 = 335
    4.12.2 페놀성 수산기 = 337
    4.12.3 알데히드 = 341
    4.12.4 알데히드, 케톤 및 활성 수소 화합물 = 345
    4.12.5 카르복실산 = 350
    4.12.6 시아노(니트릴), 제1급 아미드 및 제2급 아미드 = 351
    4.12.7 아민 = 352
    4.12.8 구아니딜기 = 356
    4.12.9 니트로소 및 니트로 = 358
    4.12.10 티올 = 359
    4.12.11 설폰산, 설핀산 = 361
    4.12.12 당 및 탄수화물 = 362
제5장 약물제제분석
  5.1 제제 중 약물분석에 대한 첨가제의 영향 = 366
    5.1.1 정제 및 캡슐 = 366
    5.1.2 현탁제와 액제 = 366
    5.1.3 크림과 연고제 = 367
  5.2 제재 중 약물 분석의 예 = 368
    5.2.1 아세트아미노펜과 아세트아미노펜 정 = 368
    5.2.2 디아제팜과 디아제팜 정 = 369
    5.2.3 니페디핀과 니페디핀 캡슐 = 370
    5.2.4 플루오시놀론아세토니드와 플루오시놀론아세토니드 연고 = 371
    5.2.5 디펜히드라민염산염과 디펜하드라민염산염 주사액 = 373
    5.2.6 히드로코르티손아세테이트와 히드로코르티손아세테이트 수성현탁주사액 = 374
  5.3. 제제평가 시험법 = 377
제6장 임상약물분석
  6.1 서론 = 378
  6.2 생체시료의 특성 = 379
  6.3 시료 전처리 = 381
    6.3.1 제단백법 = 381
    6.3.2 한외여과 = 382
    6.3.3 액상추출법 = 382
    6.3.4 고체상추출법(solid-phase extraction, SPE) = 383
    6.3.5 시료전처리법의 선택 = 385
  6.4 생체시료중 약물의 분석법 = 386
    6.4.1 면역학적 방법(immunoassay) = 386
    6.4.2 고속액체크로마토그래피(HPLC)와 가스크로마토그래피(GC) = 386
    6.4.3 LC-MS 분석법 = 386
  6.5 생체시료 분석의 고속 처리를 위한 기법 = 388
    6.5.1 고속 분리법 = 388
    6.5.2 온라인 추출법 = 389
    6.5.3 병렬 분리법 = 390
  6.6 생체시료 분석법 벨리데이션 = 391
    6.6.1 특이성(selectivity, specificity) = 391
    6.6.2 정확성(accuracy) 및 정밀성(precision) = 391
    6.6.3 회수율(recovery) = 392
    6.6.4 검량선(standard curve) = 392
    6.6.5 안정성(stability) = 393
    6.6.6 생체시료의 분석법 밸리데이션시 유의 사항 = 394
  6.7 치료약물 모니터링 = 396
  6.8 과학수사에서의 약물분석 = 399
    6.8.1 약독물의 분류 = 399
    6.8.2 분석시료 = 400
    6.8.3 분석방법 = 401
    6.8.4 규제약물 분석(forensic drug testing) = 401
    6.8.5 사후독성학(postmortem toxicology) = 401
부록 = 403
  부록 1. 유기화합물의 구조형태와 관능기에 따른 적외선 흡수파의 범위 = 405
  부록 2. 대표적인 유기화합물의 1 H-NMR의 화학적이동 범위 = 411
  부록 3. 대표적인 유기화합물의 구조형태에 따른 짝지음 상수범위 = 412
  부록 4. 대표적인 유기화합물의 C-NMR의 화학적이동 범위 = 414
  부록 5. 분자이온의 동위원소비율 = 415
  부록 6. 일반적인 유기조각이온 = 421

더보기 닫기